Silapo

Страна: Европейски съюз

Език: словенски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

epoetin zeta

Предлага се от:

Stada Arzneimittel AG

АТС код:

B03XA01

INN (Международно Name):

epoetin zeta

Терапевтична група:

Antianemični preparati

Терапевтична област:

Anemia; Blood Transfusion, Autologous; Cancer; Kidney Failure, Chronic

Терапевтични показания:

Zdravljenje simptomatsko anemija, povezanih s kronično odpovedjo ledvic (CRF) pri odraslih in pediatričnih patientsTreatment od anemija, povezanih s kronično odpovedjo ledvic pri odraslih in pediatričnih bolnikih na hemodializo in odraslih bolniki na peritonealno. Zdravljenje hude anemija ledvične izvora spremljajo klinični simptomi pri odraslih bolnikih z ledvično insuficienco, ki še niso v postopku dializo. Zdravljenje anemija) in zmanjšanje transfuzijo zahteve pri odraslih bolnikih, ki prejemajo kemoterapijo za trdne tumorje, maligni limfom ali več plazmocitom, in na tveganje za transfuzijo, kot jo je ocenil bolnikovo splošno stanje (e. srca in ožilja, stanja, predhodno obstoječe anemija na začetku kemoterapijo). Silapo se lahko uporabijo za povečanje pridelka autologous blood od bolnikov v predonation program. Njegova uporaba v ta prikaz mora biti uravnotežena glede na sporočene tveganje thromboembolic dogodkov. Zdravljenje je treba dajati bolnikom z zmerno anemija (brez železa), če je krvni shranjevanje postopki, ki niso na voljo ali nezadostno ko načrtovanih večjih izbirni operacijo je potrebna velika količina krvi (4 ali več enot krvi za samice, ali 5 ali več enot za moške). Silapo je označen za non-iron pomanjkljiva odraslih pred glavni izbirni ortopedske kirurgije, ki imajo visoko zaznano tveganje za transfuzijo zapletov za zmanjšanje izpostavljenosti allogeneic transfuzije krvi. Uporaba bi morala biti omejena na bolnike z zmerno anemija (e. vsebnost hemoglobina v razponu med 10 do 13 g/dl), ki nimajo autologous predonation programa na voljo, in z pričakuje zmerno izgubo krvi (900 do 1 800 ml). Silapo se lahko uporabijo za povečanje koncentracije hemoglobina v simptomatsko anemija (vsebnost hemoglobina ≤10 g/dl) pri odraslih z nizko - ali vmesne-1-tveganje primarni myelodysplastic sindromov (MDS), ki imajo nizko serum eritropoetin (.

Каталог на резюме:

Revision: 17

Статус Оторизация:

Pooblaščeni

Дата Оторизация:

2007-12-18

Листовка

                                34
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte v hladilniku (2°C - 8°C). Ne zamrzujte.
Napolnjeno injekcijsko brizgo shranjujte v zunanji ovojnini za
zagotovitev zaščite pred svetlobo.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
STADA Arzneimittel AG
Stadastrasse 2-18
61118 Bad Vilbel
Nemčija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/07/432/001 [1 napolnjena injekcijska brizga]
EU/1/07/432/002 [6 napolnjenih injekcijskih brizg]
EU/1/07/432/023 [1 napolnjena injekcijska brizga s pripomočkom za
zaščito igle]
EU/1/07/432/024 [6 napolnjenih injekcijskih brizg s pripomočkom za
zaščito igle]
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Silapo 1 000 i.e.
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
35
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC
SN
NN
36
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
NALEPKA/BRIZGA
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
Silapo injekcija 1 000 i.e.
epoetin zeta
i.v. ali s.c. uporaba
2.
POSTOPEK UPORABE
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
1 000 i.e./0,3 ml
6.
DRUGI PODATKI
37
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA
1.
IME ZDRAVILA
Silapo 2 000 i.e./0,6 ml raztopine za injiciranje v napolnjeni
injekcijski brizgi
epoetin zeta
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
1 napolnjena ijekcijska brizga vsebuje 2 000 i.e. epoetin zeta
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Natrijev fosfat dihidrat, natrijev dihidrogenfosfat dihidrat, natrijev
klorid, kalcijev klorid dihidrat,
polisorbat 20, glicin, levcin, izolevcin, treonin, glutamatna kislina,
fenilalanin, voda za injekcije,
natrijev hidroksid (za prilagoditev pH), klorovodikova k
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Silapo 1 000 i.e./0,3 ml raztopina za injiciranje v napolnjeni
injekcijski brizgi
Silapo 2 000 i.e./0,6 ml raztopina za injiciranje v napolnjeni
injekcijski brizgi
Silapo 3 000 i.e./0,9 ml raztopina za injiciranje v napolnjeni
injekcijski brizgi
Silapo 4 000 i.e./0,4 ml raztopina za injiciranje v napolnjeni
injekcijski brizgi
Silapo 5 000 i.e./0,5 ml raztopina za injiciranje v napolnjeni
injekcijski brizgi
Silapo 6 000 i.e./0,6 ml raztopina za injiciranje v napolnjeni
injekcijski brizgi
Silapo 8 000 i.e./0,8 ml raztopina za injiciranje v napolnjeni
injekcijski brizgi
Silapo 10 000 i.e./1 ml raztopina za injiciranje v napolnjeni
injekcijski brizgi
Silapo 20 000 i.e./0,5 ml raztopina za injiciranje v napolnjeni
injekcijski brizgi
Silapo 30 000 i.e./0,75 ml raztopina za injiciranje v napolnjeni
injekcijski brizgi
Silapo 40 000 i.e./1 ml raztopina za injiciranje v napolnjeni
injekcijski brizgi
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Silapo 1 000 i.e./0,3 ml raztopina za injiciranje v napolnjeni
injekcijski brizgi
1 napolnjena injekcijska brizga z 0,3 ml raztopine za injiciranje
vsebuje 1 000 mednarodnih enot (i.e.)
epoetina zeta * (rekombinantnega humanega eritropoetina). Raztopina
vsebuje 3 333 i.e. epoetina zeta
na ml.
_Pomožne snovi z znanim učinkom_
Ena napolnjena injekcijska brizga vsebuje 0,15 mg fenilalanina.
Silapo 2 000 i.e./0,6 ml raztopina za injiciranje v napolnjeni
injekcijski brizgi
1 napolnjena injekcijska brizga z 0,6 ml raztopine za injiciranje
vsebuje 2 000 mednarodnih enot (i.e.)
epoetina zeta * (rekombinantnega humanega eritropoetina). Raztopina
vsebuje 3 333 i.e. epoetina zeta
na ml.
_Pomožne snovi z znanim učinkom_
Ena napolnjena injekcijska brizga vsebuje 0,30 mg fenilalanina.
Silapo 3 000 i.e./0,9 ml raztopina za injiciranje v napolnjeni
injekcijski brizgi
1 napolnjena injekcijska brizga z 0,9 ml raztopine za injiciranje
vsebuje 3 000 mednarodnih enot (i.e.)
epoetina zeta * (rekombinantnega humanega eritropoetina). Raztopina
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 25-11-2020
Данни за продукта Данни за продукта български 25-11-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 21-03-2019
Листовка Листовка испански 25-11-2020
Данни за продукта Данни за продукта испански 25-11-2020
Листовка Листовка чешки 25-11-2020
Данни за продукта Данни за продукта чешки 25-11-2020
Листовка Листовка датски 25-11-2020
Данни за продукта Данни за продукта датски 25-11-2020
Листовка Листовка немски 25-11-2020
Данни за продукта Данни за продукта немски 25-11-2020
Листовка Листовка естонски 25-11-2020
Данни за продукта Данни за продукта естонски 25-11-2020
Листовка Листовка гръцки 25-11-2020
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 25-11-2020
Листовка Листовка английски 25-11-2020
Данни за продукта Данни за продукта английски 25-11-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 21-03-2019
Листовка Листовка френски 25-11-2020
Данни за продукта Данни за продукта френски 25-11-2020
Листовка Листовка италиански 25-11-2020
Данни за продукта Данни за продукта италиански 25-11-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 21-03-2019
Листовка Листовка латвийски 25-11-2020
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 25-11-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 21-03-2019
Листовка Листовка литовски 25-11-2020
Данни за продукта Данни за продукта литовски 25-11-2020
Листовка Листовка унгарски 25-11-2020
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 25-11-2020
Листовка Листовка малтийски 25-11-2020
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 25-11-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 21-03-2019
Листовка Листовка нидерландски 25-11-2020
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 25-11-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 21-03-2019
Листовка Листовка полски 25-11-2020
Данни за продукта Данни за продукта полски 25-11-2020
Листовка Листовка португалски 25-11-2020
Данни за продукта Данни за продукта португалски 25-11-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 21-03-2019
Листовка Листовка румънски 25-11-2020
Данни за продукта Данни за продукта румънски 25-11-2020
Листовка Листовка словашки 25-11-2020
Данни за продукта Данни за продукта словашки 25-11-2020
Листовка Листовка фински 25-11-2020
Данни за продукта Данни за продукта фински 25-11-2020
Листовка Листовка шведски 25-11-2020
Данни за продукта Данни за продукта шведски 25-11-2020
Листовка Листовка норвежки 25-11-2020
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 25-11-2020
Листовка Листовка исландски 25-11-2020
Данни за продукта Данни за продукта исландски 25-11-2020
Листовка Листовка хърватски 25-11-2020
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 25-11-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 21-03-2019

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите