Teysuno

Страна: Европейски съюз

Език: чешки

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

tegafur, gimeracil, oteracil

Предлага се от:

Nordic Group B.V.

АТС код:

L01BC53

INN (Международно Name):

tegafur, gimeracil, oteracil

Терапевтична група:

Antineoplastická činidla

Терапевтична област:

Neoplazmy žaludku

Терапевтични показания:

Teysuno is indicated in adults:- for the treatment of advanced gastric cancer when given in combination with cisplatin (see section 5. - as monotherapy or in combination with oxaliplatin or irinotecan, with or without bevacizumab, for the treatment of patients with metastatic colorectal cancer for whom it is not possible to continue treatment with another fluoropyrimidine due to hand-foot syndrome or cardiovascular toxicity that developed in the adjuvant or metastatic setting.

Каталог на резюме:

Revision: 21

Статус Оторизация:

Autorizovaný

Дата Оторизация:

2011-03-14

Листовка

                                65
B.
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
66
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
TEYSUNO 15 MG/4,35 MG/11,8 MG TVRDÉ TOBOLKY
tegafurum/gimeracilum/oteracilum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Teysuno a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Teysuno
užívat
3.
Jak se přípravek Teysuno užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Teysuno uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE TEYSUNO A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Teysuno obsahuje léčivé látky tegafur, gimeracil a oteracil.
Teysuno patří ke třídě fluorpyrimidinů, které jsou známé jako
„protinádorové léky” zastavující růst
nádorových buněk.
Teysuno předepisují lékaři k:
-
Léčbě dospělých s pokročilou rakovinou žaludku a používá se
s cisplatinou, jiným
protinádorovým lékem.
-
Léčbě rakoviny tlustého střeva a konečníku, která se
rozšířila (metastazovala), a není možné
pokračovat v léčbě jiným fluorpyrimidinem (protinádorová
léčba ze stejné skupiny léčiv, jako
je Teysuno) z důvodu nežádoucích účinků týkajících se kůže
rukou a nohou (syndrom ruka-
noha) nebo srdce. U těchto pacientů se přípravek Teysuno
používá samotný nebo v kombinaci
s jiným
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Teysuno 15 mg/4,35 mg/11,8 mg tvrdé tobolky
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna tvrdá tobolka obsahuje tegafurum 15 mg, gimeracilum 4,35 mg a
oteracilum 11,8 mg (ve formě
oteracilum kalicum).
Pomocné látky se známým účinkem
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 70,2 mg monohydrátu laktózy.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tvrdá tobolka (tobolka).
Tobolka má bílé neprůhledné tělo a neprůhledné hnědé víčko
s potiskem “TC448” šedou barvou.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Teysuno je indikován pro dospělé:
-
k léčbě pokročilého karcinomu žaludku, podává se v kombinaci s
cisplatinou (viz bod 5.1).
-
v monoterapii nebo v kombinaci s oxaliplatinou nebo irinotekanem, s
bevacizumabem
nebo bez něj, k léčbě pacientů s metastazujícím kolorektálním
karcinomem, u nichž není
možné pokračovat v léčbě jiným fluorpyrimidinem kvůli syndromu
ruka-noha nebo
kardiovaskulární toxicitě, která se objevila při adjuvantní nebo
metastatické léčbě.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Přípravek Teysuno má předepisovat pouze kvalifikovaný lékař,
který má zkušenosti s léčbou pacientů
s karcinomem protinádorovými léčivými přípravky.
Pacientům mají být ambulantně předepsána antiemetika a
antidiarhoika.
Pokud se tělesná hmotnost pacienta zvýší nebo sníží o ≥ 10 %
oproti hmotnosti použité při předchozím
výpočtu BSA a tato změna zjevně nesouvisí s retencí tekutin,
musí být BSA pacienta přepočítána a dávka
přípravku Teysuno odpovídajícím způsobem upravena.
Dávkování
_ _
_Pokročilý karcinom žaludku při podávání v kombinaci s
cisplatinou _
Doporučená standardní dávka přípravku Teysuno při podání v
kombinaci s cisplatinou je 25 mg/m
2
(vyjádřeno obsahem tegafuru) dvakrát denně, ráno a večer, po
dobu 21 po sobě následujících dnů
s následnou 7denní přestáv
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 18-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта български 18-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 28-02-2022
Листовка Листовка испански 18-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта испански 18-01-2024
Листовка Листовка датски 18-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта датски 18-01-2024
Листовка Листовка немски 18-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта немски 18-01-2024
Листовка Листовка естонски 18-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта естонски 18-01-2024
Листовка Листовка гръцки 18-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 18-01-2024
Листовка Листовка английски 18-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта английски 18-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 28-02-2022
Листовка Листовка френски 18-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта френски 18-01-2024
Листовка Листовка италиански 18-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта италиански 18-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 28-02-2022
Листовка Листовка латвийски 18-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 18-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 28-02-2022
Листовка Листовка литовски 18-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта литовски 18-01-2024
Листовка Листовка унгарски 18-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 18-01-2024
Листовка Листовка малтийски 18-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 18-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 28-02-2022
Листовка Листовка нидерландски 18-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 18-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 28-02-2022
Листовка Листовка полски 18-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта полски 18-01-2024
Листовка Листовка португалски 18-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта португалски 18-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 28-02-2022
Листовка Листовка румънски 18-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта румънски 18-01-2024
Листовка Листовка словашки 18-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта словашки 18-01-2024
Листовка Листовка словенски 18-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта словенски 18-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 28-02-2022
Листовка Листовка фински 18-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта фински 18-01-2024
Листовка Листовка шведски 18-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта шведски 18-01-2024
Листовка Листовка норвежки 18-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 18-01-2024
Листовка Листовка исландски 18-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта исландски 18-01-2024
Листовка Листовка хърватски 18-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 18-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 28-02-2022

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите