Zerit

Страна: Европейски съюз

Език: малтийски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

stavudine

Предлага се от:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

АТС код:

J05AF04

INN (Международно Name):

stavudine

Терапевтична група:

Antivirali għal użu sistemiku

Терапевтична област:

Infezzjonijiet ta 'HIV

Терапевтични показания:

Iebes capsulesZerit huwa indikat flimkien ma ' prodotti mediċinali antiretrovirali oħra għat-trattament ta infettati bl-HIV pazjenti adulti u pazjenti pedjatriċi ('l fuq minn l-età ta'tliet xhur) biss meta l-mediċini antiretrovirali oħra ma jistgħux jintużaw. It-tul tat-terapija b'Zerit għandha tiġi limitata għall-iqsar żmien possibbli. Trab għall-ħalq solutionZerit huwa indikat flimkien ma ' prodotti mediċinali antiretrovirali oħra għat-trattament ta infettati bl-HIV pazjenti adulti u pazjenti pedjatriċi (mit-twelid) biss meta l-mediċini antiretrovirali oħra ma jistgħux jintużaw. It-tul tat-terapija b'Zerit għandha tiġi limitata għall-iqsar żmien possibbli.

Каталог на резюме:

Revision: 31

Статус Оторизация:

Irtirat

Дата Оторизация:

1996-05-08

Листовка

                                57
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
Approved
1.0
v
58
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
ZERIT 15 MG KAPSULI IEBSIN
Stavudine
AQRA L-FULJETT TA’ TAGĦRIF KOLLU BIR-REQQA QABEL TIBDA TIEĦU DIN
IL-MEDIĊINA PERESS LI FIH
INFORMAZZJONI IMPORTANTI GĦALIK.

Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.

Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.

Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.

Jekk ikollok xi effetti sekondarji, staqsi lit-tabib jew
lill-ispiżjar tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Zerit u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Zerit
3.
Kif għandek tieħu Zerit
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Zerit
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU ZERIT U GĦALXIEX JINTUŻA
Zerit jagħmel parti minn grupp partikolari ta’ mediċini kontra
l-virus, magħrufa wkoll bħala
antiretrovirali, msemmijin nukleosidi inibituri tat-traskrittażi
nversi (NRTIs).
Dawn jintużaw biex jittrattaw il-virus ta’ l-Immunodefiċenza Umana
(HIV).
Dan il-prodott mediċinali, flimkien ma’ antiretrovirali oħra,
inaqqas il-piz tal-virus ta’ l-HIV u
jżommu f’livell baxx. Iżid ukoll l-ammont ta’ ċelloli CD4. Dawn
iċ-ċelloli CD4 li għandhom rwol
importanti biex iżommu is-sistema immunitarja b’saħħitha u
kapaċi tikkombatti l-infezzjonijiet. Mhux
il-pazjenti kollha jirrispondu għat-trattament b’Zerit bl-istess
mod. Għalhekk it-tabib tiegħek għandu
jsegwi mill-qrib l-effikaċja tal-kura tiegħek.
Zerit jista’ jagħmlek aħjar, iżda mhuwiex ta’ fejqan
għall-infezzjoni b’HIV. Xorta tista’ tgħaddi l-HIV
meta tkun qiegħed tieħu din il-mediċina, għalkemm ir-riskju jonqos
b’terapija antiretrovirali effettiva.
Iddiskuti mat-tabib ti
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
Approved
1.0
v
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Zerit 15 mg kapsula iebsa
Zerit 20 mg kapsula iebsa
Zerit 30 mg kapsula iebsa
Zerit 40 mg kapsula iebsa
2.
GĦAMLA KWALITTATIVA U KWANTITATTIVA
Zerit 15 mg kapsula iebsa
Kull kapsula iebsa fiha 15 mg ta’ stavudine.
Eċċipjenti b’effett magħruf
Kull kapsula iebsa fiha 80.84 mg ta’ lactose anhydrous.
Kull kapsula iebsa fiha 40.42 mg ta’ lactose monohydrate.
Zerit 20 mg kapsula iebsa
Kull kapsula iebsa fiha 20 mg ta’ stavudine.
Eċċipjenti b’effett magħruf
Kull kapsula iebsa fiha 121.30 mg ta’ lactose anhydrous.
Kull kapsula iebsa fiha 60.66 mg ta’ lactose monohydrate.
Zerit 30 mg kapsula iebsa
Kull kapsula iebsa fiha 30 mg ta’ stavudine.
Eċċipjenti b’effett magħruf
Kull kapsula iebsa fiha 121.09 mg ta’ lactose anhydrous.
Kull kapsula iebsa fiha 60.54 mg ta’ lactose monohydrate.
Zerit 40 mg kapsula iebsa
Kull kapsula iebsa fiha 40 mg ta’ stavudine.
Eċċipjenti b’effett magħruf
Kull kapsula iebsa fiha 159.06 mg ta’ lactose anhydrous.
Kull kapsula iebsa fiha 79.53 mg ta’ lactose monohydrate.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Kapsula iebsa.
Zerit 15 mg kapsula iebsa
Il-kapsula iebsa hija ta’ kulur aħmar u isfar, opaka u għandha
l-ittri “BMS” minquxa fuq il-kodiċi
BMS “1964” fuq naħa waħda u “15” fuq in-naħa l-oħra.
Zerit 20 mg kapsula iebsa
Il-kapsula iebsa hija ta’ kulur kannella, opaka u għandha l-ittri
“BMS” minquxa fuq il-kodiċi BMS
“1965” fuq naħa waħda u “20” fuq in-naħa l-oħra.
Zerit 30 mg kapsula iebsa
Il-kapsula iebsa hija ta’ kulur oranġjo ċar u skur, opaka u
għandha l-ittri “BMS” minquxa fuq il-kodiċi
BMS “1966” fuq naħa waħda u “30” fuq in-naħa l-oħra.
Approved
1.0
v
3
Zerit 40 mg kapsula iebsa
Il-kapsula iebsa hija ta’ kulur oranġjo skur, opaka u għandha
l-ittri “BMS” minquxa fuq il-kodiċi BMS
“1967” fuq naħa waħda u “40” fuq in-naħa l-o
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 27-03-2019
Данни за продукта Данни за продукта български 27-03-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 02-06-2016
Листовка Листовка испански 27-03-2019
Данни за продукта Данни за продукта испански 27-03-2019
Листовка Листовка чешки 27-03-2019
Данни за продукта Данни за продукта чешки 27-03-2019
Листовка Листовка датски 27-03-2019
Данни за продукта Данни за продукта датски 27-03-2019
Листовка Листовка немски 27-03-2019
Данни за продукта Данни за продукта немски 27-03-2019
Листовка Листовка естонски 27-03-2019
Данни за продукта Данни за продукта естонски 27-03-2019
Листовка Листовка гръцки 27-03-2019
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 27-03-2019
Листовка Листовка английски 27-03-2019
Данни за продукта Данни за продукта английски 27-03-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 02-06-2016
Листовка Листовка френски 27-03-2019
Данни за продукта Данни за продукта френски 27-03-2019
Листовка Листовка италиански 27-03-2019
Данни за продукта Данни за продукта италиански 27-03-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 02-06-2016
Листовка Листовка латвийски 27-03-2019
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 27-03-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 02-06-2016
Листовка Листовка литовски 27-03-2019
Данни за продукта Данни за продукта литовски 27-03-2019
Листовка Листовка унгарски 27-03-2019
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 27-03-2019
Листовка Листовка нидерландски 27-03-2019
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 27-03-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 02-06-2016
Листовка Листовка полски 27-03-2019
Данни за продукта Данни за продукта полски 27-03-2019
Листовка Листовка португалски 27-03-2019
Данни за продукта Данни за продукта португалски 27-03-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 02-06-2016
Листовка Листовка румънски 27-03-2019
Данни за продукта Данни за продукта румънски 27-03-2019
Листовка Листовка словашки 27-03-2019
Данни за продукта Данни за продукта словашки 27-03-2019
Листовка Листовка словенски 27-03-2019
Данни за продукта Данни за продукта словенски 27-03-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 02-06-2016
Листовка Листовка фински 27-03-2019
Данни за продукта Данни за продукта фински 27-03-2019
Листовка Листовка шведски 27-03-2019
Данни за продукта Данни за продукта шведски 27-03-2019
Листовка Листовка норвежки 27-03-2019
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 27-03-2019
Листовка Листовка исландски 27-03-2019
Данни за продукта Данни за продукта исландски 27-03-2019
Листовка Листовка хърватски 27-03-2019
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 27-03-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 02-06-2016

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите