Retacrit

Страна: Европейски съюз

Език: английски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

epoetin zeta

Предлага се от:

Pfizer Europe MA EEIG

АТС код:

B03XA01

INN (Международно Name):

epoetin zeta

Терапевтична група:

Other antianemic preparations

Терапевтична област:

Anemia; Blood Transfusion, Autologous; Kidney Failure, Chronic; Cancer

Терапевтични показания:

Treatment of symptomatic anaemia associated with chronic renal failure (CRF) in adult and paediatric patients:treatment of anaemia associated with chronic renal failure in adult and paediatric patients on haemodialysis and adult patients on peritoneal dialysis;treatment of severe anaemia of renal origin accompanied by clinical symptoms in adult patients with renal insufficiency not yet undergoing dialysis.Treatment of anaemia and reduction of transfusion requirements in adult patients receiving chemotherapy for solid tumours, malignant lymphoma or multiple myeloma, and at risk of transfusion as assessed by the patient's general status (e.g. cardiovascular status, pre-existing anaemia at the start of chemotherapy).Retacrit can be used to increase the yield of autologous blood from patients in a predonation programme. Its use in this indication must be balanced against the reported risk of thromboembolic events. Treatment should only be given to patients with moderate anaemia (no iron deficiency), if blood-saving procedures are not available or insufficient when the scheduled major elective surgery requires a large volume of blood (four or more units of blood for females or five or more units for males).Retacrit can be used to reduce exposure to allogeneic blood transfusions in adult non-iron-deficient patients prior to major elective orthopaedic surgery, having a high perceived risk for transfusion complications. Use should be restricted to patients with moderate anaemia (e.g. Hb 10-13 g/dl) who do not have an autologous predonation programme available and with expected moderate blood loss (900 to 1800 ml).

Каталог на резюме:

Revision: 31

Статус Оторизация:

Authorised

Дата Оторизация:

2007-12-18

Листовка

                                91
B. PACKAGE LEAFLET
92
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
RETACRIT 1 000 IU/0.3 ML SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED SYRINGE
RETACRIT 2 000 IU/0.6 ML SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED SYRINGE
RETACRIT 3 000 IU/0.9 ML SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED SYRINGE
RETACRIT 4 000 IU/0.4 ML SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED SYRINGE
RETACRIT 5 000 IU/0.5 ML SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED SYRINGE
RETACRIT 6 000 IU/0.6 ML SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED SYRINGE
RETACRIT 8 000 IU/0.8 ML SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED SYRINGE
RETACRIT 10 000 IU/1 ML SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED SYRINGE
RETACRIT 20 000 IU/0.5 ML SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED SYRINGE
RETACRIT 30 000 IU/0.75 ML SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED
SYRINGE
RETACRIT 40 000 IU/1 MLSOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED SYRINGE
epoetin zeta
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START USING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
−
Keep this leaflet. You may need to read it again.
−
If you have any further questions, ask your doctor, pharmacist or
nurse.
−
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
−
If you get any side effects, talk to your doctor, pharmacist or nurse.
This includes any possible
side effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Retacrit is and what it is used for
2.
What you need to know before you use Retacrit
3.
How to use Retacrit
4.
Possible side effects
5.
How to store Retacrit
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT RETACRIT IS AND WHAT IT IS USED FOR
Retacrit contains the active substance epoetin zeta – a protein that
stimulates the bone marrow to
produce more red blood cells which carry haemoglobin (a substance that
transports oxygen). Epoetin
zeta is a copy of the human protein erythropoietin
(ee-rith-roe-po-eh-tin) and acts in the same way.
•
RETACRIT IS USED TO TREAT SYMPTOMATIC ANAEMIA CA
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Retacrit 1 000 IU/0.3 mL solution for injection in pre-filled syringe
Retacrit 2 000 IU/0.6 mL solution for injection in pre-filled syringe
Retacrit 3 000 IU/0.9 mL solution for injection in pre-filled syringe
Retacrit 4 000 IU/0.4 mL solution for injection in pre-filled syringe
Retacrit 5 000 IU/0.5 mL solution for injection in pre-filled syringe
Retacrit 6 000 IU/0.6 mL solution for injection in pre-filled syringe
Retacrit 8 000 IU/0.8 mL solution for injection in pre-filled syringe
Retacrit 10 000 IU/1 mL solution for injection in pre-filled syringe
Retacrit 20 000 IU/0.5 mL solution for injection in pre-filled syringe
Retacrit 30 000 IU/0.75 mL solution for injection in pre-filled
syringe
Retacrit 40 000 IU/1 mL solution for injection in pre-filled syringe
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Retacrit 1 000 IU/0.3 mL solution for injection in pre-filled syringe
1 pre-filled syringe with 0.3 mL solution for injection contains 1 000
international units (IU) epoetin
zeta* (recombinant human erythropoietin). The solution contains 3 333
IU epoetin zeta per mL.
Retacrit 2 000 IU/0.6 mL solution for injection in pre-filled syringe
1 pre-filled syringe with 0.6 mL solution for injection contains 2 000
international units (IU) epoetin
zeta* (recombinant human erythropoietin). The solution contains 3 333
IU epoetin zeta per mL.
Retacrit 3 000 IU/0.9 mL solution for injection in pre-filled syringe
1 pre-filled syringe with 0.9 mL solution for injection contains 3 000
international units (IU) epoetin
zeta* (recombinant human erythropoietin). The solution contains 3 333
IU epoetin zeta per mL.
Retacrit 4 000 IU/0.4 mL solution for injection in pre-filled syringe
1 pre-filled syringe with 0.4 mL solution for injection contains 4 000
international units (IU) epoetin
zeta* (recombinant human erythropoietin). The solution contains 10 000
IU epoetin zeta per mL.
Retacrit 5 000 IU/0.5 mL solution for injection in pre-filled syringe
1 pre-fill
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 26-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 26-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 18-10-2011
Листовка Листовка испански 26-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 26-07-2023
Листовка Листовка чешки 26-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 26-07-2023
Листовка Листовка датски 26-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 26-07-2023
Листовка Листовка немски 26-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 26-07-2023
Листовка Листовка естонски 26-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 26-07-2023
Листовка Листовка гръцки 26-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 26-07-2023
Листовка Листовка френски 26-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 26-07-2023
Листовка Листовка италиански 26-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 26-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 18-10-2011
Листовка Листовка латвийски 26-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 26-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 18-10-2011
Листовка Листовка литовски 26-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 26-07-2023
Листовка Листовка унгарски 26-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 26-07-2023
Листовка Листовка малтийски 26-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 26-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 18-10-2011
Листовка Листовка нидерландски 26-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 26-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 18-10-2011
Листовка Листовка полски 26-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 26-07-2023
Листовка Листовка португалски 26-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 26-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 18-10-2011
Листовка Листовка румънски 26-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 26-07-2023
Листовка Листовка словашки 26-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 26-07-2023
Листовка Листовка словенски 26-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 26-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 18-10-2011
Листовка Листовка фински 26-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 26-07-2023
Листовка Листовка шведски 26-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 26-07-2023
Листовка Листовка норвежки 26-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 26-07-2023
Листовка Листовка исландски 26-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 26-07-2023
Листовка Листовка хърватски 26-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 26-07-2023

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите