Ravicti

Страна: Европейски съюз

Език: испански

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

fenilbutirato de glicerol

Предлага се от:

Immedica Pharma AB

АТС код:

A16AX09

INN (Международно Name):

glycerol phenylbutyrate

Терапевтична група:

Otros tracto alimentario y metabolismo de los productos,

Терапевтична област:

Trastornos del ciclo de la urea, congénitos

Терапевтични показания:

Ravicti está indicado para su uso como terapia adyuvante para el manejo de pacientes con trastornos ciclo de la urea (Ucd), incluyendo deficiencias de la carbamoil fosfato sintetasa I (CPS), ornitina carbamoyltransferase (OTC), argininosuccinato sintetasa (CULO), argininosuccinato liasa (ASL), la arginasa I (ARG) y ornitina translocasa deficiencia hyperornithinaemia-la hiperamonemia homocitrullinuria síndrome de down (HHH) que no puede ser administrado por proteínas de la dieta de restricción y/o la suplementación de aminoácidos solos. Ravicti debe ser utilizado con las proteínas de la dieta de restricción y, en algunos casos, los suplementos dietéticos (e. , aminoácidos esenciales, arginina, citrulina, suplementos de calorías sin proteínas).

Каталог на резюме:

Revision: 16

Статус Оторизация:

Autorizado

Дата Оторизация:

2015-11-26

Листовка

                                27
B.
PROSPECTO
28
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
RAVICTI 1,1 G/ML LÍQUIDO ORAL
fenilbutirato de glicerol
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este
medicamento, porque contiene
información importante para usted.
•
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
•
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
•
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
•
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es RAVICTI y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar RAVICTI
3.
Cómo tomar RAVICTI
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de RAVICTI
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES RAVICTI Y PARA QUÉ SE UTILIZA
RAVICTI contiene el principio activo «fenilbutirato de glicerol»,
que se utiliza para tratar seis
«trastornos del ciclo de la urea» (TCU) conocidos en adultos,
adolescentes y niños. Los TCU incluyen
deficiencias de determinadas enzimas hepáticas, como
carbamoilfosfato-sintetasa I (CFS), ornitina
carbamoiltransferasa (OTC), argininosuccinato-sintetasa (ASS),
argininosuccinato-liasa (ASL),
arginasa I (ARG) y síndrome de
hiperamonemia-hiperornitinemia-homocitrulinuria de ornitina-
translocasa (HHH).
RAVICTI se debe combinar con una dieta hipoproteica y, en algunos
casos, con una dieta con
suplementos, como aminoácidos esenciales (arginina, citrulina,
complementos calóricos no proteicos).
ACERCA DE LOS TRASTORNOS DEL CICLO DE LA UREA
•
En los trastornos del ciclo de la urea, el organismo no puede eliminar
el nitrógeno de las
proteínas que consumimos.
•
Normalmente, el organismo convierte el nitrógeno extra de las
proteínas en un compuesto de
desecho llamado «amoniaco». A continuación, el hígado elimina el

                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
RAVICTI 1,1 g/ml líquido oral
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada mililitro de líquido contiene 1,1 g de fenilbutirato de
glicerol. Lo cual corresponde a una
densidad de 1,1 g/ml.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Líquido oral.
Líquido transparente, de incoloro a amarillo claro.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
RAVICTI está indicado para su uso como terapia adyuvante en el
tratamiento crónico de pacientes con
trastornos del ciclo de la urea (TCU) como deficiencias de
carbamoilfosfato-sintetasa I (CFS), ornitina
carbamoiltransferasa (OTC), argininosuccinato-sintetasa (ASS),
argininosuccinato liasa (ASL),
arginasa I (ARG) y síndrome de
hiperamonemia-hiperornitinemia-homocitrulinuria de ornitina-
translocasa (HHH]), que no se pueden tratar solamente con restricción
de las proteínas alimentarias
y/o suplementación de aminoácidos.
RAVICTI se debe emplear junto con restricción de las proteínas
alimentarias y, en algunos casos,
suplementos nutricionales (p. ej., aminoácidos esenciales, arginina,
citrulina o suplementos calóricos
sin proteínas).
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
RAVICTI debe prescribirlo un médico con experiencia en el tratamiento
de los TCU.
Posología
RAVICTI se debe usar con restricción de proteínas en la dieta y a
veces con suplementos alimentarios
(p. ej., aminoácidos esenciales, arginina, citrulina, suplementos
calóricos sin proteínas) dependiendo
del consumo proteico alimentario diario que se necesita para fomentar
el crecimiento y el desarrollo.
La dosis diaria se debe ajustar individualmente en función de la
tolerancia del paciente a las proteínas
y al consumo proteico alimentarios diario que necesite.
Se podría necesitar tratamiento con RAVICTI de por vida a menos que
se opte por un trasplante de
hígado ortotópico.
_Pacientes pediátricos y adultos_
_ _
Las dosis recomendadas para los pacientes que no han recibido
previamente ácido fenilbutír
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 23-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта български 23-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 29-01-2019
Листовка Листовка чешки 23-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта чешки 23-02-2024
Листовка Листовка датски 23-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта датски 23-02-2024
Листовка Листовка немски 23-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта немски 23-02-2024
Листовка Листовка естонски 23-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта естонски 23-02-2024
Листовка Листовка гръцки 23-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 23-02-2024
Листовка Листовка английски 23-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта английски 23-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 29-01-2019
Листовка Листовка френски 23-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта френски 23-02-2024
Листовка Листовка италиански 23-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта италиански 23-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 29-01-2019
Листовка Листовка латвийски 23-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 23-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 29-01-2019
Листовка Листовка литовски 23-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта литовски 23-02-2024
Листовка Листовка унгарски 23-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 23-02-2024
Листовка Листовка малтийски 23-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 23-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 29-01-2019
Листовка Листовка нидерландски 23-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 23-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 29-01-2019
Листовка Листовка полски 23-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта полски 23-02-2024
Листовка Листовка португалски 23-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта португалски 23-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 29-01-2019
Листовка Листовка румънски 23-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта румънски 23-02-2024
Листовка Листовка словашки 23-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта словашки 23-02-2024
Листовка Листовка словенски 23-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта словенски 23-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 29-01-2019
Листовка Листовка фински 23-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта фински 23-02-2024
Листовка Листовка шведски 23-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта шведски 23-02-2024
Листовка Листовка норвежки 23-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 23-02-2024
Листовка Листовка исландски 23-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта исландски 23-02-2024
Листовка Листовка хърватски 23-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 23-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 18-12-2015

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите