Topotecan Hospira

Страна: Европейски съюз

Език: полски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

topotekan

Предлага се от:

Pfizer Europe MA EEIG

АТС код:

L01CE01

INN (Международно Name):

topotecan

Терапевтична група:

Inne środki przeciwnowotworowe

Терапевтична област:

Uterine Cervical Neoplasms; Small Cell Lung Carcinoma

Терапевтични показания:

Monoterapia topotekanem jest wskazana w leczeniu pacjentów z nawrotowym drobnokomórkowym rakiem płuca (SCLC), u których ponowne leczenie schematem pierwszego rzutu nie jest uważane za odpowiednie. Topotekanu w połączeniu z cisplatyną jest wskazany dla pacjentów z rakiem nawracające szyjki macicy po radioterapii dla pacjentów stadium choroby, ИВБ . Pacjenci z postępowym wpływem cisplatyny wymaga długotrwałego leczenia-bezpłatny przedział dla uzasadnienia leczenia z połączeniem.

Каталог на резюме:

Revision: 19

Статус Оторизация:

Upoważniony

Дата Оторизация:

2010-06-09

Листовка

                                23
B. ULOTKA DLA PACJENTA
24
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
TOPOTECAN HOSPIRA, 4 MG/4 ML, KONCENTRAT DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO
INFUZJI
TOPOTEKAN
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DA PACJENTA.

Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.

Należy zwrócić się do lekarza, gdy potrzebna jest rada lub
dodatkowa informacja.

Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest Topotecan Hospira i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Topotecan Hospira
3.
Jak stosować Topotecan Hospira
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać Topotecan Hospira
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST TOPOTECAN HOSPIRA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Topotecan Hospira jest lekiem przeciwnowotworowym. Jest podawany w
szpitalu przez lekarza lub
pielęgniarkę, w postaci infuzji dożylnej.
TOPOTECAN HOSPIRA JEST UŻYWANY W LECZENIU:

RAKA JAJNIKA LUB DROBNOKOMÓRKOWEGO RAKA PŁUCA w przypadku
wystąpienia nawrotu po
chemioterapii;

ZAAWANSOWANEGO RAKA SZYJKI MACICY w przypadku, gdy nie jest możliwe
leczenie chirurgiczne
lub radioterapia. Podczas leczenia raka szyjki macicy, Topotecan
Hospira jest stosowany
w połączeniu z innym lekiem, zwanym _cisplatyną_.
Lekarz zdecyduje wraz z pacjentem, czy lepiej zastosować Topotecan
Hospira, czy też ponownie
chemioterapię stosowaną początkowo.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU TOPOTECAN HOSPIRA
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU TOPOTECAN HOSPIRA

jeśli u pacjenta stwierdzono uczulenie na topotekan lub którykolwiek
z pozostałych składników
tego leku (wymienionych w punkcie 6);

jeśli pacjentka karmi piersią;

jeśli liczba krwinek jest zbyt mała. Lekarz udzieli informacji na
ten temat w o
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Topotecan Hospira, 4 mg/4 ml, koncentrat do sporządzania roztworu do
infuzji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
1 ml koncentratu do sporządzania roztworu do infuzji zawiera 1 mg
topotekanu (w postaci
chlorowodorku).
Każda fiolka o objętości 4 ml koncentratu zawiera 4 mg topotekanu
(w postaci chlorowodorku).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji (jałowy koncentrat).
Przejrzysty, żółty do żółtozielonego koncentrat.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Topotekan stosowany w monoterapii jest wskazany do leczenia:

pacjentek z rakiem jajnika z przerzutami, u których chemioterapia
pierwszego lub kolejnego
rzutu okazała się nieskuteczna.

pacjentów z nawrotowym rakiem drobnokomórkowym płuca (ang. small
cell lung carcinoma –
SCLC), u których ponowne leczenie z użyciem chemioterapii pierwszego
rzutu uznano za
nieodpowiednie (patrz punkt 5.1).
Topotekan w skojarzeniu z cisplatyną jest wskazany do leczenia
pacjentek z rakiem szyjki macicy,
nawracającym po radioterapii oraz u pacjentek w stadium IVB
zaawansowania choroby. U pacjentek,
które wcześniej otrzymywały cisplatynę, zastosowanie terapii
skojarzonej jest uzasadnione
w przypadku długotrwałego okresu bez leczenia (patrz punkt 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Topotekan należy stosować tylko w ośrodkach specjalistycznych,
prowadzących chemioterapię
cytotoksyczną. Topotekan należy podawać wyłącznie pod nadzorem
lekarza doświadczonego
w prowadzeniu chemioterapii (patrz punkt 6.6).
Dawkowanie
W przypadku stosowania topotekanu w terapii skojarzonej z cisplatyną,
konieczne jest zapoznanie się
z treścią pełnej informacji o cisplatynie.
Przed rozpoczęciem pierwszego kursu leczenia topotekanem liczba
granulocytów obojętnochłonnych
musi wynosić ≥ 1,5 x 10
9
/l, liczba płytek krwi musi wynosić ≥ 100 x 10
9
/l i stężenie 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 04-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта български 04-08-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 21-04-2015
Листовка Листовка испански 04-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта испански 04-08-2022
Листовка Листовка чешки 04-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта чешки 04-08-2022
Листовка Листовка датски 04-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта датски 04-08-2022
Листовка Листовка немски 04-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта немски 04-08-2022
Листовка Листовка естонски 04-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта естонски 04-08-2022
Листовка Листовка гръцки 04-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 04-08-2022
Листовка Листовка английски 04-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта английски 04-08-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 21-04-2015
Листовка Листовка френски 04-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта френски 04-08-2022
Листовка Листовка италиански 04-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта италиански 04-08-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 21-04-2015
Листовка Листовка латвийски 04-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 04-08-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 21-04-2015
Листовка Листовка литовски 04-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта литовски 04-08-2022
Листовка Листовка унгарски 04-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 04-08-2022
Листовка Листовка малтийски 04-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 04-08-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 21-04-2015
Листовка Листовка нидерландски 04-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 04-08-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 21-04-2015
Листовка Листовка португалски 04-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта португалски 04-08-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 21-04-2015
Листовка Листовка румънски 04-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта румънски 04-08-2022
Листовка Листовка словашки 04-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта словашки 04-08-2022
Листовка Листовка словенски 04-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта словенски 04-08-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 21-04-2015
Листовка Листовка фински 04-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта фински 04-08-2022
Листовка Листовка шведски 04-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта шведски 04-08-2022
Листовка Листовка норвежки 04-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 04-08-2022
Листовка Листовка исландски 04-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта исландски 04-08-2022
Листовка Листовка хърватски 04-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 04-08-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 21-04-2015

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите