Sifrol

Страна: Европейски съюз

Език: малтийски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

pramipexole dihydrochloride monohydrate

Предлага се от:

Boehringer Ingelheim International GmbH

АТС код:

N04BC05

INN (Международно Name):

pramipexole

Терапевтична група:

Mediċini Kontra l-Parkinson

Терапевтична област:

Restless Legs Syndrome; Parkinson Disease

Терапевтични показания:

Sifrol huwa indikat għat-trattament tas-sinjali u sintomi tal-marda ta 'Parkinson idjopatika, waħedha (mingħajr levodopa) jew flimkien ma' levodopa, i. matul il-kors tal-marda, għalkemm għall-istadji tard meta l-effett ta ' ticlopidine hydrochloride wears off jew issir inkonsistenti u l-oxxillazzjonijiet ta ' l-effett terapewtiku jiġru (tmiem tad-doża jew varjazzjonijiet "fuq off"). Sifrol hu indikat għall-kura sintomatika ta moderata għal severa idjopatika kwiet-sindrome tas-saqajn, f'dożaġġi sa 0. 54 mg ta ' bażi (0. 75 mg ta ' melħ).

Каталог на резюме:

Revision: 37

Статус Оторизация:

Awtorizzat

Дата Оторизация:

1997-10-13

Листовка

                                68
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
69
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
SIFROL 0.088 MG PILLOLI
SIFROL 0.18 MG PILLOLI
SIFROL 0.35 MG PILLOLI
SIFROL 0.7 MG PILLOLI
pramipexole
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’
mard bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu SIFROL u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu SIFROL
3.
Kif għandek tieħu SIFROL
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen SIFROL
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU SIFROL U GЋALXIEX JINTUŻA
SIFROL fih is-sustanza attiva pramipexole u jappartjeni għal grupp
ta’ prodotti mediċinali magħrufa
bħala agonisti ta’ dopamine, li jistimulaw ir-riċetturi ta’
dopamine fil-moħħ. L-istimulazzjoni tar-
riċetturi ta’ dopamine tikkawża impulsi tan-nervituri fil-moħħ
li jgħinu biex jikkontrollaw il-
movimenti tal-ġisem.
SIFROL JINTUŻA BIEX:
-
jikkura s-sintomi tal-marda ta’ Parkinson primarja fl-adulti.
Jista’ jintuża waħdu jew flimkien ma’
levodopa (mediċina oħra għall-marda ta’ Parkinson).
-
jikkura s-sintomi tas-Sindrome tar-Riġlejn Irrekwieti (_Restless Legs
Syndrome_ - RLS) primarju fl-
adulti li jkun minn moderat sa sever.
2.
X’GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TIEĦU SIFROL
TIĦUX SIFROL
-
jekk inti allerġiku għal pramipexole jew għal xi sustanza oħra
ta’ din il-mediċina (imniżżla fis-
sezzjoni 6).
TWISSIJIET U PREKAWZJONIJIET
Kellem lit-tabib tiegħek qabel tieħu SIFROL. Għid lit-tabib
tiegħe
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
SIFROL 0.088 mg pilloli
SIFROL 0.18 mg pilloli
SIFROL 0.35 mg pilloli
SIFROL 0.7 mg pilloli
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
SIFROL 0.088 mg pilloli
Kull pillola fiha 0.125 mg ta’ pramipexole dihydrochloride
monohydrate ekwivalenti għal 0.088 mg
ta’ pramipexole.
SIFROL 0.18 mg pilloli
Kull pillola fiha 0.25 mg ta’ pramipexole dihydrochloride
monohydrate ekwivalenti għal 0.18 mg ta’
pramipexole.
SIFROL 0.35 mg pilloli
Kull pillola fiha 0.5 mg ta’ pramipexole dihydrochloride monohydrate
ekwivalenti għal 0.35 mg ta’
pramipexole.
SIFROL 0.7 mg pilloli
Kull pillola fiha 1.0 mg ta’ pramipexole dihydrochloride monohydrate
ekwivalenti għal 0.7 mg ta’
pramipexole.
_Jekk jogħġbok innota:_
Id-dożi ta’ pramipexole kif ippubblikati fil-letteratura jirreferu
għas-sura tal-melħ.
Għalhekk, id-dożi ser ikunu espressi f’termini kemm ta’ bażi
ta’ pramipexole kif ukoll ta’ melħ ta’
pramipexole (fil-parentesi).
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola.
SIFROL 0.088 mg pilloli
Il-pilloli huma ta’ lewn abjad, ċatti, tondi, u għandhom kodiċi
bbuzzata (naħa minnhom bil-kodiċi P6,
u n-naħa l-oħra bis-simbolu tal-kumpanija Boehringer Ingelheim).
SIFROL 0.18 mg pilloli
Il-pilloli huma ta’ lewn abjad, ċatti, għandhom forma ovali,
b’sinjal imnaqqax fuq iż-żewġ naħat, u
għandhom kodiċi bbuzzata (naħa minnhom bil-kodiċi P7, u n-naħa
l-oħra bis-simbolu tal-kumpanija
Boehringer Ingelheim).
Il-pilloli jistgħu jinqasmu min-nofs f’dożi ndaqs.
SIFROL 0.35 mg pilloli
Il-pilloli huma ta’ lewn abjad, ċatti, għandhom forma ovali,
b’sinjal imnaqqax fuq iż-żewġ naħat, u
għandhom kodiċi bbuzzata (naħa minnhom bil-kodiċi P8, u n-naħa
l-oħra bis-simbolu tal-kumpanija
Boehringer Ingelheim).
Il-pilloli jistgħu jinqasmu min-nofs f’dożi ndaqs.
3
SIFROL 0.7 mg pilloli
Il-pilloli huma ta’ lewn abjad, ċatti, tondi, b’sinjal imnaqqax

                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 23-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта български 23-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 05-01-2011
Листовка Листовка испански 23-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта испански 23-01-2024
Листовка Листовка чешки 23-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта чешки 23-01-2024
Листовка Листовка датски 23-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта датски 23-01-2024
Листовка Листовка немски 23-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта немски 23-01-2024
Листовка Листовка естонски 23-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта естонски 23-01-2024
Листовка Листовка гръцки 23-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 23-01-2024
Листовка Листовка английски 23-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта английски 23-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 05-01-2011
Листовка Листовка френски 23-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта френски 23-01-2024
Листовка Листовка италиански 23-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта италиански 23-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 05-01-2011
Листовка Листовка латвийски 23-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 23-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 05-01-2011
Листовка Листовка литовски 23-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта литовски 23-01-2024
Листовка Листовка унгарски 23-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 23-01-2024
Листовка Листовка нидерландски 23-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 23-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 05-01-2011
Листовка Листовка полски 23-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта полски 23-01-2024
Листовка Листовка португалски 23-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта португалски 23-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 05-01-2011
Листовка Листовка румънски 23-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта румънски 23-01-2024
Листовка Листовка словашки 23-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта словашки 23-01-2024
Листовка Листовка словенски 23-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта словенски 23-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 05-01-2011
Листовка Листовка фински 23-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта фински 23-01-2024
Листовка Листовка шведски 23-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта шведски 23-01-2024
Листовка Листовка норвежки 23-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 23-01-2024
Листовка Листовка исландски 23-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта исландски 23-01-2024
Листовка Листовка хърватски 23-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 23-01-2024

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите