Telmisartan Actavis

Страна: Европейски съюз

Език: фински

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Telmisartan

Предлага се от:

Actavis Group PTC ehf

АТС код:

C09CA07

INN (Международно Name):

telmisartan

Терапевтична група:

Reniini-angiotensiinijärjestelmään vaikuttavat aineet

Терапевтична област:

verenpainetauti

Терапевтични показания:

HypertensionTreatment essentiaalisen hypertension aikuisilla. Sydän-preventionReduction sydän-ja sairastuvuutta potilailla, joilla on:selvästi havaittava aterotromboottinen sydän-ja verisuonisairaus (todettu sepelvaltimotauti, aivohalvaus tai perifeerinen valtimotauti) tai tyypin 2 diabetes, joilla oli todettu kohde-elin vaurioita.

Каталог на резюме:

Revision: 13

Статус Оторизация:

valtuutettu

Дата Оторизация:

2010-09-29

Листовка

                                43
B. PAKKAUSSELOSTE
44
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
TELMISARTAN ACTAVIS 20 MG TABLETIT
Telmisartaani
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla..
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Telmisartan Actavis on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Telmisartan Actavis
-valmistetta
3.
Miten Telmisartan Actavis -valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Telmisartan Actavis -valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ TELMISARTAN ACTAVIS ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Telmisartan Actavis kuuluu lääkeaineryhmään, joka tunnetaan
nimellä angiotensiini II -reseptorin
salpaajat.
Angiotensiini II on elimistössä syntyvä aine, joka aiheuttaa
verisuonten supistumista ja kohottaa näin
verenpainetta. Telmisartan Actavis estää angiotensiini II:n
vaikutuksen, mistä seuraa verisuonten
laajeneminen ja alhaisempi verenpaine.
Telmisartan Actavista käytetään essentiaalisen hypertension
(korkean verenpaineen) hoitoon
aikuisille. ”Essentiaalinen” tarkoittaa, että korkea verenpaine
ei aiheudu muista sairauksista.
Korkea verenpaine voi hoitamattomana vaurioittaa useiden elinten
verisuonia, mikä saattaa joissakin
tapauksissa johtaa sydänkohtaukseen, sydämen tai munuaisten
vajaatoimintaan, aivohalvaukseen tai
sokeuteen. Kohonnut verenpaine ei yleensä aiheuta oireita ennen kuin
eli
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Telmisartan Actavis 20 mg tabletit
Telmisartan Actavis 40 mg tabletit
Telmisartan Actavis 80 mg tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Telmisartan Actavis 20 mg tabletit
Yksi tabletti sisältää vaikuttavana aineena 20 mg telmisartaania.
Telmisartan Actavis 40 mg tabletit
Yksi tabletti sisältää vaikuttavana aineena 40 mg telmisartaania.
Telmisartan Actavis 80 mg tabletit
Yksi tabletti sisältää vaikuttavana aineena 80 mg telmisartaania.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti
Telmisartan Actavis 20 mg tabletit
Valkoinen, pyöreä, tasainen tabletti, jossa merkintä T tabletin
toisella puolella.
Telmisartan Actavis 40 mg tabletit
Valkoinen, ovaali, kaksoiskupera tabletti, jossa jakouurre ja
merkintä T tabletin toisella puolella.
Tabletti voidaan jakaa kahteen yhtä suureen osaan.
Telmisartan Actavis 80 mg tabletit
Valkoinen, ovaali, kaksoiskupera tabletti, jossa merkintä T1 tabletin
toisella puolella.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Hypertensio
Aikuisten essentiaalisen hypertension hoito.
Sydän- ja verisuonitapahtumien ennaltaehkäisy
Sydän- ja verisuonitautien aiheuttaman sairastuvuuden vähentäminen
aikuisilla, joilla on:
-
havaittu aterotromboottinen sydän- ja verisuonisairaus (aiempi
sepelvaltimosairaus, aivohalvaus
tai perifeerinen valtimotauti) tai
-
tyypin 2 diabetes ja todettu kohde-elin vaurio
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
_Essentiaalisen hypertension hoito _
Tavallisesti tehokas annos on 40 mg kerran vuorokaudessa. Joillekin
potilaille saattaa olla hyötyä jo
20 mg:n vuorokausiannoksesta. Tapauksissa, joissa tavoiteverenpainetta
ei saavuteta, telmisartaanin
annosta voidaan lisätä enintään 80 mg:aan kerran vuorokaudessa.
Vaihtoehtoisesti telmisartaania
3
voidaan käyttää yhdessä tiatsidityyppisen diureetin, kuten
hydroklooritiatsidin kanssa.
Hydroklooritiatsidin on osoitettu lisäävän additiivisesti
temisartaanin antihypertensiivistä tehoa.
Annoksen suurentamista harkittaess
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 24-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 24-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 28-07-2015
Листовка Листовка испански 24-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 24-10-2023
Листовка Листовка чешки 24-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 24-10-2023
Листовка Листовка датски 24-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 24-10-2023
Листовка Листовка немски 24-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 24-10-2023
Листовка Листовка естонски 24-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 24-10-2023
Листовка Листовка гръцки 24-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 24-10-2023
Листовка Листовка английски 24-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 24-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 28-07-2015
Листовка Листовка френски 24-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 24-10-2023
Листовка Листовка италиански 24-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 24-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 28-07-2015
Листовка Листовка латвийски 24-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 24-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 28-07-2015
Листовка Листовка литовски 24-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 24-10-2023
Листовка Листовка унгарски 24-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 24-10-2023
Листовка Листовка малтийски 24-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 24-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 28-07-2015
Листовка Листовка нидерландски 24-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 24-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 28-07-2015
Листовка Листовка полски 24-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 24-10-2023
Листовка Листовка португалски 24-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 24-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 28-07-2015
Листовка Листовка румънски 24-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 24-10-2023
Листовка Листовка словашки 24-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 24-10-2023
Листовка Листовка словенски 24-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 24-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 28-07-2015
Листовка Листовка шведски 24-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 24-10-2023
Листовка Листовка норвежки 24-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 24-10-2023
Листовка Листовка исландски 24-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 24-10-2023
Листовка Листовка хърватски 24-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 24-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 28-07-2015

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите