Teysuno

Страна: Европейски съюз

Език: естонски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

tegafur, gimeracil, oteracil

Предлага се от:

Nordic Group B.V.

АТС код:

L01BC53

INN (Международно Name):

tegafur, gimeracil, oteracil

Терапевтична група:

Antineoplastilised ained

Терапевтична област:

Kõhu neoplasmid

Терапевтични показания:

Teysuno is indicated in adults:- for the treatment of advanced gastric cancer when given in combination with cisplatin (see section 5. - as monotherapy or in combination with oxaliplatin or irinotecan, with or without bevacizumab, for the treatment of patients with metastatic colorectal cancer for whom it is not possible to continue treatment with another fluoropyrimidine due to hand-foot syndrome or cardiovascular toxicity that developed in the adjuvant or metastatic setting.

Каталог на резюме:

Revision: 21

Статус Оторизация:

Volitatud

Дата Оторизация:

2011-03-14

Листовка

                                64
B.
PAKENDI INFOLEHT
65
PAKENDI INFOLEHT: INFORMATSIOON KASUTAJALE
TEYSUNO 15 MG/4,35 MG/11,8 MG KÕVAKAPSLID
Tegafuur/gimeratsiil/oteratsiil
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
−
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
−
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
−
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
−
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma
arstiga. Kõrvaltoime võib olla ka
selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHES ANTAKSE ÜLEVAADE:
1.
Mis ravim on Teysuno ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Teysuno võtmist
3.
Kuidas Teysuno’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Teysuno’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON TEYSUNO JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Teysuno sisaldab toimeaineid tegafuur, gimeratsiil ja oteratsiil.
Teysuno kuulub kasvajavastaste ainetena tuntud fluoropürimidiinrühma
ravimite hulka, mis peatavad
vähirakkude kasvu.
Arstid kirjutavad Teysuno’t välja:
-
kaugelearenenud maovähi raviks täiskasvanutele ja seda kasutatakse
koos teise vähivastase
ravimi, tsisplatiiniga;
-
jämesoole- ja pärasoolevähi raviks, mis on levinud (metastaasidega)
ja mille puhul ei ole
võimalik jätkata teise fluoropürimidiiniga (vähivastane ravim
Teysuno’ga samast ravimirühmast)
käe- või jalanahal (käe-jala sündroom) või südamega seoses
tekkinud kõrvaltoimete tõttu.
Teysuno’t kasutatakse üksi või koos teiste vähivastaste
ravimitega.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE TEYSUNO VÕTMIST
TEYSUNO’T EI TOHI VÕTTA:
−
kui olete tegafuuri, gimeratsiili, oteratsiili või selle ravimi mis
tahes koostisosade (loetletud
lõigus 6) suhtes allergiline;
−
kui te võtate teisi fluoropürimidiinrühma vähivastaseid ravimeid,
nt fluorouratsiili või
kapetsitabiini, või teil on olnud raskeid ja ootamatuid rea
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Teysuno 15 mg/4,35 mg/11,8 mg kõvakapslid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga kõvakapsel sisaldab 15 mg tegafuuri, 4,35 mg gimeratsiili ja 11,8
mg oteratsiili (monokaaliumina).
Teadaolevat toimet omav abiaine
Iga kõvakapsel sisaldab 70,2 mg laktoosmonohüdraati.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Kõvakapsel (kapsel).
Kapslil on läbipaistmatu valge kapslikeha ja läbipaistmatu pruun
kapslikaas, mille peale on halli
värviga trükitud “TC448”.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Teysuno on näidustatud:
-
kaugelearenenud maovähi raviks täiskasvanutel manustatuna
kombinatsioonis tsisplatiiniga (vt
lõik 5.1);
-
monoteraapiana või kombinatsioonis oksaliplatiini või irinotekaaniga
koos bevatsizumabiga või ilma
metastaatilise kolorektaalvähiga täiskasvanud patsientide raviks,
kellel ei ole võimalik ravi jätkata teise
fluoropürimidiiniga adjuvantravi või metastaaside ravi ajal tekkinud
käe-jala sündroomi või
kardiovaskulaarse toksilisuse tõttu.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Teysuno’t tohib välja kirjutada ainult kvalifitseeritud arst, kes
on kogenud kasvajaga patsientide ravis
kasvajavastaste ravimitega.
Patsientidele tuleb ambulatoorselt väljastada antiemeetiliste ja
diarröavastaste ravimite retseptid.
Patsiendi kehapindala tuleb uuesti arvutada ja Teysuno annust tuleb
vastavalt kohandada, kui
patsiendi kehakaal tõuseb või langeb ≥10% võrra eelnevalt
kasutatud kehapindala kalkulatsioonist
ning muutus ei ole selgelt seotud vedelikupeetusega.
Annustamine
_Kombinatsioonravi tsisplatiiniga kaugelearenenud maovähi korral _
Teysuno soovitatav standardannus manustatuna kombinatsioonis
tsisplatiiniga on 25 mg/m
2
(väljendatuna tegafuuri sisaldusena) kaks korda ööpäevas, hommikul
ja õhtul 21 päeva jooksul, millele
järgneb 7-päevane puhkeperiood (üks ravitsükkel). Sellist
ravitsüklit korratakse iga 4 nädala järel.
Standardsed ja vähendatud Teysuno ja tsisplatiini annused ning
Teys
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 18-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта български 18-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 28-02-2022
Листовка Листовка испански 18-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта испански 18-01-2024
Листовка Листовка чешки 18-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта чешки 18-01-2024
Листовка Листовка датски 18-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта датски 18-01-2024
Листовка Листовка немски 18-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта немски 18-01-2024
Листовка Листовка гръцки 18-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 18-01-2024
Листовка Листовка английски 18-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта английски 18-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 28-02-2022
Листовка Листовка френски 18-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта френски 18-01-2024
Листовка Листовка италиански 18-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта италиански 18-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 28-02-2022
Листовка Листовка латвийски 18-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 18-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 28-02-2022
Листовка Листовка литовски 18-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта литовски 18-01-2024
Листовка Листовка унгарски 18-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 18-01-2024
Листовка Листовка малтийски 18-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 18-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 28-02-2022
Листовка Листовка нидерландски 18-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 18-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 28-02-2022
Листовка Листовка полски 18-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта полски 18-01-2024
Листовка Листовка португалски 18-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта португалски 18-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 28-02-2022
Листовка Листовка румънски 18-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта румънски 18-01-2024
Листовка Листовка словашки 18-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта словашки 18-01-2024
Листовка Листовка словенски 18-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта словенски 18-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 28-02-2022
Листовка Листовка фински 18-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта фински 18-01-2024
Листовка Листовка шведски 18-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта шведски 18-01-2024
Листовка Листовка норвежки 18-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 18-01-2024
Листовка Листовка исландски 18-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта исландски 18-01-2024
Листовка Листовка хърватски 18-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 18-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 28-02-2022

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите