Ypozane

Страна: Европейски съюз

Език: естонски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

osateroonatsetaat

Предлага се от:

Virbac S.A.

АТС код:

QG04CX90

INN (Международно Name):

osaterone acetate

Терапевтична група:

Koerad

Терапевтична област:

Uroloogilised ravimid

Терапевтични показания:

Healoomulise eesnäärme hüpertroofia (BPH) ravi isastel koertel.

Каталог на резюме:

Revision: 4

Статус Оторизация:

Volitatud

Дата Оторизация:

2007-01-11

Листовка

                                23
B. PAKENDI INFOLEHT
24
PAKENDI INFOLEHT
YPOZANE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VÄLJASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja ja tootja:
VIRBAC S.A. –
1ère avenue
2065 m – LID–
06516 Carros –
Prantsusmaa
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
YPOZANE 1,875 mg tabletid koertele
YPOZANE 3,75 mg tabletid koertele
YPOZANE 7,5 mg tabletid koertele
YPOZANE 15 mg tabletid koertele
Osateroonatsetaat
3.
TOIMEAINE(D) JA MUUD ABIAINE(D)
Üks tablett sisaldab 1,875 mg, 3,75 mg, 7,5 mg või 15 mg
osateroonatsetaati.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Eesnäärme healoomulise suurenemise ravi isastel koertel.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Puuduvad.
6.
KÕRVALTOIMED
Kõige sagedamini kirjeldatud kõrvaltoimed on kerged ja mööduvad
söögiisu muutused, nt suurenenud
(väga sage) või vähenenud söögiisu (väga harv). Sageli
täheldatakse käitumisalaseid muutusi, nagu nt
suurenenud või langenud aktiivsus või muutused sotsiaalses
käitumises.
Aeg-ajalt
ilmnevad
muud
kõrvaltoimed
nagu
mööduv
oksendamine
ja/või
kõhulahtisus,
polüuuria/polüdipsia
või
letargia.
Aeg-ajalt
ilmneb
piimanäärmete
hüperplaasiat,
mis
võib
väga
harvadel juhtudel olla seotud laktatsiooniga.
Väga harva on pärast Ypozane’i manustamist täheldatud mööduvaid
karvkatte muutusi, nagu karvade
väljalangemine või karvade muutus.
Kõik need kõrvaltoimed on mööduvad, ilma et vajaks spetsiifilist
ravi.
25
Kõrvaltoimete esinemissagedus on defineeritud järgnevalt:
-
väga sage
_ _
(kõrvaltoime(d) ilmnes(id) rohkem kui 1-l loomal 10-st ravitud
loomast)
- sage (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal 100-st ravitud
loomast)
- aeg-ajalt (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal 1000-st
ravitud loomast)
- harv (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal 10,000-st ravitud
loomast)
- väga harv (vähem kui 1-l loomal 10,000-st ravitud loomast,
kaasaarvatud üksikjuhud).
Kui täheldate ükskõik milliseid kõrvaltoimeid, isegi neid, mida
pole käesolevas pakendi infolehes
mainitud, või arvate, et veter
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
YPOZANE 1,875 mg tabletid koertele
YPOZANE 3,75 mg tabletid koertele
YPOZANE 7,5 mg tabletid koertele
YPOZANE 15 mg tabletid koertele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
TOIMEAINE:
üks tablett sisaldab 1,875 mg, 3,75 mg, 7,5 mg või 15 mg
osateroonatsetaati
Abiainete terviklik loetelu on esitatud punktis 6.1.
3.
RAVIMVORM
Tabletid.
Ümmargused, valged, kaksikkumerad 5,5 mm, 7 mm, 9 mm ja 12 mm
tabletid.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Koer (isased koerad)
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Eesnäärme healoomulise suurenemise ravi isastel koertel.
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole
4.4.
ERIHOIATUSED
Koertele, kellel eesnäärme healoomuline suurenemine seondub
prostatiidiga, võib ravimit manustada
samaaegselt koos mikroobivastaste ainetega.
4.5. ERIHOIATUSED
ERIHOIATUSED KASUTAMISEL LOOMADEL
Võib ilmneda plasma kortisoolisisalduse mööduvat langust, mis võib
jätkuda mõne nädala jooksul
pärast manustamist. Hoolikalt tuleb jälgida koeri, kellel esineb
stress (nt post-operatiivne) või
hüpoadrenokortitsism. Vastus ACTH stimulatsiooni uuringule võib olla
pärast osaterooni manustamist
samuti mõne nädala jooksul häiritud.
Kasutada ettevaatusega koertel, kelle haigusloos esineb maksahaigus,
kuna ravimi ohutust nendel
koertel ei ole täielikult uuritud ja mõnede maksahaigusega koerte
ravi on andnud kliinilistes
uuringutes tulemuseks ALT ja ALP pöörduva tõusu.
ANTUD VETERINAARRAVIMIT LOOMADELE MANUSTAVA ISIKU POOLT RAKENDATAVAD
SPETSIAALSED
ETTEVAATUSABINÕUD
3
Pärast manustamist pesta käsi.
Juhuslikul ravimi manustamisel iseendale pöörduda viivitamatult
arsti poole ja näidata pakendi
infolehte või pakendi etiketti.
Ühekordsele suukaudsele 40 mg osateroonatsetaadi annusele manustatuna
mehele järgnes
sporaadiline FSH, LH ja testosteroonitaseme langus, mis taandus 16
päeva möödudes. Kliiniline toime
puudus.
Emastel laboriloomadel põhjustas osateroonatsetaat tõsiseid
kõrvaltoimeid reproduk
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 31-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта български 31-08-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 21-07-2013
Листовка Листовка испански 31-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта испански 31-08-2021
Листовка Листовка чешки 31-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта чешки 31-08-2021
Листовка Листовка датски 31-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта датски 31-08-2021
Листовка Листовка немски 31-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта немски 31-08-2021
Листовка Листовка гръцки 31-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 31-08-2021
Листовка Листовка английски 31-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта английски 31-08-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 21-07-2013
Листовка Листовка френски 31-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта френски 31-08-2021
Листовка Листовка италиански 31-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта италиански 31-08-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 21-07-2013
Листовка Листовка латвийски 31-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 31-08-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 21-07-2013
Листовка Листовка литовски 31-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта литовски 31-08-2021
Листовка Листовка унгарски 31-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 31-08-2021
Листовка Листовка малтийски 31-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 31-08-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 21-07-2013
Листовка Листовка нидерландски 31-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 31-08-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 21-07-2013
Листовка Листовка полски 31-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта полски 31-08-2021
Листовка Листовка португалски 31-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта португалски 31-08-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 21-07-2013
Листовка Листовка румънски 31-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта румънски 31-08-2021
Листовка Листовка словашки 31-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта словашки 31-08-2021
Листовка Листовка словенски 31-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта словенски 31-08-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 21-07-2013
Листовка Листовка фински 31-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта фински 31-08-2021
Листовка Листовка шведски 31-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта шведски 31-08-2021
Листовка Листовка норвежки 31-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 31-08-2021
Листовка Листовка исландски 31-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта исландски 31-08-2021
Листовка Листовка хърватски 31-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 31-08-2021

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите