Rabitec

Страна: Европейски съюз

Език: италиански

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

virus vaccino vivo attenuato della rabbia, ceppo SPBN GASGAS

Предлага се от:

CEVA Santé Animale

АТС код:

QI07BD

INN (Международно Name):

Rabies vaccine (live, oral) for foxes and raccoon dogs

Терапевтична група:

Red foxes (Vulpes vulpes); Raccoon dogs (Nyctereutes procyonoides)

Терапевтична област:

Prodotti immunologici per canidae, Live virali vaccini

Терапевтични показания:

Per l'immunizzazione attiva di volpi e cani procione contro la rabbia per prevenire infezioni e mortalità.

Каталог на резюме:

Revision: 3

Статус Оторизация:

autorizzato

Дата Оторизация:

2017-12-01

Листовка

                                B. FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
16
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
RABITEC SOSPENSIONE ORALE, PER VOLPI E CANI PROCIONI
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE
ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI
FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
Ceva Santé Animale
10 av. de La Ballastière
33500 Libourne
Francia
Produttore responsabile del rilascio dei lotti di fabbricazione:
IDT Biologika GmbH
Am Pharmapark
06861 Dessau-Rosslau
Germania
Ceva Tiergesundheit (Riems) GmbH
An der Wiek 7
17493 Greifswald - Insel Riems
Germania
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Rabitec sospensione orale per volpi e cani procioni
3.
INDICAZIONE DEL(I)PRINCIPIO(I) ATTIVO(I) E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
1 dose (1,7 ml) inglobata nell’esca contiene:
PRINCIPIO ATTIVO:
Vaccino virale rabbico vivo attenuato, ceppo SPBN GASGAS: 10
6,8
FFU* - 10
8,1
FFU*
(* Focus Forming Units - Unità formanti foci)
La sospensione è di colore giallo allo stato congelato e di colore
rossastro allo stato liquido. Le esche
sono rettangolari, di colore marrone e hanno un odore intenso.
4.
INDICAZIONE(I)
Immunizzazione attiva di volpi e cani procioni contro la rabbia per
impedire infezione e mortalità.
Durata dell’immunità: almeno 12 mesi.
5.
CONTROINDICAZIONI
Nessuna.
17
6.
REAZIONI AVVERSE
Non note.
Se dovessero manifestarsi effetti collaterali, anche quelli che non
sono già menzionati in questo
foglietto illustrativo o si ritiene che il medicinale non abbia
funzionato, si prega di informarne il
medico veterinario.
7.
SPECIE DI DESTINAZIONE
Volpi, cani procioni
8.
POSOLOGIA PER CIASCUNA SPECIE, VIA(E) E MODALITÀ DI
SOMMINISTRAZIONE
Uso orale.
L’ingestione di una singola esca è sufficiente ad assicurare
l’immunizzazione attiva per prevenire
l’infezione da parte del virus della rabbia. Le esche sono
distribuite via terra o via aria nel contesto di
campagne vaccinali contro la rabbia.
L’area di vaccinazione deve essere la
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Rabitec sospensione orale per volpi e cani procioni
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
1 dose (1,7 ml) contiene:
PRINCIPIO ATTIVO:
Vaccino virale rabbico vivo attenuato, ceppo SPBN GASGAS: 10
6,8
FFU* - 10
8,1
FFU*
(* Focus Forming Units - Unità formanti foci)
ECCIPIENTI:
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Sospensione orale.
La sospensione è di colore giallo allo stato congelato e di colore
rossastro allo stato liquido. Le esche
sono rettangolari, di colore marroncino e hanno un odore intenso.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Volpi, cani procioni
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Immunizzazione attiva di volpi e cani procioni contro la rabbia per
impedire infezione e mortalità.
Durata dell’immunità: almeno 12 mesi.
4.3
CONTROINDICAZIONI
Nessuna.
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
Nessuna.
4.5
PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO
Precauzioni speciali per l’impiego negli animali:
Le esche vaccinali non sono destinate alla vaccinazione di animali
domestici.
Segni gastrointestinali (potenzialmente dovuti al materiale
indigeribile del blister) sono stati segnalati
nei cani in seguito all’ingestione accidentale dell’esca.
Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che
somministra il medicinale
veterinario agli animali:
Manipolare le esche con attenzione. Si raccomanda di indossare guanti
monouso in gomma quando si
manipolano e si distribuiscono le esche. In caso di contatto con il
liquido vaccinale, rimuoverlo
2
immediatamente lavando a fondo con acqua e sapone. Rivolgersi
immediatamente a un medico
mostrandogli il foglietto illustrativo o l’etichetta.
Le misure di primo soccorso proposte subito dopo l’esposizione umana
diretta al liquido vaccinale
devono seguire le raccomandazioni dell’OMS evidenziate nella “WHO
Guide for Rabies Pre- a
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 07-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта български 07-01-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 03-04-2020
Листовка Листовка испански 07-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта испански 07-01-2021
Листовка Листовка чешки 07-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта чешки 07-01-2021
Листовка Листовка датски 07-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта датски 07-01-2021
Листовка Листовка немски 07-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта немски 07-01-2021
Листовка Листовка естонски 07-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта естонски 07-01-2021
Листовка Листовка гръцки 07-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 07-01-2021
Листовка Листовка английски 07-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта английски 07-01-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 03-04-2020
Листовка Листовка френски 07-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта френски 07-01-2021
Листовка Листовка латвийски 07-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 07-01-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 03-04-2020
Листовка Листовка литовски 07-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта литовски 07-01-2021
Листовка Листовка унгарски 07-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 07-01-2021
Листовка Листовка малтийски 07-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 07-01-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 03-04-2020
Листовка Листовка нидерландски 07-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 07-01-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 03-04-2020
Листовка Листовка полски 07-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта полски 07-01-2021
Листовка Листовка португалски 07-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта португалски 07-01-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 03-04-2020
Листовка Листовка румънски 07-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта румънски 07-01-2021
Листовка Листовка словашки 07-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта словашки 07-01-2021
Листовка Листовка словенски 07-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта словенски 07-01-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 03-04-2020
Листовка Листовка фински 07-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта фински 07-01-2021
Листовка Листовка шведски 07-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта шведски 07-01-2021
Листовка Листовка норвежки 07-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 07-01-2021
Листовка Листовка исландски 07-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта исландски 07-01-2021
Листовка Листовка хърватски 07-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 07-01-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 03-04-2020

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите