Taxotere

Страна: Европейски съюз

Език: норвежки

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

docetaxel

Предлага се от:

Sanofi Mature IP

АТС код:

L01CD02

INN (Международно Name):

docetaxel

Терапевтична група:

Antineoplastiske midler

Терапевтична област:

Head and Neck Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Adenocarcinoma; Prostatic Neoplasms; Stomach Neoplasms; Breast Neoplasms

Терапевтични показания:

Bryst cancerTaxotere i kombinasjon med doxorubicin og cyclophosphamide er indikert for adjuvant behandling av pasienter med:operable node-positiv brystkreft;operable node-negativ brystkreft. For pasienter med tilgjengelig node-negativ brystkreft adjuvant behandling bør begrenses til pasienter berettiget til å motta kjemoterapi i henhold til internasjonalt etablert kriterier for primære behandling av tidlig brystkreft. Taxotere i kombinasjon med doxorubicin er indisert for behandling av pasienter med lokalt avansert eller metastatisk brystkreft som ikke tidligere har mottatt cytotoksisk behandling for denne tilstanden. Taxotere monoterapi er indisert for behandling av pasienter med lokalt avansert ormetastatic brystkreft etter svikt av cytotoksisk terapi. Tidligere kjemoterapi burde ha inkludert et antracyklin eller et alkyleringsmiddel. Taxotere i kombinasjon med trastuzumab er indisert for behandling av pasienter med metastatisk brystkreft svulster som overexpress HER2 og som tidligere ikke har fått kjemoterapi for metastatisk sykdom. Taxotere i kombinasjon med capecitabine er indisert for behandling av pasienter med lokalt avansert eller metastatisk brystkreft etter svikt av cytotoksisk kjemoterapi. Tidligere behandling bør ha inkludert en antracyklin. Non-small cell lung cancerTaxotere er indisert for behandling av pasienter med lokalt avansert eller metastatisk ikke-liten celle lunge kreft etter feil før kjemoterapi. Taxotere i kombinasjon med cisplatin er indisert for behandling av pasienter med inoperabel, lokalt avansert eller metastatisk ikke-liten celle lunge kreft, hos pasienter som ikke tidligere har fått kjemoterapi for denne tilstanden. Prostata cancerTaxotere i kombinasjon med prednison eller prednisolon er indisert for behandling av pasienter med hormon-refraktær metastatisk prostatakreft. Mage adenocarcinomaTaxotere i kombinasjon med cisplatin og 5-fluorouracil er indisert for behandling av pasienter med metastatisk mage adenocarcinoma, inkludert adenocarcinoma av gastroøsofageal veikryss, som ikke har mottatt tidligere kjemoterapi for metastatisk sykdom. Hode og nakke cancerTaxotere i kombinasjon med cisplatin og 5-fluorouracil er indikert for induksjon behandling av pasienter med lokalt avansert plateepitelkarsinom i hode og hals.

Каталог на резюме:

Revision: 50

Статус Оторизация:

autorisert

Дата Оторизация:

1995-11-27

Листовка

                                249
B. PAKNINGSVEDLEGG
250
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
TAXOTERE 20 MG/0,5 ML KONSENTRAT OG VÆSKE TIL INFUSJONSVÆSKE,
OPPLØSNING
docetaksel (docetaxel)
_ _
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege, sykehusfarmasøyt eller sykepleier hvis du har flere
spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Kontakt lege, sykehusfarmasøyt eller sykepleier dersom du opplever
bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se
avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva TAXOTERE er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker TAXOTERE
3.
Hvordan du bruker TAXOTERE
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer TAXOTERE
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA TAXOTERE ER OG HVA DET BRUKES MOT
Dette legemidlet heter TAXOTERE. Dette er et handelsnavn for
docetaksel. Docetaksel er et
virkestoff som utvinnes fra nålene til barlind.
Docetaksel tilhører gruppen av kreftmedisiner som kalles taksaner.
TAXOTERE er foreskrevet av lege til behandling av brystkreft,
spesielle former for lungekreft (ikke-
småcellet lungekreft), prostatakreft, magekreft eller kreft i hode og
hals:
-
For behandling av avansert brystkreft kan TAXOTERE gis enten alene
eller i kombinasjon med
doksorubicin, trastuzumab eller kapecitabin.
-
For behandling av tidlig brystkreft med eller uten spredning til
lymfeknuter, kan TAXOTERE
gis i kombinasjon med doksorubicin og cyklofosfamid.
-
For behandling av lungekreft kan TAXOTERE gis enten alene eller i
kombinasjon med
cisplatin.
-
For behandling av prostatakreft gis TAXOTERE i kombinasjon med
prednison eller
prednisolon.
-
For behandling av magekreft med spredning gis TAXOTERE i kombinasjon
med cisplatin og
5-fluorouracil.
-
For behandling av kreft i hode og hals gis TAXOTERE i kombinasjon med
cisplatin og
5-fluorouracil.
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
_ _
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
TAXOTERE 20 mg/0,5 ml konsentrat og væske til infusjonsvæske,
oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hvert endose hetteglass med TAXOTERE 20 mg/0,5 ml konsentrat
inneholder docetaksel trihydrat
tilsvarende 20 mg vannfri docetaksel. Den viskøse oppløsningen
inneholder 40 mg/ml docetaksel
(vannfri).
Hjelpestoff med kjent effekt
Hvert endose hetteglass med løsningsmiddel inneholder 13 % (w/w)
etanol 95 % v/v i vann til
injeksjonsvæsker (252 mg 95 % v/v etanol).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Konsentrat og væske til infusjonsvæske, oppløsning.
Konsentratet er en klar viskøs, gul til gulbrun oppløsning.
Fortynningsvæsken er en fargeløs oppløsning.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Brystkreft
TAXOTERE i kombinasjon med doksorubicin og cyklofosfamid er indisert
ved adjuvant behandling
av pasienter med:
•
operabel lymfeknutepositiv brystkreft
•
operabel lymfeknutenegativ brystkreft
For pasienter med operabel lymfeknutenegativ brystkreft bør adjuvant
behandlingen begrenses til
pasienter berettiget til kjemoterapi i henhold til internasjonale
etablerte kriterier for primærbehandling
av tidlig brystkreft (se pkt. 5.1).
TAXOTERE i kombinasjon med doksorubicin er indisert for behandling av
pasienter med
lokalavansert eller metastatisk brystkreft, som ikke tidligere har
fått kjemoterapi.
TAXOTERE gitt som monoterapi er indisert for behandling av pasienter
med lokalavansert eller
metastatisk brystkreft når kjemoterapi har sviktet. Tidligere
kjemoterapi bør ha innbefattet
antracykliner eller alkyleringsmidler.
TAXOTERE i kombinasjon med trastuzumab er indisert for behandling av
pasienter med metastatisk
brystkreft, der tumorcellene viser økt forekomst av HER2-reseptorer.
Tidligere kjemoterapi for
metastatisk sykdom skal ikke være gitt.
TAXOTERE i kombinasjon med kapecitabin er indisert for behandling av
pasienter med lokalavansert
eller metastatisk brystkreft når annen cytotoksisk kjemote
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 14-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 14-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 11-12-2019
Листовка Листовка испански 14-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 14-12-2023
Листовка Листовка чешки 14-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 14-12-2023
Листовка Листовка датски 14-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 14-12-2023
Листовка Листовка немски 14-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 14-12-2023
Листовка Листовка естонски 14-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 14-12-2023
Листовка Листовка гръцки 14-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 14-12-2023
Листовка Листовка английски 14-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 14-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 11-12-2019
Листовка Листовка френски 14-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 14-12-2023
Листовка Листовка италиански 14-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 14-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 11-12-2019
Листовка Листовка латвийски 14-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 14-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 11-12-2019
Листовка Листовка литовски 14-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 14-12-2023
Листовка Листовка унгарски 14-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 14-12-2023
Листовка Листовка малтийски 14-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 14-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 11-12-2019
Листовка Листовка нидерландски 14-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 14-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 11-12-2019
Листовка Листовка полски 14-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 14-12-2023
Листовка Листовка португалски 14-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 14-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 11-12-2019
Листовка Листовка румънски 14-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 14-12-2023
Листовка Листовка словашки 14-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 14-12-2023
Листовка Листовка словенски 14-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 14-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 11-12-2019
Листовка Листовка фински 14-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 14-12-2023
Листовка Листовка шведски 14-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 14-12-2023
Листовка Листовка исландски 14-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 14-12-2023
Листовка Листовка хърватски 14-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 14-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 11-12-2019

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите