Yervoy

Страна: Европейски съюз

Език: шведски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

Ipilimumab

Предлага се от:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

АТС код:

L01XC11

INN (Международно Name):

ipilimumab

Терапевтична група:

Antineoplastiska medel

Терапевтична област:

Melanoma; Carcinoma, Renal Cell; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma, Malignant; Colorectal Neoplasms

Терапевтични показания:

MelanomaYERVOY as monotherapy or combination with nivolumab is indicated for the treatment of advanced (unresectable or metastatic) melanoma in adults and adolescents 12 years of age and older (see section 4.  YERVOY in combination with nivolumab is indicated for the treatment of advanced (unresectable or metastatic) melanoma in adults. Relative to nivolumab monotherapy, an increase in progression-free survival (PFS) and overall survival (OS) for the combination of nivolumab with ipilimumab is established only in patients with low tumour PD-L1 expression (see sections 4. 4 och 5. Renal cell carcinoma (RCC)YERVOY in combination with nivolumab is indicated for the first-line treatment of adult patients with intermediate/poor-risk advanced renal cell carcinoma (see section 5. Non-small cell lung cancer (NSCLC)YERVOY in combination with nivolumab and 2 cycles of platinum-based chemotherapy is indicated for the first-line treatment of metastatic non-small cell lung cancer in adults whose tumours have no sensitising EGFR mutation or ALK translocation. Malignant pleural mesothelioma (MPM)YERVOY in combination with nivolumab is indicated for the first-line treatment of adult patients with unresectable malignant pleural mesothelioma. Mismatch repair deficient (dMMR) or microsatellite instability-high (MSI-H) colorectal cancer (CRC)YERVOY in combination with nivolumab is indicated for the treatment of adult patients with mismatch repair deficient or microsatellite instability-high metastatic colorectal cancer after prior fluoropyrimidine based combination chemotherapy (see section 5. Oesophageal squamous cell carcinoma (OSCC)YERVOY in combination with nivolumab is indicated for the first-line treatment of adult patients with unresectable advanced, recurrent or metastatic oesophageal squamous cell carcinoma with tumour cell PD-L1 expression ≥ 1%.

Каталог на резюме:

Revision: 53

Статус Оторизация:

auktoriserad

Дата Оторизация:

2011-07-13

Листовка

                                78
B. BIPACKSEDEL
79
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
YERVOY 5 MG/ML KONCENTRAT TILL INFUSIONSVÄTSKA, LÖSNING
ipilimumab
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.

Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.

Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare.

Om du får biverkningar, tala med läkare. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte
nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad YERVOY är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder YERVOY
3.
Hur du använder YERVOY
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur YERVOY ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD YERVOY ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
YERVOY innehåller den aktiva substansen ipilimumab, ett protein som,
genom dina immunceller,
hjälper ditt immunsystem att attackera och förstöra cancerceller.
Ipilimumab ensamt används för att behandla framskridet melanom (en
typ av hudcancer) hos vuxna
och ungdomar 12 år och äldre.
Ipilimumab i kombination med nivolumab används för att behandla

framskridet melanom (en typ av hudcancer) hos vuxna och ungdomar 12
år och äldre.

framskriden njurcellscancer (avancerad njurcancer) hos vuxna

lungsäckscancer (malignt pleuramesoteliom, en typ av cancer som
påverkar vävnaden som
omger lungorna) hos vuxna

framskriden kolorektalcancer (tjocktarms- eller ändtarmscancer) hos
vuxna

framskriden esofaguscancer (matstrupscancer) hos vuxna.
Ipilimumab i kombination med nivolumab och kemoterapi används för
att behandla framskriden
icke-småcellig lungcancer (en typ av lungcancer) hos vuxna.
YERVOY kan ges i kombination med andra läkemedel mot cancer. Det är
viktigt att du även läser
bipacksedeln för dessa läkemedel. Diskutera med din läkare om du
har frågor om dessa läkemedel.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER YERVOY
DU SKA INTE GES YERVOY

                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
YERVOY 5 mg/ml koncentrat till infusionsvätska, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En ml koncentrat innehåller 5 mg ipilimumab.
En 10 ml injektionsflaska innehåller 50 mg ipilimumab.
En 40 ml injektionsflaska innehåller 200 mg ipilimumab.
Ipilimumab är en helt human anti-CTLA-4 monoklonal antikropp (IgG1κ)
som produceras i
ovarieceller från kinesisk hamster med rekombinant DNA-teknik.
Hjälpämnen med känd effekt:
En ml koncentrat innehåller 0,1 mmol natrium, vilket motsvarar 2,30
mg natrium.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Koncentrat till infusionsvätska, lösning (sterilt koncentrat).
Klar till lätt opalescent, färglös till ljusgul vätska som kan
innehålla ljusa partiklar (fåtal). Vätskan har
pH 7,0 och en osmolaritet på 260–300 mOsm/kg.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Melanom
YERVOY som monoterapi eller i kombination med nivolumab är indicerat
för behandling av
avancerat (icke-resektabelt eller metastaserande) melanom hos vuxna
och ungdomar 12 år och äldre
(se avsnitt 4.4).
Jämfört med nivolumab monoterapi har en ökning av progressionsfri
överlevnad (PFS) och
totalöverlevnad (OS) med kombinationen nivolumab och ipilimumab
endast visats hos patienter med
lågt tumöruttryck av PD-L1 (se avsnitt 4.4 och 5.1)
Njurcellscancer (RCC)
YERVOY i kombination med nivolumab är indicerat som första linjens
behandling av vuxna med
avancerad njurcellscancer med intermediär/dålig prognos (se avsnitt
5.1).
Icke-småcellig lungcancer (NSCLC)
YERVOY i kombination med nivolumab och två behandlingscykler
platinabaserad kemoterapi är
indicerat för första linjens behandling av vuxna med metastaserande
icke-småcellig lungcancer vars
tumörer varken har sensibiliserande EGFR-mutation eller
ALK-translokation.
3
Malignt pleuramesoteliom (MPM)
YERVOY i kombination med nivolumab är indicerat för första linjens
behandling av vuxna med
icke-resektabelt malignt
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 21-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта български 21-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 15-06-2023
Листовка Листовка испански 21-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта испански 21-03-2024
Листовка Листовка чешки 21-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта чешки 21-03-2024
Листовка Листовка датски 21-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта датски 21-03-2024
Листовка Листовка немски 21-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта немски 21-03-2024
Листовка Листовка естонски 21-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта естонски 21-03-2024
Листовка Листовка гръцки 21-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 21-03-2024
Листовка Листовка английски 21-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта английски 21-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 15-06-2023
Листовка Листовка френски 21-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта френски 21-03-2024
Листовка Листовка италиански 21-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта италиански 21-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 15-06-2023
Листовка Листовка латвийски 21-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 21-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 15-06-2023
Листовка Листовка литовски 21-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта литовски 21-03-2024
Листовка Листовка унгарски 21-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 21-03-2024
Листовка Листовка малтийски 21-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 21-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 15-06-2023
Листовка Листовка нидерландски 21-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 21-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 15-06-2023
Листовка Листовка полски 21-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта полски 21-03-2024
Листовка Листовка португалски 21-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта португалски 21-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 15-06-2023
Листовка Листовка румънски 21-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта румънски 21-03-2024
Листовка Листовка словашки 21-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта словашки 21-03-2024
Листовка Листовка словенски 21-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта словенски 21-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 15-06-2023
Листовка Листовка фински 21-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта фински 21-03-2024
Листовка Листовка норвежки 21-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 21-03-2024
Листовка Листовка исландски 21-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта исландски 21-03-2024
Листовка Листовка хърватски 21-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 21-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 15-06-2023

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите