Rasitrio

Država: Evropska unija

Jezik: češčina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
20-09-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
20-09-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
20-09-2012

Aktivna sestavina:

aliskiren, amlodipin, hydrochlorothiazid

Dostopno od:

Novartis Europharm Ltd.

Koda artikla:

C09XA54

INN (mednarodno ime):

aliskiren, amlodipine, hydrochlorothiazide

Terapevtska skupina:

Kardiovaskulární systém

Terapevtsko območje:

Hypertenze

Terapevtske indikacije:

Rasitrio je indikován k léčbě esenciální hypertenze jako substituční léčba u dospělých pacientů, jejichž krevní tlak je kontrolováno na kombinací aliskirenu, amlodipinu a hydrochlorothiazidu souběžně ve stejné dávce úroveň jako kombinace.

Povzetek izdelek:

Revision: 1

Status dovoljenje:

Staženo

Datum dovoljenje:

2011-11-22

Navodilo za uporabo

                                196
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Přípavek již není registrován
197
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
Rasitrio 150 mg/5 mg/12,5 mg, potahované tablety
Aliskiren/amlodipin/hydrochlorothiazid
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Rasitrio a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Rasitrio
užívat
3.
Jak se přípravek Rasitrio užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Rasitrio uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK RASITRIO A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
CO JE PŘÍPRAVEK RASITRIO
Přípravek Rasitrio obsahuje tři léčivé látky nazývané
aliskiren, amlodipin a hydrochlorothiazid.
Všechny tyto látky pomáhají upravovat vysoký krevní tlak
(hypertenzi).

Aliskiren je látka, která patří do skupiny léčivých
přípravků nazývaných inhibitory reninu. Ty
snižují množství angiotenzinu II, který může organismus
produkovat. Angiotenzin II působí
zúžení cév, což zvyšuje krevní tlak. Snížení množství
angiotenzinu II umožňuje uvolnění cév a
tím snížení krevního tlaku.

Amlodipin patří do skupiny látek nazývaných blokátory
kalciových kanálů, které pomáhají
upravovat vysoký krevní tlak. Amlodipin způs
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Přípavek již není registrován
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Rasitrio 150 mg/5 mg/12,5 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna potahovaná tableta obsahuje aliskirenum 150 mg (jako aliskireni
fumaras), amlodipinum 5 mg
(jako amlodipini besilas) a hydrochlorothiazidum 12,5 mg.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta.
Nafialovělá konvexní oválná tableta se zkosenými hranami s
vyraženým “YIY” na jedné a “NVR” na
druhé straně.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Rasitrio je indikován k léčbě esenciální hypertenze
jako substituční léčba u dospělých
pacientů, jejichž krevní tlak je dostatečně upraven po podání
kombinace aliskirenu, amlodipinu a
hydrochlorothiazidu podané současně a ve stejné dávce jako v
kombinaci.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Doporučená dávka přípravku Rasitrio je jedna tableta denně.
Pacienti užívající aliskiren, amlodipin a hydrochlorothiazid ve
formě tablet jednotlivých přípravků
podávaných ve stejnou denní dobu mohou být převedeni na fixní
kombinaci přípravku Rasitrio
obsahující stejnou dávku jednotlivých komponent.
Fixní kombinace smí být podána teprve po vytitrování dávky
jednotlivých komponent podávaných
samostatně a dosažení stálého účinku. Dávkování by mělo
být individualizováno a upraveno podle
klinické odpovědi pacienta.
Zvláštní populace_ _
_Starší pacienti ve věku 65 let a více _
Existují důkazy o zvýšeném riziku nežádoucích účinků
spojených s hypotenzí u pacientů ve věku
65 let a starších léčených přípravkem Rasitrio. Proto je
potřeba zvláštní opatrnosti při podávání
přípravku Rasitrio pacientům ve věku 65 let a více.
Doporučená počáteční dávka aliskirenu u této skupiny pacientů
je 150 mg. U většiny starších pacientů
nevede zvýšení dávky na 300 mg k dalšímu klinicky významn
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 20-09-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 20-09-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 20-09-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 20-09-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 20-09-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 20-09-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 20-09-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 20-09-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 20-09-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 20-09-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 20-09-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 20-09-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 20-09-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 20-09-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 20-09-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 20-09-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 20-09-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 20-09-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 20-09-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 20-09-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 20-09-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 20-09-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 20-09-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 20-09-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 20-09-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 20-09-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 20-09-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 20-09-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 20-09-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 20-09-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 20-09-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 20-09-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 20-09-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 20-09-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 20-09-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 20-09-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 20-09-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 20-09-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 20-09-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 20-09-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 20-09-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 20-09-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 20-09-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 20-09-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 20-09-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 20-09-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 20-09-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 20-09-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 20-09-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 20-09-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 20-09-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 20-09-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 20-09-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 20-09-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 20-09-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 20-09-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 20-09-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 20-09-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 20-09-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 20-09-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 20-09-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 20-09-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 20-09-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 20-09-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 20-09-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 20-09-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 20-09-2012

Ogled zgodovine dokumentov