Vihuma

Страна: Европейски съюз

Език: португалски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

simoctocog alfa

Предлага се от:

Octapharma AB

АТС код:

B02BD02

INN (Международно Name):

simoctocog alfa

Терапевтична група:

Anti-hemorrágicos

Терапевтична област:

Hemofilia A

Терапевтични показания:

Tratamento e profilaxia do sangramento em pacientes com hemofilia A (deficiência congênita de fator VIII). Vihuma pode ser usado para todos os grupos de idade.

Каталог на резюме:

Revision: 8

Статус Оторизация:

Autorizado

Дата Оторизация:

2017-02-13

Листовка

                                42
B. FOLHETO INFORMATIVO
43
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
VIHUMA 250
UI PÓ E SOLVENTE PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL
VIHUMA 500
UI PÓ E SOLVENTE PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL
VIHUMA 1000
UI PÓ E SOLVENTE PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL
VIHUMA 2000
UI PÓ E SOLVENTE PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL
VIHUMA 2500
UI PÓ E SOLVENTE PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL
VIHUMA 3000
UI PÓ E SOLVENTE PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL
VIHUMA 4000
UI PÓ E SOLVENTE PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL
simoctocog alfa (fator VIII da coagulação humana recombinante)
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico. Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
1.
O que é o Vihuma e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar o Vihuma
3.
Como tomar Vihuma
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar o Vihuma
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É O VIHUMA E PARA QUE É UTILIZADO
Vihuma contém a substância ativa fator VIII da coagulação humana
recombinante (também chamado
simoctocog alfa). O fator VIII é necessário para que o sangue forme
coágulos e para estancar a
hemorragia. Nos doentes com hemofilia A (deficiência congénita de
fator VIII) este fator está em falta
ou não atua adequadamente.
Vihuma substitui a carência de fator VIII para que o sangue possa
coagular normalmente e pode ser
utilizado em todos os grupos etários para tratar e prevenir
hemorragias em doentes com hemofilia A.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE TOMAR VIHUMA
NÃO TOME VIHUMA
•
se tem alergia à substância ativa simo
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Vihuma 250 UI pó e solvente para solução injetável
Vihuma 500 UI pó e solvente para solução injetável
Vihuma 1000 UI pó e solvente para solução injetável
Vihuma 2000 UI pó e solvente para solução injetável
Vihuma 2500 UI pó e solvente para solução injetável
Vihuma 3000 UI pó e solvente para solução injetável
Vihuma 4000 UI pó e solvente para solução injetável
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Vihuma 250 UI pó e solvente para solução injetável
Cada frasco para injetáveis contém 250 UI de fator VIII da
coagulação humana (ADN recombinante),
simoctocog alfa.
Vihuma 250 UI contém aproximadamente 100 UI/mL do fator VIII de
coagulação humana (ADN
recombinante), simoctocog alfa após reconstituição.
Vihuma 500 UI pó e solvente para solução injetável
Cada frasco para injetáveis contém 500 UI de fator VIII da
coagulação humana (ADN recombinante),
simoctocog alfa.
Vihuma 500 UI contém aproximadamente 200 UI/mL do fator VIII de
coagulação humana (ADN
recombinante), simoctocog alfa após reconstituição.
Vihuma 1000 UI pó e solvente para solução injetável
Cada frasco para injetáveis contém 1000 UI de fator VIII da
coagulação humana (ADN
recombinante), simoctocog alfa.
Vihuma 1000 UI contém aproximadamente 400 UI/mL do fator VIII de
coagulação humana (ADN
recombinante), simoctocog alfa após reconstituição.
Vihuma 2000 UI pó e solvente para solução injetável
Cada frasco para injetáveis contém 2000 UI de fator VIII da
coagulação humana (ADN
recombinante), simoctocog alfa.
Vihuma 2000 UI contém aproximadamente 800 UI/mL do fator VIII de
coagulação humana (ADN
recombinante), simoctocog alfa após reconstituição.
Vihuma 2500 UI pó e solvente para solução injetável
Cada frasco para injetáveis contém 2500 UI de fator VIII da
coagulação humana (ADN
recombinante), simoctocog alfa.
Vihuma 2500 UI contém aproximadamente 1000 UI/mL do fator VIII de
coagulação huma
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 07-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта български 07-11-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 15-01-2019
Листовка Листовка испански 07-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта испански 07-11-2022
Листовка Листовка чешки 07-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта чешки 07-11-2022
Листовка Листовка датски 07-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта датски 07-11-2022
Листовка Листовка немски 07-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта немски 07-11-2022
Листовка Листовка естонски 07-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта естонски 07-11-2022
Листовка Листовка гръцки 07-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 07-11-2022
Листовка Листовка английски 07-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта английски 07-11-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 15-01-2019
Листовка Листовка френски 07-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта френски 07-11-2022
Листовка Листовка италиански 07-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта италиански 07-11-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 15-01-2019
Листовка Листовка латвийски 07-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 07-11-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 15-01-2019
Листовка Листовка литовски 07-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта литовски 07-11-2022
Листовка Листовка унгарски 07-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 07-11-2022
Листовка Листовка малтийски 07-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 07-11-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 15-01-2019
Листовка Листовка нидерландски 07-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 07-11-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 15-01-2019
Листовка Листовка полски 07-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта полски 07-11-2022
Листовка Листовка румънски 07-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта румънски 07-11-2022
Листовка Листовка словашки 07-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта словашки 07-11-2022
Листовка Листовка словенски 07-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта словенски 07-11-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 15-01-2019
Листовка Листовка фински 07-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта фински 07-11-2022
Листовка Листовка шведски 07-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта шведски 07-11-2022
Листовка Листовка норвежки 07-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 07-11-2022
Листовка Листовка исландски 07-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта исландски 07-11-2022
Листовка Листовка хърватски 07-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 07-11-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 15-01-2019

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите