Rivastigmine Actavis

Страна: Европейски съюз

Език: литовски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

rivastigminas vandenilio tartratas

Предлага се от:

Actavis Group PTC ehf

АТС код:

N06DA03

INN (Международно Name):

rivastigmine

Терапевтична група:

Psychoanaleptics,

Терапевтична област:

Dementia; Alzheimer Disease; Parkinson Disease

Терапевтични показания:

Simptominis lengvas ar vidutiniškai sunkus Alzheimerio demencijos gydymas. Simptominis gydymas lengvos vidutiniškai sunki demencija pacientams, sergantiems idiopatine Parkinsono liga.

Каталог на резюме:

Revision: 17

Статус Оторизация:

Įgaliotas

Дата Оторизация:

2011-06-16

Листовка

                                50
B. PAKUOTĖS LAPELIS
51
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
RIVASTIGMINE ACTAVIS 1,5 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
RIVASTIGMINE ACTAVIS 3 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
RIVASTIGMINE ACTAVIS 4,5 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
RIVASTIGMINE ACTAVIS 6 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
rivastigminas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas) kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOME ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Rivastigmine Actavis ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Rivastigmine Actavis
3.
Kaip vartoti Rivastigmine Actavis
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Rivastigmine Actavis
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA RIVASTIGMINE ACTAVIS IR KAM JIS VARTOJAMAS
Veiklioji Rivastigmine Actavis medžiaga yra rivastigminas.
Rivastigminas priklauso vaistų, vadinamų cholinesterazės
inhibitoriais, grupei. Pacientams,
sergantiems Alzheimerio demencija ar su Parkinsono liga susijusia
demencija, tam tikros nervų
ląstelės žūsta smegenyse ir dėl to sumažėja neuromediatoriaus
acetilcholino (medžiagos, kuri leidžia
nervų ląstelėms sąveikauti vienai su kita) kiekis. Rivastigminas
blokuoja fermentus, kurie skaldo
acetilcholiną: acetilcholinesterazę ir butirilcholinesterazę.
Blokuodamas šiuos fermentus Rivastigmine
Actavis sudaro sąlygas didėti acetilcholino kiekiui smegenyse, kuris
padeda sumažinti Alzheimerio
ligos ir demencijos, susijusios su Parkinsono liga, simptomus.
Rivastigmine Actavis yra naudojamas suaugusių pacientų gydymui,
kuriems yra lengva ar 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
_ _
_ _
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Rivastigmine Actavis 1,5 mg kietosios kapsulės
Rivastigmine Actavis 3 mg kietosios kapsulės
Rivastigmine Actavis 4,5 mg kietosios kapsulės
Rivastigmine Actavis 6 mg kietosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Rivastigmine Actavis 1,5 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra rivastigmino vandenilio tartrato,
atitinkančio 1,5 mg rivastigmino.
Rivastigmine Actavis 3 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra rivastigmino vandenilio tartrato,
atitinkančio 3 mg rivastigmino.
Rivastigmine Actavis 4,5 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra rivastigmino vandenilio tartrato,
atitinkančio 4,5 mg rivastigmino.
Rivastigmine Actavis 6 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra rivastigmino vandenilio tartrato,
atitinkančio 6 mg rivastigmino.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Kietoji kapsulė (Kapsulė)
Rivastigmine Actavis 1,5 mg kietosios kapsulės
Balkšvų arba gelsvų miltelių pripildytos kietosios kapsulės,
kurių dangtelis ir korpusas yra geltoni.
Ant korpuso yra įspaustas raudonas užrašas „RIV 1,5mg“.
Rivastigmine Actavis 3 mg kietosios kapsulės
Balkšvų arba gelsvų miltelių pripildytos kietosios kapsulės,
kurių dangtelis ir korpusas yra oranžiniai.
Ant korpuso yra įspaustas raudonas užrašas „RIV 3mg“.
Rivastigmine Actavis 4,5 mg kietosios kapsulės
Balkšvų arba gelsvų miltelių pripildytos kietosios kapsulės,
kurių dangtelis ir korpusas yra raudoni.
Ant korpuso yra įspaustas baltas užrašas „RIV 4,5mg“.
Rivastigmine Actavis 6 mg kietosios kapsulės
Balkšvų arba gelsvų miltelių pripildytos kietosios kapsulės,
kurių dangtelis yra raudonas, o korpusas
oranžinis. Ant korpuso yra įspaustas raudonas užrašas „RIV
6mg“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Lengvos arba vidutinio sunkumo Alzheimerio demencijos simptominis
gydymas.
Pacientų
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 08-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта български 08-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 13-07-2015
Листовка Листовка испански 08-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта испански 08-02-2024
Листовка Листовка чешки 08-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта чешки 08-02-2024
Листовка Листовка датски 08-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта датски 08-02-2024
Листовка Листовка немски 08-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта немски 08-02-2024
Листовка Листовка естонски 08-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта естонски 08-02-2024
Листовка Листовка гръцки 08-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 08-02-2024
Листовка Листовка английски 08-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта английски 08-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 13-07-2015
Листовка Листовка френски 08-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта френски 08-02-2024
Листовка Листовка италиански 08-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта италиански 08-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 13-07-2015
Листовка Листовка латвийски 08-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 08-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 13-07-2015
Листовка Листовка унгарски 08-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 08-02-2024
Листовка Листовка малтийски 08-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 08-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 13-07-2015
Листовка Листовка нидерландски 08-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 08-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 13-07-2015
Листовка Листовка полски 08-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта полски 08-02-2024
Листовка Листовка португалски 08-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта португалски 08-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 13-07-2015
Листовка Листовка румънски 08-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта румънски 08-02-2024
Листовка Листовка словашки 08-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта словашки 08-02-2024
Листовка Листовка словенски 08-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта словенски 08-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 13-07-2015
Листовка Листовка фински 08-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта фински 08-02-2024
Листовка Листовка шведски 08-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта шведски 08-02-2024
Листовка Листовка норвежки 08-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 08-02-2024
Листовка Листовка исландски 08-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта исландски 08-02-2024
Листовка Листовка хърватски 08-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 08-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 13-07-2015

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите