Rivastigmine Actavis

Страна: Европейски съюз

Език: норвежки

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

rivastigminhydrogentartrat

Предлага се от:

Actavis Group PTC ehf

АТС код:

N06DA03

INN (Международно Name):

rivastigmine

Терапевтична група:

Psychoanaleptics,

Терапевтична област:

Dementia; Alzheimer Disease; Parkinson Disease

Терапевтични показания:

Symptomatisk behandling av mild til moderat alvorlig Alzheimers demens. Symptomatisk behandling av mild til moderat alvorlig demens hos pasienter med Parkinsons sykdom.

Каталог на резюме:

Revision: 17

Статус Оторизация:

autorisert

Дата Оторизация:

2011-06-16

Листовка

                                49
B. PAKNINGSVEDLEGG
50
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
RIVASTIGMIN ACTAVIS 1,5 MG HARDE KAPSLER
RIVASTIGMIN ACTAVIS 3 MG HARDE KAPSLER
RIVASTIGMIN ACTAVIS 4,5 MG HARDE KAPSLER
RIVASTIGMIN ACTAVIS 6 MG HARDE KAPSLER
rivastigmin
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
LEGEMIDLET. DET INNEHOLDER
INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege, apotek eller
sykepleier.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Rivastigmin Actavis er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Rivastigmin Actavis
3.
Hvordan du bruker Rivastigmin Actavis
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Rivastigmin Actavis
6.
Innhold i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA RIVASTIGMIN ACTAVIS ER, OG HVA DET BRUKES MOT
Virkestoffet i Rivastigmin Actavis er rivastigmin.
Rivastigmin tilhører en gruppe legemidler som kalles
kolinesterasehemmere. Hos pasienter med
Alzheimers demens dør visse nerveceller i hjernen. Dette fører til
lave nivåer av nevrotransmitteren
acetylkolin (en substans som tillater nerveceller å kommunisere med
hverandre). Rivastigmin jobber
med å blokkere enzymene som bryter ned acetylkolin:
acetylkolinesterase og butyrylkolinesterase.
Ved å blokkere disse enzymene øker Rivastigmin Actavis nivået av
acetylkolin i hjernen, og hjelper til
med å redusere symptomene på Alzheimers sykdom.
Rivastigmin Actavis brukes ved behandling av voksne pasienter med mild
til moderat Alzheimers
demens som er en progressiv hjernesykdom som gradvis rammer
hukommelsen, intellektuell evne og
oppførsel. Kapslene og den orale løsningen kan o
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
_ _
Rivastigmin Actavis 1,5 mg harde kapsler
Rivastigmin Actavis 3 mg harde kapsler
Rivastigmin Actavis 4,5 mg harde kapsler
Rivastigmin Actavis 6 mg harde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Rivastigmin Actavis 1,5 mg harde kapsler
1 kapsel inneholder rivastigminhydrogentartrat tilsvarende 1,5 mg
rivastigmin.
Rivastigmin Actavis 3 mg harde kapsler
1 kapsel inneholder rivastigminhydrogentartrat tilsvarende 3 mg
rivastigmin.
Rivastigmin Actavis 4,5 mg harde kapsler
1 kapsel inneholder rivastigminhydrogentartrat tilsvarende 4,5 mg
rivastigmin.
Rivastigmin Actavis 6 mg harde kapsler
1 kapsel inneholder rivastigminhydrogentartrat tilsvarende 6 mg
rivastigmin.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Hard kapsel (Kapsel).
Rivastigmin Actavis 1,5 mg harde kapsler
Off-white til lyst gult pulver i en hard kapsel med gul topp og gul
hoveddel, preget med ”RIV 1,5 mg”
i rødt på hoveddelen.
Rivastigmin Actavis 3 mg harde kapsler
Off-white til lyst gult pulver i en hard kapsel med oransje topp og
oransje hoveddel, preget med ”RIV
3 mg” i rødt på hoveddelen.
Rivastigmin Actavis 4,5 mg harde kapsler
Off-white til lyst gult pulver i en hard kapsel med rød topp og rød
hoveddel, preget med ”RIV 4,5 mg”
i hvidt på hoveddelen.
Rivastigmin Actavis 6 mg harde kapsler
Off-white til lyst gult pulver i en hard kapsel med rød topp og
oransje hoveddel, preget med ”RIV
6 mg” i rødt på hoveddelen.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Symptomatisk behandling av Alzheimers demens av mild til moderat
alvorlig grad.
Symptomatisk behandling av demens av mild til moderat alvorlig grad
hos pasienter med idiopatisk
Parkinsons sykdom.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Behandling bør initieres og overvåkes av lege med erfaring innen
diagnostisering og behandling av
Alzheimers demens eller demens i tilknytning til Parkinsons sykdom.
Diagnosen bør stilles i henhold
3
til de gjeldende retningslinjer. Behandling med rivastig
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 08-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта български 08-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 13-07-2015
Листовка Листовка испански 08-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта испански 08-02-2024
Листовка Листовка чешки 08-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта чешки 08-02-2024
Листовка Листовка датски 08-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта датски 08-02-2024
Листовка Листовка немски 08-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта немски 08-02-2024
Листовка Листовка естонски 08-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта естонски 08-02-2024
Листовка Листовка гръцки 08-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 08-02-2024
Листовка Листовка английски 08-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта английски 08-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 13-07-2015
Листовка Листовка френски 08-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта френски 08-02-2024
Листовка Листовка италиански 08-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта италиански 08-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 13-07-2015
Листовка Листовка латвийски 08-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 08-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 13-07-2015
Листовка Листовка литовски 08-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта литовски 08-02-2024
Листовка Листовка унгарски 08-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 08-02-2024
Листовка Листовка малтийски 08-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 08-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 13-07-2015
Листовка Листовка нидерландски 08-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 08-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 13-07-2015
Листовка Листовка полски 08-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта полски 08-02-2024
Листовка Листовка португалски 08-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта португалски 08-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 13-07-2015
Листовка Листовка румънски 08-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта румънски 08-02-2024
Листовка Листовка словашки 08-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта словашки 08-02-2024
Листовка Листовка словенски 08-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта словенски 08-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 13-07-2015
Листовка Листовка фински 08-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта фински 08-02-2024
Листовка Листовка шведски 08-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта шведски 08-02-2024
Листовка Листовка исландски 08-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта исландски 08-02-2024
Листовка Листовка хърватски 08-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 08-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 13-07-2015

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите