Trevicta (previously Paliperidone Janssen)

Страна: Европейски съюз

Език: италиански

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

paliperidone palmitato

Предлага се от:

Janssen-Cilag International NV

АТС код:

N05AX13

INN (Международно Name):

paliperidone

Терапевтична група:

psicolettici

Терапевтична област:

Schizofrenia

Терапевтични показания:

Trevicta, un'iniezione trimestrale, è indicata per il trattamento di mantenimento della schizofrenia in pazienti adulti che sono clinicamente stabili su 1 prodotto a base di paliperidone palmitato iniettabile.

Каталог на резюме:

Revision: 12

Статус Оторизация:

autorizzato

Дата Оторизация:

2014-12-05

Листовка

                                44
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
45
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
TREVICTA 175 MG SOSPENSIONE INIETTABILE A RILASCIO PROLUNGATO
TREVICTA 263 MG SOSPENSIONE INIETTABILE A RILASCIO PROLUNGATO
TREVICTA 350 MG SOSPENSIONE INIETTABILE A RILASCIO PROLUNGATO
TREVICTA 525 MG SOSPENSIONE INIETTABILE A RILASCIO PROLUNGATO
paliperidone
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI INIZIARE A USARE QUESTO
MEDICINALE PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è TREVICTA e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare TREVICTA
3.
Come usare TREVICTA
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare TREVICTA
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È TREVICTA E A COSA SERVE
TREVICTA contiene il principio attivo paliperidone, che appartiene
alla classe di medicinali
antipsicotici ed è utilizzato come trattamento di mantenimento per i
sintomi della schizofrenia in
pazienti adulti.
Se ha risposto bene al trattamento con l’iniezione di paliperidone
palmitato somministrata una volta al
mese, il medico può iniziare il trattamento con TREVICTA.
La schizofrenia è una malattia con sintomi “positivi” e
“negativi”. Per positivi si intende un eccesso di
sintomi che normalmente non sono presenti. Ad esempio, una persona con
schizofrenia può sentire
voci o vedere cose che in realtà non esistono (dette allucinazioni),
credere a cose che non sono vere
(dette deliri) oppure essere sospettosa in modo inusuale nei confronti
di altri. Per sintomi negativi si
intende una mancanza di comportamenti o sensazioni che normalmente
sono presenti. Ad esempio,
una persona con schizofrenia potrebbe avere la tendenza
all’isolamento e potre
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
TREVICTA 175 mg sospensione iniettabile a rilascio prolungato
TREVICTA 263 mg sospensione iniettabile a rilascio prolungato
TREVICTA 350 mg sospensione iniettabile a rilascio prolungato
TREVICTA 525 mg sospensione iniettabile a rilascio prolungato
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
175 mg sospensione iniettabile a rilascio prolungato
Ogni siringa pre-riempita contiene 273 mg di paliperidone palmitato in
0,88 mL equivalenti a 175 mg
di paliperidone.
263 mg sospensione iniettabile a rilascio prolungato
Ogni siringa pre-riempita contiene 410 mg di paliperidone palmitato in
1,32 mL equivalenti a 263 mg
di paliperidone.
350 mg sospensione iniettabile a rilascio prolungato
Ogni siringa pre-riempita contiene 546 mg di paliperidone palmitato in
1,75 mL equivalenti a 350 mg
di paliperidone.
525 mg sospensione iniettabile a rilascio prolungato
Ogni siringa pre-riempita contiene 819 mg di paliperidone palmitato in
2,63 mL equivalenti a 525 mg
di paliperidone.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Sospensione iniettabile a rilascio prolungato.
La sospensione è di colore da bianco a biancastro. La sospensione è
a pH neutro (circa 7,0).
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
TREVICTA, formulazione iniettabile a somministrazione trimestrale, è
indicato per la terapia di
mantenimento della schizofrenia in pazienti adulti che sono
clinicamente stabili con la formulazione di
paliperidone palmitato iniettabile a somministrazione mensile (vedere
paragrafo 5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
I pazienti trattati adeguatamente con paliperidone palmitato
iniettabile a somministrazione mensile
(preferibilmente per quattro o più mesi) e per i quali non è
richiesto un aggiustamento della dose,
possono passare a paliperidone palmitato iniettabile a
somministrazione trimestrale.
La terapia con TREVICTA deve essere iniziata al posto della successiva
sommini
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 23-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 23-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 15-06-2016
Листовка Листовка испански 23-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 23-06-2023
Листовка Листовка чешки 23-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 23-06-2023
Листовка Листовка датски 23-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 23-06-2023
Листовка Листовка немски 23-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 23-06-2023
Листовка Листовка естонски 23-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 23-06-2023
Листовка Листовка гръцки 23-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 23-06-2023
Листовка Листовка английски 23-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 23-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 15-06-2016
Листовка Листовка френски 23-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 23-06-2023
Листовка Листовка латвийски 23-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 23-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 15-06-2016
Листовка Листовка литовски 23-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 23-06-2023
Листовка Листовка унгарски 23-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 23-06-2023
Листовка Листовка малтийски 23-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 23-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 15-06-2016
Листовка Листовка нидерландски 23-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 23-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 15-06-2016
Листовка Листовка полски 23-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 23-06-2023
Листовка Листовка португалски 23-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 23-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 15-06-2016
Листовка Листовка румънски 23-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 23-06-2023
Листовка Листовка словашки 23-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 23-06-2023
Листовка Листовка словенски 23-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 23-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 15-06-2016
Листовка Листовка фински 23-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 23-06-2023
Листовка Листовка шведски 23-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 23-06-2023
Листовка Листовка норвежки 23-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 23-06-2023
Листовка Листовка исландски 23-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 23-06-2023
Листовка Листовка хърватски 23-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 23-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 15-06-2016

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите