Tarceva

Страна: Европейски съюз

Език: полски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

erlotynib

Предлага се от:

Roche Registration GmbH

АТС код:

L01EB02

INN (Международно Name):

erlotinib

Терапевтична група:

Środki przeciwnowotworowe

Терапевтична област:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Pancreatic Neoplasms

Терапевтични показания:

Niedrobnokomórkowego raka płuca (NSCLC)Tarceva wskazuje również naprawa przełącznika leczenia u pacjentów z miejscowo-powszechne lub przerzutowego niedrobnokomórkowego raka płuca z EGFR aktywuje mutacje i stabilny choroby po chemioterapii pierwszej linii. Tarceva jest również wskazany w leczeniu pacjentów z miejscowo-powszechne lub przerzutowego niedrobnokomórkowego raka płuca po rezygnacji z przynajmniej jednej wcześniejszej chemioterapii schemat. U pacjentów z guzami bez РСКФ aktywujące mutacje, Tarceva zaznaczono, gdy inne metody leczenia nie są rozpatrywane. Mianowanie Tarcevy, czynniki związane z długotrwałym przetrwaniem należy wziąć pod uwagę. Żadny korzyść przetrwania lub inne klinicznie istotne efekty leczenia wykazano u pacjentów z naskórkowego czynnika wzrostu (EGFR)-ВВК - negatywnych nowotworów. CancerTarceva trzustki w połączeniu z gemcitabinom jest wskazany w leczeniu pacjentów z przerzutowym rakiem trzustki . Mianowanie Tarcevy, czynniki związane z długotrwałym przetrwaniem należy wziąć pod uwagę.

Каталог на резюме:

Revision: 32

Статус Оторизация:

Upoważniony

Дата Оторизация:

2005-09-19

Листовка

                                29
INFORMACJE ZAMIESZCZANE NA OPAKOWANIACH ZEWNĘTRZNYCH
OPAKOWANIE ZEWNĘTRZNE
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Tarceva 25 mg tabletki powlekane
erlotynib
2.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ(YCH)
Każda tabletka powlekana zawiera 25 mg erlotynibu (w postaci
chlorowodorku erlotynibu).
3.
WYKAZ SUBSTANCJI POMOCNICZYCH
Zawiera także laktozę jednowodną. W celu uzyskania dokładniejszych
informacji, należy przeczytać
ulotkę.
4.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA I ZAWARTOŚĆ OPAKOWANIA
30 tabletek powlekanych
5.
SPOSÓB I DROGA(I) PODANIA
Podanie doustne
Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku
6.
OSTRZEŻENIE DOTYCZĄCE PRZECHOWYWANIA PRODUKTU LECZNICZEGO
W MIEJSCU NIEWIDOCZNYM I NIEDOSTĘPNYM DLA DZIECI
Lek przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci
7.
INNE OSTRZEŻENIA SPECJALNE, JEŚLI KONIECZNE
8.
TERMIN WAŻNOŚCI
Termin ważności (EXP)
9.
WARUNKI PRZECHOWYWANIA
10.
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE USUWANIA NIEZUŻYTEGO
PRODUKTU LECZNICZEGO LUB POCHODZĄCYCH Z NIEGO ODPADÓW, JEŚLI
WŁAŚCIWE
30
11.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO
Roche Registration GmbH
Emil-Barell-Strasse 1
79639 Grenzach-Wyhlen
Niemcy
12.
NUMER(Y) POZWOLENIA(Ń) NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU
EU/1/05/311/001
13.
NUMER SERII
Nr serii (Lot)
14.
KATEGORIA DOSTĘPNOŚCI
Lek wydawany na receptę
15.
INSTRUKCJA UŻYCIA
16.
INFORMACJA PODANA BRAJLEM
tarceva 25 mg
17.
NIEPOWTARZALNY IDENTYFIKATOR – KOD 2D
Obejmuje kod 2D będący nośnikiem niepowtarzalnego identyfikatora.
18.
NIEPOWTARZALNY IDENTYFIKATOR – DANE CZYTELNE DLA CZŁOWIEKA_ _
PC
SN
NN
31
MINIMUM INFORMACJI ZAMIESZCZANYCH NA BLISTRACH LUB OPAKOWANIACH
FOLIOWYCH
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Tarceva 25 mg tabletki powlekane
erlotynib
2.
NAZWA PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO
Roche Registration GmbH.
3.
TERMIN WAŻNOŚCI
EXP
4.
NUMER SERII
Lot
5.
INNE
32
INFORMACJE ZAMIESZCZANE NA OPAKOWANIACH ZEWNĘTRZNYCH
OPAKOWANIE ZEWNĘTRZNE
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Tarceva 100 mg tabletki powlekane
erlotynib
2.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ(YCH)

                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Tarceva 25 mg tabletki powlekane
Tarceva 100 mg tabletki powlekane
Tarceva 150 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Tarceva 25 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 25 mg erlotynibu (w postaci
chlorowodorku erlotynibu).
Tarceva 100 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 100 mg erlotynibu (w postaci
chlorowodorku erlotynibu).
Tarceva 150 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 150 mg erlotynibu (w postaci
chlorowodorku erlotynibu).
Substancje pomocnicze o znanym działaniu
_Tarceva 25 mg tabletki powlekane _
Każda tabletka powlekana zawiera 27,43 mg laktozy jednowodnej.
_Tarceva 100 mg tabletki powlekane _
Każda tabletka powlekana zawiera 69,21 mg laktozy jednowodnej.
_Tarceva 150 mg tabletki powlekane _
Każda tabletka powlekana zawiera 103,82 mg laktozy jednowodnej.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletki powlekane.
Tarceva 25 mg tabletki powlekane
Okrągłe, dwuwypukłe tabletki barwy białej lub żółtawej, z
wytłoczonym po jednej stronie napisem
„T 25”.
Tarceva 100 mg tabletki powlekane
Okrągłe, dwuwypukłe tabletki barwy białej lub żółtawej, z
wytłoczonym po jednej stronie napisem
„T 100”.
Tarceva 150 mg tabletki powlekane
Okrągłe, dwuwypukłe tabletki barwy białej lub żółtawej, z
wytłoczonym po jednej stronie napisem
„T 150”.
3
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Niedrobnokomórkowy rak płuca (NDRP)
Produkt Tarceva jest wskazany w leczeniu pierwszego rzutu u pacjentów
z niedrobnokomórkowym
rakiem płuca (NDRP) miejscowo zaawansowanym lub z przerzutami, z
aktywującymi mutacjami
EGFR.
Produkt Tarceva jest także wskazany w terapii podtrzymującej u
pacjentów z miejscowo
zaawansowanym NDRP lub z NDRP z przerzutami, z aktywującymi mutacjami
EGFR, u których
nastąpiła stabilizacja choroby po chemioterapii pierwszego rzutu.
Produkt Tarceva jest także wska
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 16-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 16-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 24-04-2019
Листовка Листовка испански 16-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 16-05-2023
Листовка Листовка чешки 16-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 16-05-2023
Листовка Листовка датски 16-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 16-05-2023
Листовка Листовка немски 16-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 16-05-2023
Листовка Листовка естонски 16-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 16-05-2023
Листовка Листовка гръцки 16-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 16-05-2023
Листовка Листовка английски 16-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 16-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 24-04-2019
Листовка Листовка френски 16-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 16-05-2023
Листовка Листовка италиански 16-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 16-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 24-04-2019
Листовка Листовка латвийски 16-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 16-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 24-04-2019
Листовка Листовка литовски 16-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 16-05-2023
Листовка Листовка унгарски 16-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 16-05-2023
Листовка Листовка малтийски 16-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 16-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 24-04-2019
Листовка Листовка нидерландски 16-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 16-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 24-04-2019
Листовка Листовка португалски 16-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 16-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 24-04-2019
Листовка Листовка румънски 16-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 16-05-2023
Листовка Листовка словашки 16-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 16-05-2023
Листовка Листовка словенски 16-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 16-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 24-04-2019
Листовка Листовка фински 16-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 16-05-2023
Листовка Листовка шведски 16-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 16-05-2023
Листовка Листовка норвежки 16-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 16-05-2023
Листовка Листовка исландски 16-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 16-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка исландски 21-07-2013
Листовка Листовка хърватски 16-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 16-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 24-04-2019

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите