Stribild

Страна: Европейски съюз

Език: литовски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

elvitegravir, cobicistat, emtricitabine, tenofovir disoproxil fumarate

Предлага се от:

Gilead Sciences Ireland UC

АТС код:

J05AR09

INN (Международно Name):

elvitegravir, cobicistat, emtricitabine, tenofovir disoproxil

Терапевтична група:

Antivirals for treatment of HIV infections, combinations, Antivirals for systemic use

Терапевтична област:

ŽIV infekcijos

Терапевтични показания:

Gydymui ir žmogaus imunodeficito viruso (ŽIV 1) 1 infekcijai gydyti 18 metų metus ir per kurie antiretrovirusiniais vaistais gydyti ar yra užsikrėtę ŽIV 1 be žinomų mutacijų, susijusių su atsparumu bet kuriai iš trijų antiretrovirusinių vaistinių preparatų Stribild.

Каталог на резюме:

Revision: 25

Статус Оторизация:

Įgaliotas

Дата Оторизация:

2013-05-24

Листовка

                                44
B. PAKUOTĖS LAPELIS
45
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
STRIBILD 150 MG/150 MG/200 MG/245 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
elvitegraviras / kobicistatas / emtricitabinas / tenofoviras
dizoproksilis
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Stribild ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Stribild
3.
Kaip vartoti Stribild
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Stribild
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA STRIBILD IR KAM JIS VARTOJAMAS
STRIBILD SUDĖTYJE YRA KETURIOS VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
•
ELVITEGRAVIRAS,
antiretrovirusinis vaistas, vadinamas integrazės inhibitoriumi;
•
KOBICISTATAS,
elvitegraviro poveikį (
_farmakokinetiką_
) stiprinanti medžiaga;
•
EMTRICITABINAS,
antiretrovirusinis vaistas, vadinamas nukleozidų atvirkštinės
transkriptazės
inhibitoriumi (NATI);
•
TENOFOVIRAS DIZOPROKSILIS,
antiretrovirusinis vaistas, vadinamas nukleotidų atvirkštinės
transkriptazės inhibitoriumi (NtATI).
Stribild yra skirtas suaugusiųjų žmogaus imunodeficito viruso
(ŽIV) infekcijai gydyti vienos tabletės
režimu.
Stribild taip pat skirtas gydyti ŽIV-1 infekuotiems paaugliams nuo 12
iki mažiau kaip 18 metų,
sveriantiems mažiausiai 35 kg, kurie jau buvo gydyti kitais vaistais
nuo ŽIV, bet patyrė jų šalutinį
poveikį.
Stribild mažina ŽIV kiekį Jūsų organizme. Tai sustiprins Jūsų
imuninę sistemą ir sumažins su ŽIV
infekcija susijusios ligos atsiradimo rizik
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Stribild 150 mg/150 mg/200 mg/245 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 150 mg elvitegraviro, 150
mg kobicistato, 200 mg
emtricitabino ir 245 mg tenofoviro dizoproksilio (kas atitinka 300 mg
tenofoviro dizoproksilio
fumarato arba 136 mg tenofoviro).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje tabletėje yra 10,4 mg laktozės (monohidrato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė).
Žalia, kapsulės formos plėvele dengta 20 mm x 10 mm dydžio
tabletė, kurios vienoje pusėje įspausta
„GSI“, o kitoje pusėje – skaičius „1“ kvadratiniame
langelyje.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Stribild skirtas žmogaus imunodeficito viruso-1 (ŽIV-1) infekcijos
gydymui 18 metų amžiaus ar
vyresniems suaugusiesiems, kurie dar nėra gydyti antiretrovirusiniais
preparatais arba yra infekuoti
ŽIV-1 be žinomų mutacijų, susijusių su atsparumu bet kuriai iš
trijų Stribild sudėtyje esančių
antiretrovirusinių medžiagų (žr. 4.2, 4.4 ir 5.1 skyrius).
Stribild taip pat skirtas gydyti ŽIV-1 infekciją paaugliams nuo 12
iki < 18 metų, sveriantiems ≥ 35 kg,
kurie yra infekuoti ŽIV-1 be žinomų mutacijų, susijusių su
atsparumu bet kuriai iš trijų Stribild
sudėtyje esančių antiretrovirusinių vaistinių preparatų, ir
kuriems yra pasireiškęs toksiškumas,
neleidžiantis taikyti kitų gydymo schemų, kuriose nenaudojamas
tenofoviras dizoproksilis (žr. 4.2, 4.4
ir 5.1 skyrius).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymą turi pradėti gydytojas, turintis patirties gydant ŽIV
infekciją.
Dozavimas
_Suaugusiesiems ir 12 metų amžiaus arba vyresniems paaugliams,
sveriantiems mažiausiai 35 kg:_
po
vieną tabletę vieną kartą per parą su maistu.
_ _
Jeigu pacientas praleido Stribild dozę ir praėjo ne daugiau kaip 18
valandų nuo įpra
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 02-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 02-02-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 15-11-2017
Листовка Листовка испански 02-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 02-02-2023
Листовка Листовка чешки 02-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 02-02-2023
Листовка Листовка датски 02-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 02-02-2023
Листовка Листовка немски 02-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 02-02-2023
Листовка Листовка естонски 02-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 02-02-2023
Листовка Листовка гръцки 02-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 02-02-2023
Листовка Листовка английски 02-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 02-02-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 15-11-2017
Листовка Листовка френски 02-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 02-02-2023
Листовка Листовка италиански 02-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 02-02-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 15-11-2017
Листовка Листовка латвийски 02-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 02-02-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 15-11-2017
Листовка Листовка унгарски 02-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 02-02-2023
Листовка Листовка малтийски 02-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 02-02-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 15-11-2017
Листовка Листовка нидерландски 02-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 02-02-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 15-11-2017
Листовка Листовка полски 02-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 02-02-2023
Листовка Листовка португалски 02-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 02-02-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 15-11-2017
Листовка Листовка румънски 02-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 02-02-2023
Листовка Листовка словашки 02-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 02-02-2023
Листовка Листовка словенски 02-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 02-02-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 15-11-2017
Листовка Листовка фински 02-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 02-02-2023
Листовка Листовка шведски 02-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 02-02-2023
Листовка Листовка норвежки 02-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 02-02-2023
Листовка Листовка исландски 02-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 02-02-2023
Листовка Листовка хърватски 02-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 02-02-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 15-11-2017

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите