Voncento

Страна: Европейски съюз

Език: чешки

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Lidský koagulační faktor VIII a lidský von willebrandův faktor

Предлага се от:

CSL Behring GmbH

АТС код:

B02BD06

INN (Международно Name):

human coagulation factor VIII / human von willebrand factor

Терапевтична група:

Blood coagulation factors, von Willebrand factor and coagulation factor VIII in combination, Antihemorrhagics

Терапевтична област:

Hemophilia A; von Willebrand Diseases

Терапевтични показания:

Von Willebrandova choroba (VWD)Profylaxe a léčba krvácení či chirurgické krvácení u pacientů s VWD, když desmopressin (DDAVP) léčba je neúčinná nebo kontraindikována. Hemofilie A (vrozený faktor-VIII nedostatek)Profylaxe a léčba krvácení u pacientů s hemofilií A.

Каталог на резюме:

Revision: 15

Статус Оторизация:

Autorizovaný

Дата Оторизация:

2013-08-12

Листовка

                                42
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
43
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
VONCENTO 250 IU FVIII/600 IU VWF (5 ml rozpouštědlo) prášek a
rozpouštědlo pro injekční/infuzní
roztok
VONCENTO 500 IU FVIII/1200 IU VWF (10 ml rozpouštědlo) prášek a
rozpouštědlo pro
injekční/infuzní roztok
VONCENTO 500 IU FVIII/1200 IU VWF (5 ml rozpouštědlo) prášek a
rozpouštědlo pro
injekční/infuzní roztok
VONCENTO 1000 IU FVIII/2400 IU VWF (10 ml rozpouštědlo) prášek a
rozpouštědlo pro
injekční/infuzní roztok
factor VIII coagulationis humanus
factor von Willebrand humanus
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.

Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.

Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
dravotní sestry nebo lékárníka.

Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, zdravotní
sestře nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě
jakýchkoli nežádoucích účinků, které
nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI:
1.
Co je Voncento a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Voncento používat
3.
Jak se Voncento používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Voncento uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE VONCENTO A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Tento přípravek je vyrobený z lidské plazmy (tekutá část krve)
a obsahuje léčivé látky,
které se
nazývají lidský koagulační faktor VIII (FVIII) a lidský von
Willebrandův faktor (VWF).
Přípravek Voncento se používá pro všechny věkové skupiny k
prevenci nebo k zastavení krvácení
způsoben
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Voncento 250 IU FVIII/600 IU VWF (5 ml rozpouštědlo) prášek a
rozpouštědlo pro injekční/infuzní
roztok
Voncento 500 IU FVIII/1200 IU VWF (10 ml rozpouštědlo) prášek a
rozpouštědlo pro
injekční/infuzní roztok
Voncento 500 IU FVIII/1200 IU VWF (5 ml rozpouštědlo) prášek a
rozpouštědlo pro injekční/infuzní
roztok
Voncento 1000 IU FVIII/2400 IU VWF (10 ml rozpouštědlo) prášek a
rozpouštědlo pro
injekční/infuzní roztok
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Voncento 250 IU FVIII/600 IU VWF prášek a rozpouštědlo pro
injekční/infuzní roztok
Jedna injekční lahvička s práškem obsahuje nominálně:
-
factor VIII coagulationis humanus 250 IU* (lidský koagulační faktor
VIII** (FVIII))
-
factor von Willebrand humanus 600 IU*** (lidský von Willebrandův
faktor** (VWF))
Po rekonstituci v 5 ml vody pro injekci roztok obsahuje 50 IU/ml FVIII
a 120 IU/ml VWF.
Voncento 500 IU FVIII/1200 IU VWF prášek a rozpouštědlo pro
injekční/infuzní roztok
Jedna injekční lahvička s práškem obsahuje nominálně:
-
factor VIII coagulationis humanus 500 IU* (lidský koagulační faktor
VIII** (FVIII))
-
factor von Willebrand humanus 1200 IU*** (lidský von Willebrandův
faktor** (VWF))
Po rekonstituci v 10 ml vody pro injekci roztok obsahuje 50 IU/ml
FVIII a 120 IU/ml VWF.
Voncento 500 IU FVIII/1200 IU VWF prášek a rozpouštědlo pro
injekční/infuzní roztok
Jedna injekční lahvička s práškem obsahuje nominálně:
-
factor VIII coagulationis humanus 500 IU* (lidský koagulační faktor
VIII** (FVIII))
-
factor von Willebrand humanus 1200 IU*** (lidský von Willebrandův
faktor** (VWF))
Po rekonstituci v 5 ml vody pro injekci roztok obsahuje 100 IU/ml
FVIII a 240 IU/ml VWF.
Voncento 1000 IU FVIII/2400 IU VWF prášek a rozpouštědlo pro
injekční/infuzní roztok
Jedna injekční lahvička s práškem obsahuje nominálně:
-
factor VIII coagulationis humanus 1000 IU* (lidský koagulační
faktor VIII** (FVI
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 13-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта български 13-05-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 16-01-2018
Листовка Листовка испански 13-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта испански 13-05-2022
Листовка Листовка датски 13-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта датски 13-05-2022
Листовка Листовка немски 13-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта немски 13-05-2022
Листовка Листовка естонски 13-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта естонски 13-05-2022
Листовка Листовка гръцки 13-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 13-05-2022
Листовка Листовка английски 13-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта английски 13-05-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 16-01-2018
Листовка Листовка френски 13-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта френски 13-05-2022
Листовка Листовка италиански 13-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта италиански 13-05-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 16-01-2018
Листовка Листовка латвийски 13-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 13-05-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 16-01-2018
Листовка Листовка литовски 13-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта литовски 13-05-2022
Листовка Листовка унгарски 13-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 13-05-2022
Листовка Листовка малтийски 13-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 13-05-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 16-01-2018
Листовка Листовка нидерландски 13-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 13-05-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 16-01-2018
Листовка Листовка полски 13-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта полски 13-05-2022
Листовка Листовка португалски 13-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта португалски 13-05-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 16-01-2018
Листовка Листовка румънски 13-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта румънски 13-05-2022
Листовка Листовка словашки 13-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта словашки 13-05-2022
Листовка Листовка словенски 13-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта словенски 13-05-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 16-01-2018
Листовка Листовка фински 13-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта фински 13-05-2022
Листовка Листовка шведски 13-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта шведски 13-05-2022
Листовка Листовка норвежки 13-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 13-05-2022
Листовка Листовка исландски 13-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта исландски 13-05-2022
Листовка Листовка хърватски 13-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 13-05-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 16-01-2018

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите