Quadrisol

Страна: Европейски съюз

Език: нидерландски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Vedaprofen

Предлага се от:

VETCOOL B.V.

АТС код:

QM01AE90

INN (Международно Name):

vedaprofen

Терапевтична група:

paarden

Терапевтична област:

Anti-inflammatoire en antirheumatic products

Терапевтични показания:

Vermindering van ontsteking en verlichting van pijn geassocieerd met musculoskeletale stoornissen en laesies van zacht weefsel (traumatisch letsel en chirurgisch trauma). In gevallen van verwacht chirurgisch trauma kan Quadrisol profylactisch worden toegediend ten minste drie uur voorafgaand aan een electieve operatie.

Каталог на резюме:

Revision: 18

Статус Оторизация:

Erkende

Дата Оторизация:

1997-12-04

Листовка

                                13
B. BIJSLUITER
14
BIJSLUITER
QUADRISOL 100 MG/ML ORALE GEL VOOR PAARDEN
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE INDIEN VERSCHILLEND_ _
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen
:
VETCOOL B.V.
Otto Hahnweg 24
3542 AX Utrecht
NEDERLAND
Fabrikanten verantwoordelijk voor vrijgifte
:
Purna Pharmaceuticals N.V.
Rijksweg 17
B-2870 Puurs
BELGIË
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Quadrisol 100 mg/ml orale gel voor paarden
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDDE(E)L(EN)
Vedaprofen
100 mg/ml
Propyleenglycol
130 mg/ml
4.
INDICATIE(S)
Vermindering van ontsteking en pijnbestrijding bij aandoeningen van
het bewegingsapparaat en bij
beschadiging van zachte weefsels (verwondingen door trauma en
chirurgische ingrepen). In geval van
voorzien chirurgisch trauma kan Quadrisol profylactisch, minimaal 3
uur voor de operatie, gegeven
worden.
5.
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij dieren met aandoeningen van het maagdarmkanaal,
verminderde hart-, lever- of
nierfunctie. Niet gebruiken bij veulens jonger dan 6 maanden. Niet
gebruiken bij lacterende merries.
Quadrisol mag niet gebruikt worden met andere NSAID’s of
glucocorticosteroïden.
Niet gebruiken in geval van overgevoeligheid voor de werkzame stof of
voor een van de hulpstoffen.
6.
BIJWERKINGEN
Typische bijwerkingen geassocieerd met NSAID’s zoals laesies en
bloedingen van het
maagdarmkanaal, diarree, urticaria, lethargie, verminderde eetlust.
Indien er symptomen optreden
dient de behandeling te worden gestaakt. De symptomen zijn reversibel.
Overdosering kan leiden tot
de dood van de behandelde dieren.
Indien ubijwerkingen vaststelt, zelfs wanneer die niet in deze
bijsluiter worden vermeld, of u vermoedt
dat het diergeneesmiddel niet werkzaam is, wordt u verzocht uw
dierenarts hiervan in kennis te stellen.
15
7.
DOELDIERSOORT(EN)
Paard.
8.
DOSERING VOOR ELKE DOELDIERSOORT, TOEDIENINGSWEG(EN) EN WIJZE
VAN GEBRUIK
Quadrisol dient tweemaal daags toegediend te worden. Een
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Quadrisol 100 mg/ml orale gel voor paarden
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Iedere ml Quadrisol orale gel bevat:
WERKZAAM BESTANDDEEL
Vedaprofen
100 mg
HULPSTOFFEN
Propyleenglycol
130 mg
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Orale gel.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT(EN)
Paard.
4.2
INDICATIE(S) VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
Vermindering van ontsteking en pijnbestrijding bij aandoeningen van
het bewegingsapparaat en bij
beschadiging van zachte weefsels (verwondingen door trauma en
chirurgische ingrepen). In geval van
voorzien chirurgisch trauma kan Quadrisol profylactisch, minimaal 3
uur voor de operatie, gegeven
worden.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij dieren met aandoeningen van het maagdarmkanaal,
verminderde hart-, lever- en
nierfunctie.
Niet gebruiken bij veulens jonger dan 6 maanden.
Niet gebruiken bij lacterende merries.
Niet gebruiken in geval van overgevoeligheid voor de werkzame stof of
voor één van de hulpstoffen.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Sportpaarden dienen volgens de lokale voorschriften te worden
behandeld.
Er moeten passende maatregelen genomen worden voor deze paarden om te
voldoen aan de
wedstrijdreglementen. In geval van twijfel wordt urineonderzoek
aanbevolen.
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren
Indien er bijwerkingen optreden dient de behandeling te worden
gestaakt. Paarden met laesies in de
mond moeten klinisch beoordeeld worden door een dierenarts, waarna een
beslissing genomen dient te
worden of de behandeling voortgezet kan worden. De behandeling dient
afgebroken te worden indien
3
orale laesies blijven bestaan. Paarden dienen tijdens behandeling
gecontroleerd te worden op orale
laesies. Vermijd het gebruik bij gedehydrateerde, hypovolemische of
hypotensieve dieren vanwege het
potenti
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 24-08-2017
Данни за продукта Данни за продукта български 24-08-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 24-08-2017
Листовка Листовка испански 24-08-2017
Данни за продукта Данни за продукта испански 24-08-2017
Листовка Листовка чешки 24-08-2017
Данни за продукта Данни за продукта чешки 24-08-2017
Листовка Листовка датски 24-08-2017
Данни за продукта Данни за продукта датски 24-08-2017
Листовка Листовка немски 24-08-2017
Данни за продукта Данни за продукта немски 24-08-2017
Листовка Листовка естонски 24-08-2017
Данни за продукта Данни за продукта естонски 24-08-2017
Листовка Листовка гръцки 24-08-2017
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 24-08-2017
Листовка Листовка английски 24-08-2017
Данни за продукта Данни за продукта английски 24-08-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 24-08-2017
Листовка Листовка френски 24-08-2017
Данни за продукта Данни за продукта френски 24-08-2017
Листовка Листовка италиански 24-08-2017
Данни за продукта Данни за продукта италиански 24-08-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 24-08-2017
Листовка Листовка латвийски 24-08-2017
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 24-08-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 24-08-2017
Листовка Листовка литовски 24-08-2017
Данни за продукта Данни за продукта литовски 24-08-2017
Листовка Листовка унгарски 24-08-2017
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 24-08-2017
Листовка Листовка малтийски 24-08-2017
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 24-08-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 24-08-2017
Листовка Листовка полски 24-08-2017
Данни за продукта Данни за продукта полски 24-08-2017
Листовка Листовка португалски 24-08-2017
Данни за продукта Данни за продукта португалски 24-08-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 24-08-2017
Листовка Листовка румънски 24-08-2017
Данни за продукта Данни за продукта румънски 24-08-2017
Листовка Листовка словашки 24-08-2017
Данни за продукта Данни за продукта словашки 24-08-2017
Листовка Листовка словенски 24-08-2017
Данни за продукта Данни за продукта словенски 24-08-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 24-08-2017
Листовка Листовка фински 24-08-2017
Данни за продукта Данни за продукта фински 24-08-2017
Листовка Листовка шведски 24-08-2017
Данни за продукта Данни за продукта шведски 24-08-2017
Листовка Листовка норвежки 24-08-2017
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 24-08-2017
Листовка Листовка исландски 24-08-2017
Данни за продукта Данни за продукта исландски 24-08-2017
Листовка Листовка хърватски 24-08-2017
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 24-08-2017

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите