Riprazo HCT

Страна: Европейски съюз

Език: нидерландски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

aliskiren, hydrochloorthiazide

Предлага се от:

Novartis Europharm Ltd.

АТС код:

C09XA52

INN (Международно Name):

aliskiren, hydrochlorothiazide

Терапевтична група:

Middelen die werken op het renine-angiotensinesysteem

Терапевтична област:

hypertensie

Терапевтични показания:

Behandeling van essentiële hypertensie bij volwassenen. Riprazo HCT is geïndiceerd bij patiënten bij wie de bloeddruk niet voldoende onder controle is op aliskiren of hydrochloorthiazide gebruikt, alleen. Rirpozo HCT wordt aangeduid als substitutietherapie bij patiënten voldoende beheerst worden met aliskiren en hydrochloorthiazide, gegeven gelijktijdig, in dezelfde dosis als in de combinatie.

Статус Оторизация:

teruggetrokken

Дата Оторизация:

2011-04-13

Листовка

                                143
B. BIJSLUITER
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
144
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS
RIPRAZO HCT 150 MG/12,5 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
RIPRAZO HCT 150 MG/25 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
RIPRAZO HCT 300 MG/12,5 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
RIPRAZO HCT 300 MG/25 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
Aliskiren/hydrochloorthiazide
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u veel last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan?
Of krijgt u een bijwerking
die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u extra voorzichtig
zijn?
3.
Hoe neemt u dit middel in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Aanvullende informatie
1.
WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Riprazo HCT tabletten bevatten twee actieve bestanddelen, genaamd
aliskiren en hydrochloorthiazide.
Beide bestanddelen helpen om een hoge bloeddruk (hypertensie) te
reguleren.
Aliskiren is een bestanddeel dat behoort tot een nieuwe
geneesmiddelenklasse die renineremmers
wordt genoemd. Deze verminderen het gehalte van angiotensine II dat
het lichaam kan produceren.
Angiotensine II leidt ertoe dat de bloedvaten vernauwen, waardoor de
bloeddruk stijgt. Door een
vermindering van het gehalte van angiotensine II kunnen de bloedvaten
verwijden waardoor de
bloeddruk daalt.
Hydrochloorthiazide behoort tot een geneesmiddelenklasse die
thiazidediuretica wordt genoemd.
Hydrochloorthiazide verhoogt de urineproductie waardoor ook de
bloeddruk daalt.
Een hoge bloeddruk vormt een hogere belasting voor het hart en de
slagaders. Als dit lange tijd
aanhoudt, kan dit de bloedvaten van 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Riprazo HCT 150 mg/12,5 mg filmomhulde tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke filmomhulde tablet bevat 150 mg aliskiren (in de vorm van
hemifumaraat) en 12,5 mg
hydrochloorthiazide.
Hulpstoffen: Elke tablet bevat 25 mg lactosemonohydraat en 24,5 mg
tarwezetmeel.
Voor een volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tablet
Witte, biconvexe, ovaalvormige, filmomhulde tablet, bedrukt met
„LCI‟ op de ene zijde en „NVR‟ op
de andere zijde.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Behandeling van essentiële hypertensie bij volwassenen.
Riprazo HCT is geïndiceerd bij patiënten bij wie de bloeddruk niet
voldoende onder controle kan
worden gebracht met aliskiren of hydrochloorthiazide alleen.
Riprazo HCT is geïndiceerd als substitutietherapie bij patiënten die
voldoende onder controle zijn
gebracht met het gelijktijdig gebruik van aliskiren en
hydrochloorthiazide bij hetzelfde dosisniveau
als dat van de combinatie.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
De aanbevolen dosis van Riprazo HCT is één tablet per dag. Riprazo
HCT dient eenmaal per dag te
worden ingenomen met een lichte maaltijd, bij voorkeur elke dag op
hetzelfde tijdstip.
Pompelmoessap/grapefruitsap dient niet samen met Riprazo HCT te worden
ingenomen.
Het antihypertensieve effect wordt meestal binnen 1 week zichtbaar en
het maximale effect wordt
doorgaans binnen 4 weken waargenomen.
Dosering bij patiënten die niet voldoende onder controle kunnen
worden gebracht met monotherapie
van aliskiren of hydrochloorthiazide
Een individuele dosistitratie met elk van de twee componenten kan
aanbevolen worden alvorens over
te schakelen op de vaste combinatie. Indien klinisch geïndiceerd, kan
een directe overschakeling van
monotherapie op de vaste combinatie in overweging worden genomen.
Riprazo HCT 150 mg/12,5 mg kan toegediend worden bij patiënten bij
wie de bloeddru
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 20-09-2012
Данни за продукта Данни за продукта български 20-09-2012
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 20-09-2012
Листовка Листовка испански 20-09-2012
Данни за продукта Данни за продукта испански 20-09-2012
Листовка Листовка чешки 20-09-2012
Данни за продукта Данни за продукта чешки 20-09-2012
Листовка Листовка датски 20-09-2012
Данни за продукта Данни за продукта датски 20-09-2012
Листовка Листовка немски 20-09-2012
Данни за продукта Данни за продукта немски 20-09-2012
Листовка Листовка естонски 20-09-2012
Данни за продукта Данни за продукта естонски 20-09-2012
Листовка Листовка гръцки 20-09-2012
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 20-09-2012
Листовка Листовка английски 20-09-2012
Данни за продукта Данни за продукта английски 20-09-2012
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 20-09-2012
Листовка Листовка френски 20-09-2012
Данни за продукта Данни за продукта френски 20-09-2012
Листовка Листовка италиански 20-09-2012
Данни за продукта Данни за продукта италиански 20-09-2012
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 20-09-2012
Листовка Листовка латвийски 20-09-2012
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 20-09-2012
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 20-09-2012
Листовка Листовка литовски 20-09-2012
Данни за продукта Данни за продукта литовски 20-09-2012
Листовка Листовка унгарски 20-09-2012
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 20-09-2012
Листовка Листовка малтийски 20-09-2012
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 20-09-2012
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 20-09-2012
Листовка Листовка полски 20-09-2012
Данни за продукта Данни за продукта полски 20-09-2012
Листовка Листовка португалски 20-09-2012
Данни за продукта Данни за продукта португалски 20-09-2012
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 20-09-2012
Листовка Листовка румънски 20-09-2012
Данни за продукта Данни за продукта румънски 20-09-2012
Листовка Листовка словашки 20-09-2012
Данни за продукта Данни за продукта словашки 20-09-2012
Листовка Листовка словенски 20-09-2012
Данни за продукта Данни за продукта словенски 20-09-2012
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 20-09-2012
Листовка Листовка фински 20-09-2012
Данни за продукта Данни за продукта фински 20-09-2012
Листовка Листовка шведски 20-09-2012
Данни за продукта Данни за продукта шведски 20-09-2012
Листовка Листовка норвежки 20-09-2012
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 20-09-2012
Листовка Листовка исландски 20-09-2012
Данни за продукта Данни за продукта исландски 20-09-2012

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите