Varuby

Страна: Европейски съюз

Език: словашки

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

rolapitant

Предлага се от:

TESARO Bio Netherlands B.V.

АТС код:

A04AD

INN (Международно Name):

rolapitant

Терапевтична група:

Antiemetics a antinauseants,

Терапевтична област:

Vomiting; Nausea; Cancer

Терапевтични показания:

Prevencia oneskorenej nevoľnosti a zvracania spojená s vysoko a stredne emetogénnou chemoterapiou pri rakovine u dospelých. Varuby je uvedené ako súčasť kombinovanej liečbe.

Каталог на резюме:

Revision: 3

Статус Оторизация:

uzavretý

Дата Оторизация:

2017-04-19

Листовка

                                24
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
25
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
VARUBY 90 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
rolapitant
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú.
Informácie o tom, ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na
konci časti 4.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
alebo lekárnika alebo zdravotnú
sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Varuby a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Varuby
3.
Ako užívať Varuby
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Varuby
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE VARUBY A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE VARUBY
Varuby obsahuje liečivo rolapitant.
NA ČO SA VARUBY POUŽÍVA
Varuby pomáha predísť nevoľnosti (nutkaniu na vracanie) alebo
vracaniu u dospelých s rakovinou
počas liečby chemoterapiou.
AKO VARUBY ÚČINKUJE
Chemoterapeutiká (lieky na rakovinu) môžu spôsobiť to, že telo
vylučuje „substanciu (látku) P“.
Substancia P sa viaže na nervové bunky v centre vracania v mozgu,
čo spôsobuje, že pociťujete
nutkanie na vracanie alebo vraciate. Rolapitant, liečivo vo Varu
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií o
bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia na
nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU
Varuby 90 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá tableta obsahuje 90 mg rolapitantu (akochlorid, monohydrát).
Pomocná látka (pomocné látky) so známym účinkom
Tento liek obsahuje 230 mg laktózy (ako monohydrát) na jednu dávku
(dve tablety).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta).
Tablety sú modré, na jednej strane majú vyryté T0101 a na druhej
strane 100.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Prevencia oneskorenej nevoľnosti a vracania súvisiacich s
protirakovinovou chemoterapiou s vysokým
a stredným emetogénnym potenciálom u dospelých.
Varuby sa podáva ako súčasť kombinovanej terapie (pozri časť
4.2).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
_Dospelí _
Varuby sa podáva ako súčasť režimu, ktorý zahŕňa dexametazón
a antagonistu receptora 5-HT
3.
Do dvoch hodín pred začatím každého cyklu chemoterapie sa má
podať 180 mg (dve tablety), ale
minimálne v 2-týždňových intervaloch.
Medzi rolapitantom a dexametazónom nedochádza k žiadnej liekovej
interakcii, a preto nie je potrebné
upravovať dávkovanie dexametazónu.
Na prevenciu nevoľnosti a vracania, ktoré sa spájajú s liečbou
rakoviny s emetogénnym potenciálom,
sa odporúčajú nasledujúce režimy:
_Režim pri chemoterapii s vysokým emetogénnym potenciálom _
1. deň
2. deň
3. deň
4. deň
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
3
Varuby
180 mg perorálne;
Do 2 hodín pred chemoterapiou
Nič
Dexametazón
20 mg perorálne;
30 min. pred chemoterapiou
8 mg
perorálne,
dvakrá
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 02-03-2020
Данни за продукта Данни за продукта български 02-03-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 02-03-2020
Листовка Листовка испански 02-03-2020
Данни за продукта Данни за продукта испански 02-03-2020
Листовка Листовка чешки 02-03-2020
Данни за продукта Данни за продукта чешки 02-03-2020
Листовка Листовка датски 02-03-2020
Данни за продукта Данни за продукта датски 02-03-2020
Листовка Листовка немски 02-03-2020
Данни за продукта Данни за продукта немски 02-03-2020
Листовка Листовка естонски 02-03-2020
Данни за продукта Данни за продукта естонски 02-03-2020
Листовка Листовка гръцки 02-03-2020
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 02-03-2020
Листовка Листовка английски 02-03-2020
Данни за продукта Данни за продукта английски 02-03-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 02-03-2020
Листовка Листовка френски 02-03-2020
Данни за продукта Данни за продукта френски 02-03-2020
Листовка Листовка италиански 02-03-2020
Данни за продукта Данни за продукта италиански 02-03-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 02-03-2020
Листовка Листовка латвийски 02-03-2020
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 02-03-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 02-03-2020
Листовка Листовка литовски 02-03-2020
Данни за продукта Данни за продукта литовски 02-03-2020
Листовка Листовка унгарски 02-03-2020
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 02-03-2020
Листовка Листовка малтийски 02-03-2020
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 02-03-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 02-03-2020
Листовка Листовка нидерландски 02-03-2020
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 02-03-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 02-03-2020
Листовка Листовка полски 02-03-2020
Данни за продукта Данни за продукта полски 02-03-2020
Листовка Листовка португалски 02-03-2020
Данни за продукта Данни за продукта португалски 02-03-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 02-03-2020
Листовка Листовка румънски 02-03-2020
Данни за продукта Данни за продукта румънски 02-03-2020
Листовка Листовка словенски 02-03-2020
Данни за продукта Данни за продукта словенски 02-03-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 02-03-2020
Листовка Листовка фински 02-03-2020
Данни за продукта Данни за продукта фински 02-03-2020
Листовка Листовка шведски 02-03-2020
Данни за продукта Данни за продукта шведски 02-03-2020
Листовка Листовка норвежки 02-03-2020
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 02-03-2020
Листовка Листовка исландски 02-03-2020
Данни за продукта Данни за продукта исландски 02-03-2020
Листовка Листовка хърватски 02-03-2020
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 02-03-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 02-03-2020

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите