Rasitrio

Страна: Европейски съюз

Език: чешки

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

aliskiren, amlodipin, hydrochlorothiazid

Предлага се от:

Novartis Europharm Ltd.

АТС код:

C09XA54

INN (Международно Name):

aliskiren, amlodipine, hydrochlorothiazide

Терапевтична група:

Kardiovaskulární systém

Терапевтична област:

Hypertenze

Терапевтични показания:

Rasitrio je indikován k léčbě esenciální hypertenze jako substituční léčba u dospělých pacientů, jejichž krevní tlak je kontrolováno na kombinací aliskirenu, amlodipinu a hydrochlorothiazidu souběžně ve stejné dávce úroveň jako kombinace.

Каталог на резюме:

Revision: 1

Статус Оторизация:

Staženo

Дата Оторизация:

2011-11-22

Листовка

                                196
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Přípavek již není registrován
197
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
Rasitrio 150 mg/5 mg/12,5 mg, potahované tablety
Aliskiren/amlodipin/hydrochlorothiazid
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Rasitrio a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Rasitrio
užívat
3.
Jak se přípravek Rasitrio užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Rasitrio uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK RASITRIO A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
CO JE PŘÍPRAVEK RASITRIO
Přípravek Rasitrio obsahuje tři léčivé látky nazývané
aliskiren, amlodipin a hydrochlorothiazid.
Všechny tyto látky pomáhají upravovat vysoký krevní tlak
(hypertenzi).

Aliskiren je látka, která patří do skupiny léčivých
přípravků nazývaných inhibitory reninu. Ty
snižují množství angiotenzinu II, který může organismus
produkovat. Angiotenzin II působí
zúžení cév, což zvyšuje krevní tlak. Snížení množství
angiotenzinu II umožňuje uvolnění cév a
tím snížení krevního tlaku.

Amlodipin patří do skupiny látek nazývaných blokátory
kalciových kanálů, které pomáhají
upravovat vysoký krevní tlak. Amlodipin způs
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Přípavek již není registrován
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Rasitrio 150 mg/5 mg/12,5 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna potahovaná tableta obsahuje aliskirenum 150 mg (jako aliskireni
fumaras), amlodipinum 5 mg
(jako amlodipini besilas) a hydrochlorothiazidum 12,5 mg.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta.
Nafialovělá konvexní oválná tableta se zkosenými hranami s
vyraženým “YIY” na jedné a “NVR” na
druhé straně.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Rasitrio je indikován k léčbě esenciální hypertenze
jako substituční léčba u dospělých
pacientů, jejichž krevní tlak je dostatečně upraven po podání
kombinace aliskirenu, amlodipinu a
hydrochlorothiazidu podané současně a ve stejné dávce jako v
kombinaci.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Doporučená dávka přípravku Rasitrio je jedna tableta denně.
Pacienti užívající aliskiren, amlodipin a hydrochlorothiazid ve
formě tablet jednotlivých přípravků
podávaných ve stejnou denní dobu mohou být převedeni na fixní
kombinaci přípravku Rasitrio
obsahující stejnou dávku jednotlivých komponent.
Fixní kombinace smí být podána teprve po vytitrování dávky
jednotlivých komponent podávaných
samostatně a dosažení stálého účinku. Dávkování by mělo
být individualizováno a upraveno podle
klinické odpovědi pacienta.
Zvláštní populace_ _
_Starší pacienti ve věku 65 let a více _
Existují důkazy o zvýšeném riziku nežádoucích účinků
spojených s hypotenzí u pacientů ve věku
65 let a starších léčených přípravkem Rasitrio. Proto je
potřeba zvláštní opatrnosti při podávání
přípravku Rasitrio pacientům ve věku 65 let a více.
Doporučená počáteční dávka aliskirenu u této skupiny pacientů
je 150 mg. U většiny starších pacientů
nevede zvýšení dávky na 300 mg k dalšímu klinicky významn
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 20-09-2012
Данни за продукта Данни за продукта български 20-09-2012
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 20-09-2012
Листовка Листовка испански 20-09-2012
Данни за продукта Данни за продукта испански 20-09-2012
Листовка Листовка датски 20-09-2012
Данни за продукта Данни за продукта датски 20-09-2012
Листовка Листовка немски 20-09-2012
Данни за продукта Данни за продукта немски 20-09-2012
Листовка Листовка естонски 20-09-2012
Данни за продукта Данни за продукта естонски 20-09-2012
Листовка Листовка гръцки 20-09-2012
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 20-09-2012
Листовка Листовка английски 20-09-2012
Данни за продукта Данни за продукта английски 20-09-2012
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 20-09-2012
Листовка Листовка френски 20-09-2012
Данни за продукта Данни за продукта френски 20-09-2012
Листовка Листовка италиански 20-09-2012
Данни за продукта Данни за продукта италиански 20-09-2012
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 20-09-2012
Листовка Листовка латвийски 20-09-2012
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 20-09-2012
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 20-09-2012
Листовка Листовка литовски 20-09-2012
Данни за продукта Данни за продукта литовски 20-09-2012
Листовка Листовка унгарски 20-09-2012
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 20-09-2012
Листовка Листовка малтийски 20-09-2012
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 20-09-2012
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 20-09-2012
Листовка Листовка нидерландски 20-09-2012
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 20-09-2012
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 20-09-2012
Листовка Листовка полски 20-09-2012
Данни за продукта Данни за продукта полски 20-09-2012
Листовка Листовка португалски 20-09-2012
Данни за продукта Данни за продукта португалски 20-09-2012
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 20-09-2012
Листовка Листовка румънски 20-09-2012
Данни за продукта Данни за продукта румънски 20-09-2012
Листовка Листовка словашки 20-09-2012
Данни за продукта Данни за продукта словашки 20-09-2012
Листовка Листовка словенски 20-09-2012
Данни за продукта Данни за продукта словенски 20-09-2012
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 20-09-2012
Листовка Листовка фински 20-09-2012
Данни за продукта Данни за продукта фински 20-09-2012
Листовка Листовка шведски 20-09-2012
Данни за продукта Данни за продукта шведски 20-09-2012
Листовка Листовка норвежки 20-09-2012
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 20-09-2012
Листовка Листовка исландски 20-09-2012
Данни за продукта Данни за продукта исландски 20-09-2012

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите