Respreeza

Страна: Европейски съюз

Език: исландски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

Human alpha1-proteinase inhibitor

Предлага се от:

CSL Behring GmbH

АТС код:

B02AB02

INN (Международно Name):

alpha1-proteinase inhibitor (human)

Терапевтична група:

Antihemorrhagics

Терапевтична област:

Genetic Diseases, Inborn; Lung Diseases

Терапевтични показания:

Respreeza er ætlað til viðhaldsmeðferðar, til að hægja á framvindu lungnaþembu hjá fullorðnum með skjölduðu alvarlega alfa1-próteínasa hemlaskort (e. arfgerðir PiZZ, PiZ (null), Pi (null, null), PiSZ). Sjúklingar skulu vera undir bestu lyfjafræðilegri og ekki lyfjameðferð og sýna fram á framsækna lungnasjúkdóm (e. neðri neydd útöndunarmagni á sekúndu (FEV1) spáð, skert ganga getu eða fjölgun tilvikum) eins og metnar af heilbrigðisstarfsmaður reynslu í meðferð alpha1-próteinasa hemil skort.

Каталог на резюме:

Revision: 12

Статус Оторизация:

Leyfilegt

Дата Оторизация:

2015-08-20

Листовка

                                39
B. FYLGISEÐILL
40
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
RESPREEZA 1.000 MG STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
RESPREEZA 4.000 MG STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
RESPREEZA 5.000 MG STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
Alfa
1
-próteinasahemill manna
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða heilbrigðisstarfsmanns ef þörf er á
frekari upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða heilbrigðisstarfsmann vita um allar
aukaverkanir. Þetta gildir einnig um
aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla
4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Respreeza og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Respreeza
3.
Hvernig nota á Respreeza
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Respreeza
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM RESPREEZA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
UPPLÝSINGAR UM RESPREEZA
Lyfið inniheldur virka efnið alfa
1
-próteinasahemil manna, sem er eðlilegur efnisþáttur blóðsins og
er
að finna í lungunum. Helsta hlutverk þess þar er að vernda
lungnavefinn með því að hindra verkun
ákveðinna ensíma sem kallast daufkyrningaelastasar.
Daufkyrningaelastasar geta valdið skemmdum ef
verkun þeirra er ekki stjórnað (til dæmis ef þú ert með skort
á alfa
1
-próteinasahemlum).
VIÐ HVERJU ER RESPREEZA NOTAÐ
Lyfið er notað fyrir fullorðna einstaklinga með þekktan
alvarlegan skort á alfa
1
-próteinasahemli
(arfgengt ástand sem einnig kallast alfa
1
andtrýpsínskortur) sem hafa þróað með sér lungnasjúkdóm
sem kallast lungnaþemba.
Lungnaþemba þróast þegar skortur á alfa
1
-próteinasahemli veldur ástandi þar sem
daufkyrningael
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Respreeza 1.000 mg stungulyfsstofn og leysir, lausn
Respreeza 4.000 mg stungulyfsstofn og leysir, lausn
Respreeza 5.000 mg stungulyfsstofn og leysir, lausn
2.
INNIHALDSLÝSING
Respreeza 1.000 mg stungulyfsstofn og leysir, lausn
Eitt hettuglas inniheldur u.þ.b. 1.000 mg af alfa
1
-próteinasahemli manna*, sem ræðst af getu þess til að
hlutleysa daufkyrningselastasa (neutrophil elastase) úr mönnum.
Eftir blöndun með 20 ml af leysi inniheldur lausnin u.þ.b. 50 mg/ml
af alfa
1
-próteinasahemli manna.
Heildar próteinmagnið er u.þ.b. 1.100 mg í hverju hettuglasi.
Respreeza 4.000 mg stungulyfsstofn og leysir, lausn
Eitt hettuglas inniheldur u.þ.b. 4.000 mg af alfa
1
-próteinasahemli manna*, sem ræðst af getu þess til að
hlutleysa daufkyrningselastasa (neutrophil elastase) úr mönnum.
Eftir blöndun með 76 ml af leysi inniheldur lausnin u.þ.b. 50 mg/ml
af alfa
1
-próteinasahemli manna.
Heildar próteinmagnið er u.þ.b. 4.400 mg í hverju hettuglasi.
Respreeza 5.000 mg stungulyfsstofn og leysir, lausn
Eitt hettuglas inniheldur u.þ.b. 5.000 mg af alfa
1
-próteinasahemli manna*, sem ræðst af getu þess til að
hlutleysa daufkyrningselastasa (neutrophil elastase) úr mönnum.
Eftir blöndun með 95 ml af leysi inniheldur lausnin u.þ.b. 50 mg/ml
af alfa
1
-próteinasahemli manna.
Heildar próteinmagnið er u.þ.b. 5.500 mg í hverju hettuglasi.
*Framleitt úr plasma úr mönnum (blóðgjöfum).
Hjálparefni með þekkta verkun
Respreeza inniheldur u.þ.b. 1,9 mg af natríum í hverjum ml af
blandaðri lausn (81 mmól/l).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyfsstofn og leysir, lausn.
Duftið er hvítt til beinhvítt. Leysirinn er tær og litlaus lausn.
Áætlaður osmólalstyrkur blönduðu lausnarinnar er 279 mOsmól/kg
og pH er 7,0.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Respreeza er ætlað sem viðhaldsmeðferð til að hægja á
framvindu lungnaþembu hjá fullorðnum með
alvarlegan, staðfestan 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 23-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 23-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 03-10-2016
Листовка Листовка испански 23-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 23-06-2023
Листовка Листовка чешки 23-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 23-06-2023
Листовка Листовка датски 23-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 23-06-2023
Листовка Листовка немски 23-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 23-06-2023
Листовка Листовка естонски 23-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 23-06-2023
Листовка Листовка гръцки 23-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 23-06-2023
Листовка Листовка английски 11-05-2020
Данни за продукта Данни за продукта английски 11-05-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 03-10-2016
Листовка Листовка френски 23-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 23-06-2023
Листовка Листовка италиански 23-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 23-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 03-10-2016
Листовка Листовка латвийски 23-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 23-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 03-10-2016
Листовка Листовка литовски 23-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 23-06-2023
Листовка Листовка унгарски 23-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 23-06-2023
Листовка Листовка малтийски 23-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 23-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 03-10-2016
Листовка Листовка нидерландски 23-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 23-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 03-10-2016
Листовка Листовка полски 23-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 23-06-2023
Листовка Листовка португалски 23-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 23-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 03-10-2016
Листовка Листовка румънски 23-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 23-06-2023
Листовка Листовка словашки 23-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 23-06-2023
Листовка Листовка словенски 23-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 23-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 03-10-2016
Листовка Листовка фински 23-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 23-06-2023
Листовка Листовка шведски 23-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 23-06-2023
Листовка Листовка норвежки 23-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 23-06-2023
Листовка Листовка хърватски 23-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 23-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 03-10-2016

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите