Synjardy

Страна: Европейски съюз

Език: малтийски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

empagliflozin, metformin

Предлага се от:

Boehringer Ingelheim

АТС код:

A10BD20

INN (Международно Name):

empagliflozin, metformin

Терапевтична група:

Drogi użati fid-dijabete

Терапевтична област:

Diabetes Mellitus, Tip 2

Терапевтични показания:

Synjardy huwa indikat f'adulti ta '18-il sena u akbar b'dijabete mellitus tip 2 bħala żieda mad-dieta u l-eżerċizzju biex itejjeb il-kontroll gliċemiku f'pazjenti mhux ikkontrollati adegwatament fuq l-ogħla doża ttollerata ta' metformin waħdu;f'pazjenti li mhumiex ikkontrollati biżżejjed bil-metformina flimkien ma'l-oħra tal-glukożju il-prodotti mediċinali li jbaxxu, inkluża l-insulina;fil-pazjenti li diġà qegħdin jiġu kkurati b'kumbinazzjoni ta empagliflozin u metformin bħala pilloli separati.

Каталог на резюме:

Revision: 26

Статус Оторизация:

Awtorizzat

Дата Оторизация:

2015-05-27

Листовка

                                70
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
71
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
SYNJARDY 5 MG/850 MG PILLOLI MIKSIJIN B’RITA
SYNJARDY 5 MG/1,000 MG PILLOLI MIKSIJIN B’RITA
SYNJARDY 12.5 MG/850 MG PILLOLI MIKSIJIN B’RITA
SYNJARDY 12.5 MG/1,000 MG PILLOLI MIKSIJIN B’RITA
empagliflozin/metformin hydrochloride
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-infermier, jew
lill-ispiżjar tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’
mard bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan
il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Synjardy u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Synjardy
3.
Kif għandek tieħu Synjardy
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Synjardy
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU SYNJARDY U GĦALXIEX JINTUŻA
X’INHU SYNJARDY
Synjardy fih żewġ sustanzi attivi empagliflozin u metformin. Kull
waħda tagħmel parti minn grupp ta’
mediċini msejħa “antidijabetiċi orali”. Dawn huma mediċini li
jittieħdu mill-ħalq biex jittrattaw id-
dijabete tat-tip 2.
X’INHI D-DIJABETE TAT-TIP 2?
Id-dijabete tat-tip 2 hija marda li tiġi kemm mill-ġeni tiegħek kif
ukoll mill-istil ta’ ħajja tiegħek. Jekk
ikollok id-dijabete tat-tip 2, il-frixa tiegħek ma tagħmilx
biżżejjed insulina biex tikkontrolla l-livell
taz-zokkor fid-demm tiegħek, u ġismek ma jkunx kapaċi juża
l-insulina tiegħu b’mod effettiv. Dan
iwassal għal livelli għolja ta’ glucose fid-demm tiegħek li
jistgħu jwasslu għal problemi mediċi bħal
problemi marbuta mal-qalb, mard tal-kliewi, tagħma, u ċirkolazzjoni
batuta f’dirgħajk u r
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL KARATTERISTIĊI TAL PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Synjardy 5 mg/850 mg pilloli miksijin b’rita
Synjardy 5 mg/1,000 mg pilloli miksijin b’rita
Synjardy 12.5 mg/850 mg pilloli miksijin b’rita
Synjardy 12.5 mg/1,000 mg pilloli miksijin b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Synjardy 5 mg/850 mg pilloli miksijin b’rita
Kull pillola fiha 5 mg empagliflozin u 850 mg metformin hydrochloride.
Synjardy 5 mg/1,000 mg pilloli miksijin b’rita
Kull pillola fiha 5 mg empagliflozin u 1,000 mg metformin
hydrochloride.
Synjardy 12.5 mg/850 mg pilloli miksijin b’rita
Kull pillola fiha 12.5 mg empagliflozin u 850 mg metformin
hydrochloride.
Synjardy 12.5 mg/1,000 mg pilloli miksijin b’rita
Kull pillola fiha 12.5 mg empagliflozin u 1,000 mg metformin
hydrochloride.
Għal-lista sħiħa ta' eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b'rita (pillola).
Synjardy 5 mg/850 mg pilloli miksijin b’rita
Pillola ovali, ta’ lewn abjad fl-isfar, mżaqqa fuq żewġ naħat,
miksija b’rita, imnaqqxa b’“S5” u l-logo
ta’ Boehringer Ingelheim fuq naħa waħda u “850” fuq in-naħa
l-oħra (tul tal-pillola: 19.2 mm, wisa’
tal-pillola: 9.4 mm).
Synjardy 5 mg/1,000 mg pilloli miksijin b’rita
Pilloli ovali, ta’ lewn isfar fil-kannella, mżaqqa fuq żewġ
naħat, miksija b’rita, imnaqqxa b’“S5” u
l-logo ta’ Boehringer Ingelheim fuq naħa waħda u “1000” fuq
in-naħa l-oħra (tul tal-pillola: 21.1 mm,
wisa’ tal-pillola: 9.7 mm).
Synjardy 12.5 mg/850 mg pilloli miksijin b’rita
Pillola ovali, ta’ lewn abjad fir-roża, mżaqqa fuq żewġ naħat,
miksija b’rita, imnaqqxa b’“S12” u
l-logo ta’ Boehringer Ingelheim fuq naħa waħda u “850” fuq
in-naħa l-oħra (tul tal-pillola: 19.2 mm,
wisa’ tal-pillola: 9.4 mm).
Synjardy 12.5 mg/1,000 mg pilloli miksijin b’rita
Pilloli ovali, ta’ lewn vjola fil-kannella skur, mżaqqa fuq żewġ
naħat, miksija b’rita, imnaqqxa
b’“S12” u l-logo ta’ Boehringer Ingelheim fu
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 27-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 27-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 05-07-2017
Листовка Листовка испански 27-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 27-09-2023
Листовка Листовка чешки 27-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 27-09-2023
Листовка Листовка датски 27-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 27-09-2023
Листовка Листовка немски 27-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 27-09-2023
Листовка Листовка естонски 27-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 27-09-2023
Листовка Листовка гръцки 27-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 27-09-2023
Листовка Листовка английски 27-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 27-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 05-07-2017
Листовка Листовка френски 27-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 27-09-2023
Листовка Листовка италиански 27-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 27-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 05-07-2017
Листовка Листовка латвийски 27-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 27-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 05-07-2017
Листовка Листовка литовски 27-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 27-09-2023
Листовка Листовка унгарски 27-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 27-09-2023
Листовка Листовка нидерландски 27-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 27-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 05-07-2017
Листовка Листовка полски 27-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 27-09-2023
Листовка Листовка португалски 27-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 27-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 05-07-2017
Листовка Листовка румънски 27-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 27-09-2023
Листовка Листовка словашки 27-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 27-09-2023
Листовка Листовка словенски 27-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 27-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 05-07-2017
Листовка Листовка фински 27-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 27-09-2023
Листовка Листовка шведски 27-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 27-09-2023
Листовка Листовка норвежки 27-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 27-09-2023
Листовка Листовка исландски 27-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 27-09-2023
Листовка Листовка хърватски 27-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 27-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 05-07-2017

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите