Solymbic

Страна: Европейски съюз

Език: португалски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

adalimumab

Предлага се от:

Amgen Europe B.V.

АТС код:

L04AB04

INN (Международно Name):

adalimumab

Терапевтична група:

Imunossupressores

Терапевтична област:

Arthritis, Psoriatic; Spondylitis, Ankylosing; Crohn Disease; Colitis, Ulcerative; Hidradenitis Suppurativa; Psoriasis; Arthritis, Rheumatoid

Терапевтични показания:

Consulte a seção 4. 1 do Resumo das características do produto no documento de informações do produto.

Каталог на резюме:

Revision: 2

Статус Оторизация:

Retirado

Дата Оторизация:

2017-03-22

Листовка

                                64
B. FOLHETO INFORMATIVO
65
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
SOLYMBIC 20 MG SOLUÇÃO INJETÁVEL EM SERINGA PRÉ-CHEIA
SOLYMBIC 40 MG SOLUÇÃO INJETÁVEL EM SERINGA PRÉ-CHEIA
adalimumab
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Poderá ajudar, comunicando quaisquer
efeitos secundários que tenha.
Para saber como comunicar efeitos secundários, veja o final da
secção 4.
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
O seu médico vai dar-lhe também um Cartão de Segurança do Doente,
que contém informação
de segurança importante que precisa conhecer, antes e durante o
tratamento com SOLYMBIC.
Mantenha o Cartão de Segurança do Doente consigo.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se algum dos efeitos secundários se agravar ou se detetar quaisquer
efeitos secundários não
mencionados neste folheto, informe o seu médico ou farmacêutico (ver
secção 4).
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é SOLYMBIC e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar SOLYMBIC
3.
Como utilizar SOLYMBIC
4.
Efeitos secundários possíveis
5
Como conservar SOLYMBIC
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É SOLYMBIC E PARA QUE É UTILIZADO
SOLYMBIC contém adalimumab como substância ativa, um agente
imunossupressor seletivo.
SOLYMBIC destina-se ao tratamento da artrite reumatoide, artrite
relacionada com entesite em
crianças dos 6 aos 17 anos, espondilite anquilosante, espondilartrite
axial sem evidência radiográfica
de espondilite anquilosante, artrite psoriática, psoríase,
hidradenite supurativa, psoríase pediátrica
(doe
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Pede-se aos profissionais de saúde
que notifiquem quaisquer suspeitas
de reações adversas. Para saber como notificar reações adversas,
ver secção 4.8.
1.
NOME DO MEDICAMENTO
SOLYMBIC 20 mg solução injetável em seringa pré-cheia.
SOLYMBIC 40 mg solução injetável em seringa pré-cheia.
SOLYMBIC 40 mg solução injetável em caneta pré-cheia.
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
SOLYMBIC 20 mg solução injetável em seringa pré-cheia
Cada seringa pré-cheia para dose única contém 20 mg de adalimumab
em 0,4 ml (50 mg/ml) de
solução.
SOLYMBIC 40 mg solução injetável em seringa pré-cheia
Cada seringa pré-cheia para dose única contém 40 mg de adalimumab
em 0,8 ml (50 mg/ml) de
solução.
SOLYMBIC 40 mg solução injetável em caneta pré-cheia
Cada caneta pré-cheia para dose única contém 40 mg de adalimumab em
0,8 ml (50 mg/ml) de
solução.
Adalimumab é um anticorpo monoclonal humano recombinante expresso em
células de Ovário do
Hamster Chinês.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
SOLYMBIC 20 mg solução injetável em seringa pré-cheia
SOLYMBIC 40 mg solução injetável em seringa pré-cheia
Solução injetável.
SOLYMBIC 40 mg solução injetável em caneta pré-cheia (SureClick)
Solução injetável.
Solução límpida e incolor a ligeiramente amarela.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Artrite reumatoide
SOLYMBIC em associação com metotrexato, está indicado para:
•
no tratamento da artrite reumatoide ativa moderada a grave em doentes
adultos nos casos em que
foi demonstrada uma resposta inadequada a medicamentos
antirreumatismais modificadores da
doença, incluindo o metotrexato.
•
no tratamento da artrite reumatoide grave, ativa e progressiva em
doentes adultos não
previamente tratados com metotrexato.
3
SOLYMBIC p
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 10-07-2018
Данни за продукта Данни за продукта български 10-07-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 07-04-2017
Листовка Листовка испански 10-07-2018
Данни за продукта Данни за продукта испански 10-07-2018
Листовка Листовка чешки 10-07-2018
Данни за продукта Данни за продукта чешки 10-07-2018
Листовка Листовка датски 10-07-2018
Данни за продукта Данни за продукта датски 10-07-2018
Листовка Листовка немски 10-07-2018
Данни за продукта Данни за продукта немски 10-07-2018
Листовка Листовка естонски 10-07-2018
Данни за продукта Данни за продукта естонски 10-07-2018
Листовка Листовка гръцки 10-07-2018
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 10-07-2018
Листовка Листовка английски 10-07-2018
Данни за продукта Данни за продукта английски 10-07-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 07-04-2017
Листовка Листовка френски 10-07-2018
Данни за продукта Данни за продукта френски 10-07-2018
Листовка Листовка италиански 10-07-2018
Данни за продукта Данни за продукта италиански 10-07-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 07-04-2017
Листовка Листовка латвийски 10-07-2018
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 10-07-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 07-04-2017
Листовка Листовка литовски 10-07-2018
Данни за продукта Данни за продукта литовски 10-07-2018
Листовка Листовка унгарски 10-07-2018
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 10-07-2018
Листовка Листовка малтийски 10-07-2018
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 10-07-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 07-04-2017
Листовка Листовка нидерландски 10-07-2018
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 10-07-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 07-04-2017
Листовка Листовка полски 10-07-2018
Данни за продукта Данни за продукта полски 10-07-2018
Листовка Листовка румънски 10-07-2018
Данни за продукта Данни за продукта румънски 10-07-2018
Листовка Листовка словашки 10-07-2018
Данни за продукта Данни за продукта словашки 10-07-2018
Листовка Листовка словенски 10-07-2018
Данни за продукта Данни за продукта словенски 10-07-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 07-04-2017
Листовка Листовка фински 10-07-2018
Данни за продукта Данни за продукта фински 10-07-2018
Листовка Листовка шведски 10-07-2018
Данни за продукта Данни за продукта шведски 10-07-2018
Листовка Листовка норвежки 10-07-2018
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 10-07-2018
Листовка Листовка исландски 10-07-2018
Данни за продукта Данни за продукта исландски 10-07-2018
Листовка Листовка хърватски 10-07-2018
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 10-07-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 07-04-2017

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите