Tadalafil Mylan

Страна: Европейски съюз

Език: норвежки

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

tadalafil

Предлага се от:

Mylan Pharmaceuticals Limited

АТС код:

G04BE08

INN (Международно Name):

tadalafil

Терапевтична група:

Urologika

Терапевтична област:

Erektil dysfunksjon

Терапевтични показания:

Behandling av erektil dysfunksjon hos voksne hanner. For at tadalafil skal være effektiv, kreves seksuell stimulering. Tadalafil Mylan er ikke indisert for bruk av kvinner.

Каталог на резюме:

Revision: 15

Статус Оторизация:

autorisert

Дата Оторизация:

2014-11-21

Листовка

                                64
B. PAKNINGSVEDLEGG
65
Pakningsvedlegg: Informasjon til pasienten
Tadalafil Mylan 2,5 mg tabletter, filmdrasjerte
tadalafil
Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke
dette legemidlet. Det
inneholder informasjon som er viktig for deg.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem,
selv om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger
som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
1.
Hva Tadalafil Mylan er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Tadalafil Mylan
3.
Hvordan du bruker Tadalafil Mylan
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Tadalafil Mylan
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
Hva Tadalafil Mylan er og hva brukes det mot
Tadalafil Mylan er en behandling for voksne menn med erektil
dysfunksjon. Det er når en mann ikke
kan få, eller beholde, ereksjon av penis tilstrekkelig til å kunne
gjennomføre seksuell aktivitet.
Tadalafil har vist seg å forbedre evnen til å få en hard, erigert
penis egnet for seksuell aktivitet.
Tadalafil Mylan inneholder virkestoffet tadalafil som tilhører en
gruppe legemidler som kalles
hemmere av fosfodiesterase type 5. Etter seksuell stimulering virker
Tadalafil Mylan ved å hjelpe
blodårene i penis til å slappe av, slik at blodet kan strømme inn i
penis. Resultatet av dette vil være en
bedret erektil funksjon. Tadalafil Mylan vil ikke være til hjelp
dersom du ikke lider av erektil
dysfunksjon.
Det er viktig å legge merke til at tadalafil ikke virker uten at man
blir seksuelt stimulert. Du og din
partner må gå inn i et forspill på samme måte som om du ikke tok
legemiddel mot erektil dysfunksjon.
2.
Hva må du vite før du bruker Tadalafil Mylan
Bruk ikke 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Tadalafil Mylan 2,5 mg tabletter, filmdrasjerte.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver tablett inneholder 2,5 mg tadalafil.
Hjelpestoff med kjent effekt:
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 29,74 mg laktose.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert (tablett).
En lysegul, filmdrasjert, rund, bikonveks tablett (5,1 ± 0,3 mm)
merket "M" på den ene siden av
tabletten og "TL over 1" på den andre siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
Indikasjoner
Behandling av erektil dysfunksjon hos voksne menn.
Seksuell stimulering er nødvendig for at tadalafil skal ha effekt.
Tadalafil Mylan er ikke indisert for bruk hos kvinner.
4.2
Dosering og administrasjonsmåte
Dosering
Voksne menn
Generelt er anbefalt dose av tadalafil 10 mg tatt før forventet
seksuell aktivitet. Tabletten kan tas med
eller uten mat.
Hos pasienter hvor 10 mg tadalafil ikke gir tilstrekkelig effekt, kan
20 mg forsøkes.
Legemidlet kan tas minst 30 minutter før seksuell aktivitet.
Maksimal dosering er én gang daglig.
Tadalafil 10 og 20 mg er beregnet til bruk før forventet seksuell
aktivitet, og er ikke anbefalt til
kontinuerlig daglig dosering.
For pasienter som forventer en regelmessig bruk av tadalafil (for
eksempel minst 2 ganger ukentlig),
kan en daglig dosering med laveste dose tadalafil være
hensiktsmessig, avhengig av pasientens valg og
legens vurdering.
Hos disse pasientene er anbefalt dose 5 mg én gang daglig, tatt til
omtrent samme tid på dagen. Basert
på individuell tolerabilitet kan dosen reduseres til 2,5 mg daglig.
Hensiktsmessigheten av et vedvarende daglig doseringingsregime bør
vurderes regelmessig.
3
Spesielle populasjoner
Eldre menn
Dosejustering er ikke påkrevet hos eldre pasienter.
Menn med nedsatt nyrefunksjon
Dosejustering er ikke nødvendig hos pasienter med mild til moderat
nedsatt nyrefunksjon.
Hos pasienter med alvorlig nedsatt nyrefunksjon er maksimal anbefalt
dose 10 mg. Et daglig
doseringsregime er ikke anb
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 30-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта български 30-06-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 19-12-2014
Листовка Листовка испански 30-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта испански 30-06-2022
Листовка Листовка чешки 30-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта чешки 30-06-2022
Листовка Листовка датски 30-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта датски 30-06-2022
Листовка Листовка немски 30-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта немски 30-06-2022
Листовка Листовка естонски 30-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта естонски 30-06-2022
Листовка Листовка гръцки 30-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 30-06-2022
Листовка Листовка английски 30-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта английски 30-06-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 19-12-2014
Листовка Листовка френски 30-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта френски 30-06-2022
Листовка Листовка италиански 30-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта италиански 30-06-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 19-12-2014
Листовка Листовка латвийски 30-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 30-06-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 19-12-2014
Листовка Листовка литовски 30-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта литовски 30-06-2022
Листовка Листовка унгарски 30-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 30-06-2022
Листовка Листовка малтийски 30-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 30-06-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 19-12-2014
Листовка Листовка нидерландски 30-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 30-06-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 19-12-2014
Листовка Листовка полски 30-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта полски 30-06-2022
Листовка Листовка португалски 30-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта португалски 30-06-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 19-12-2014
Листовка Листовка румънски 30-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта румънски 30-06-2022
Листовка Листовка словашки 30-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта словашки 30-06-2022
Листовка Листовка словенски 30-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта словенски 30-06-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 19-12-2014
Листовка Листовка фински 30-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта фински 30-06-2022
Листовка Листовка шведски 30-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта шведски 30-06-2022
Листовка Листовка исландски 30-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта исландски 30-06-2022
Листовка Листовка хърватски 30-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 30-06-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 19-12-2014

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите