Versican Plus Pi/L4

Страна: Европейски съюз

Език: испански

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Canino de la parainfluenza virus de tipo 2, cepa CPiV-2 Bio 15 (viva atenuada), de Leptospira interrogans serogrupo Australis serovar Bratislava, la cepa MSLB 1088, L. interrogans serogrupo Icterohaemorrhagiae serovar Icterohaemorrhagiae, cepa MSLB 1089, L. interrogans serogrupo Canicola serovar Canicola, cepa MSLB 1090 y L. kirschneri serogrupo Grippotyphosa serovar Grippotyphosa, cepa MSLB 1091 (todos inactivada)

Предлага се от:

Zoetis Belgium SA.

АТС код:

QI07AI08

INN (Международно Name):

canine parainfluenza virus and Leptospira

Терапевтична група:

Perros

Терапевтична област:

Immunologicals para los miembros de la familia canidae, Vivir virales y bacterianas inactivadas vacunas

Терапевтични показания:

Inmunización activa de perros a partir de las seis semanas de edad. - para prevenir los signos clínicos y reducir la excreción viral causada por el virus de la parainfluenza canina, - para prevenir los signos clínicos de la infección y excreción urinaria causada por serovares de Leptospira bratislava, canicola, grippotyphosa y icterohaemorrhagiae. Inicio de la inmunidad: la Inmunidad ha sido demostrada a partir de 3 semanas después de la finalización de los cursos de primaria para CPiV y a partir de 4 semanas después de la finalización de los cursos de primaria para Leptospira componentes. Duración de la inmunidad: al menos un año después del ciclo de vacunación primaria para todos los componentes de Versican Plus Pi / L4.

Каталог на резюме:

Revision: 4

Статус Оторизация:

Autorizado

Дата Оторизация:

2014-07-30

Листовка

                                16
B. PROSPECTO
17
PROSPECTO PARA:
VERSICAN PLUS PI/L4 LIOFILIZADO Y SUSPENSIÓN PARA SUSPENSIÓN
INYECTABLE PARA PERROS
1.
NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO O SEDE SOCIAL DEL TITULAR DE
LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE
RESPONSABLE DE LA LIBERACIÓN DE LOS LOTES, EN CASO DE QUE SEAN
DIFERENTES
Titular de la autorización de comercialización:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BÉLGICA
Fabricante responsable de la liberación del lote:
Bioveta, a.s.
Komenského 212,
683 23 Ivanovice na Hané,
REPÚBLICA CHECA
2.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Versican Plus Pi/L4 liofilizado y suspensión para suspensión
inyectable para perros.
3.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DE LA(S) SUSTANCIA(S)
ACTIVA(S) Y OTRA(S) SUSTANCIA(S)
Cada dosis de 1 ml contiene:
SUSTANCIAS ACTIVAS:
LIOFILIZADO (VIVO ATENUADO):_ _
MÍNIMO
MÁXIMO_ _
Virus de la parainfluenza canina, tipo 2,
cepa CPiV-2 Bio 15
10
3,1
DICT
50
*
10
5,1
DICT
50
*
SUSPENSIÓN (INACTIVADA):
_Leptospira interrogans_
serogrupo Icterohaemorrhagiae
serovar Icterohaemorrhagiae
_, _
cepa MSLB 1089
título ARL** ≥ 1:51
_Leptospira interrogan_
s
_ _
serogrupo Canicola
serovar Canicola, cepa MSLB 1090
título ARL** ≥ 1:51
_Leptospira kirschneri _
serogrupo Grippotyphosa
serovar Grippotyphosa
_,_
cepa MSLB 1091
título ARL** ≥ 1:40
_Leptospira interrogans _
serogrupo Australis
serovar Bratislava, cepa MSLB 1088
título ARL** ≥ 1:51
ADYUVANTE:
Hidróxido de aluminio
1,8 - 2,2 mg.
*
Dosis infectiva en cultivo tisular 50%.
**
Microaglutinación de anticuerpos - reacción lítica.
18
Liofilizado esponjoso, de color blanco.
Suspensión: de color blanquecino con un sedimento fino.
4.
INDICACIÓN(ES) DE USO
Para la inmunización activa de perros a partir de 6 semanas de edad:
-
para prevenir los signos clínicos (descarga nasal y ocular) y reducir
la excreción viral
producidos por el virus de la parainfluenza canina,
-
para prevenir los signos clínicos, infección y excreción urinaria
causada por
_L. interrogans
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Versican Plus Pi/L4 liofilizado y suspensión para suspensión
inyectable para perros.
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada dosis de 1 ml contiene:
SUSTANCIAS ACTIVAS:
LIOFILIZADO (VIVO ATENUADO):_ _
MÍNIMO
MÁXIMO_ _
Virus de la parainfluenza canina, tipo 2,
cepa CPiV-2 Bio 15
10
3,1
DICT
50
*
10
5,1
DICT
50
*
SUSPENSIÓN (INACTIVADA):
_Leptospira interrogans_
serogrupo Icterohaemorrhagiae
serovar Icterohaemorrhagiae
_, _
cepa MSLB 1089
título ARL** ≥ 1:51
_Leptospira Interrogans _
serogrupo Canicola
serovar Canicola, cepa MSLB 1090
título ARL** ≥ 1:51
_Leptospira kirschneri _
serogrupo Grippotyphosa
serovar Grippotyphosa
_,_
cepa MSLB 1091
título ARL** ≥ 1:40
_Leptospira Interrogans _
serogrupo Australis
serovar Bratislava, cepa MSLB 1088
título ARL** ≥ 1:51
*
Dosis infectiva en cultivo tisular 50%.
**
Microaglutinación de anticuerpos - reacción lítica.
ADYUVANTE:
Hidróxido de aluminio
1,8-2,2 mg.
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Liofilizado y suspensión para suspensión inyectable
El aspecto visual es el siguiente:
Liofilizado esponjoso, de color blanco.
Suspensión: de color blanquecino con un sedimento fino.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
ESPECIES DE DESTINO
Perros.
4.2
INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO
Para la inmunización activa de perros a partir de 6 semanas de edad:
-
para prevenir los signos clínicos (descarga nasal y ocular) y reducir
la excreción viral
producidos por el virus de la parainfluenza canina,
3
-
para prevenir los signos clínicos, infección y excreción urinaria
causada por
_L. interrogans _
serogrupo Australis
_ _
serovar Bratislava,
-
para prevenir los signos clínicos y excreción urinaria y reducir la
infección causada por
_L. _
_interrogans _
serogrupo
_ _
Canicola serovar Canicola y
_L. interrogans _
serogrupo
Icterohaemorrhagiae serovar Icterohaemorrhagiae, y
-
p
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 17-05-2019
Данни за продукта Данни за продукта български 17-05-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 20-10-2014
Листовка Листовка чешки 17-05-2019
Данни за продукта Данни за продукта чешки 17-05-2019
Листовка Листовка датски 17-05-2019
Данни за продукта Данни за продукта датски 17-05-2019
Листовка Листовка немски 17-05-2019
Данни за продукта Данни за продукта немски 17-05-2019
Листовка Листовка естонски 17-05-2019
Данни за продукта Данни за продукта естонски 17-05-2019
Листовка Листовка гръцки 17-05-2019
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 17-05-2019
Листовка Листовка английски 17-05-2019
Данни за продукта Данни за продукта английски 17-05-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 20-10-2014
Листовка Листовка френски 17-05-2019
Данни за продукта Данни за продукта френски 17-05-2019
Листовка Листовка италиански 17-05-2019
Данни за продукта Данни за продукта италиански 17-05-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 20-10-2014
Листовка Листовка латвийски 17-05-2019
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 17-05-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 20-10-2014
Листовка Листовка литовски 17-05-2019
Данни за продукта Данни за продукта литовски 17-05-2019
Листовка Листовка унгарски 17-05-2019
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 17-05-2019
Листовка Листовка малтийски 17-05-2019
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 17-05-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 20-10-2014
Листовка Листовка нидерландски 17-05-2019
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 17-05-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 20-10-2014
Листовка Листовка полски 17-05-2019
Данни за продукта Данни за продукта полски 17-05-2019
Листовка Листовка португалски 17-05-2019
Данни за продукта Данни за продукта португалски 17-05-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 20-10-2014
Листовка Листовка румънски 17-05-2019
Данни за продукта Данни за продукта румънски 17-05-2019
Листовка Листовка словашки 17-05-2019
Данни за продукта Данни за продукта словашки 17-05-2019
Листовка Листовка словенски 17-05-2019
Данни за продукта Данни за продукта словенски 17-05-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 20-10-2014
Листовка Листовка фински 17-05-2019
Данни за продукта Данни за продукта фински 17-05-2019
Листовка Листовка шведски 17-05-2019
Данни за продукта Данни за продукта шведски 17-05-2019
Листовка Листовка норвежки 17-05-2019
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 17-05-2019
Листовка Листовка исландски 17-05-2019
Данни за продукта Данни за продукта исландски 17-05-2019
Листовка Листовка хърватски 17-05-2019
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 17-05-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 20-10-2014

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите