Possia

Страна: Европейски съюз

Език: португалски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Ticagrelor

Предлага се от:

AstraZeneca AB

АТС код:

B01AC24

INN (Международно Name):

ticagrelor

Терапевтична група:

Agentes antitrombóticos

Терапевтична област:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome

Терапевтични показания:

O Possia, co-administrado com ácido acetilsalicílico (ASA), é indicado para a prevenção de eventos aterotrombóticos em pacientes adultos com síndromes coronarianas agudas (angina instável, infarto do miocárdio sem elevação do ST [NSTEMI] ou infarto do miocárdio com elevação do ST [STEMI] ); incluindo pacientes gerenciados medicamente, e aqueles que são administrados com intervenção coronária percutânea (PCI) ou injerto de bypass da artéria coronária (CABG).

Каталог на резюме:

Revision: 2

Статус Оторизация:

Retirado

Дата Оторизация:

2010-12-03

Листовка

                                28
B. FOLHETO INFORMATIVO
Medicamento já não autorizado
29
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
POSSIA 90 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
ticagrelor
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Possia e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Possia
3.
Como tomar Possia
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Possia
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É POSSIA E PARA QUE É UTILIZADO
O QUE É POSSIA
Possia contém a substância ativa chamada ticagrelor. Esta pertence a
um grupo de medicamentos
chamados medicamentos antiplaquetários.
COMO POSSIA FUNCIONA
Possia afeta células chamadas “plaquetas” (também chamadas
trombócitos). Estas células muito
pequenas ajudam a parar o sangramento juntando-se para taparem buracos
muito pequenos nos vasos
sanguíneos, que estejam cortados ou danificados.
Contudo, as plaquetas também podem formar coágulos dentro dos vasos
sanguíneos doentes no
coração e no cérebro. Isto pode ser muito perigoso porque:
•
o coágulo pode impedir completamente o fornecimento de sangue –
isto pode provocar um
ataque cardíaco (enfarte do miocárdio) ou acidente vascular
cerebral, ou
•
o coágulo pode bloquear parcialmente os vasos sanguíneos do
coração – isto diminui o fluxo
sanguíneo para o coração e pode provocar dor no peito a qual vai e
vem (chamada “angina
instável”).
Possia ajuda a travar a aglomeração das pla
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
Medicamento já não autorizado
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Possia 90 mg comprimidos revestidos por película.
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido revestido por película contém 90 mg de ticagrelor.
Para uma lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película (comprimido)
Comprimidos redondos, biconvexos, amarelos, com a gravação “90”
acima de um “T” numa face e
plano na outra.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Possia, administrado conjuntamente com ácido acetilsalicílico (AAS),
é indicado na prevenção de
acontecimentos aterotrombóticos em doentes adultos com Síndromas
Coronários Agudos (angina
instável, Enfarte do Miocárdio sem elevação ST [NSTEMI] ou Enfarte
do Miocárdio com elevação ST
[STEMI]); incluindo doentes sujeitos a tratamento médico, e aqueles
sujeitos a intervenção coronária
percutânea (_PCI_) ou _bypass_ aortocoronário (_coronary artery
by-pass grafting_ - CABG).
Para mais informações, consultar secção 5.1.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
O tratamento com Possia deve ser iniciado com uma dose de carga única
de 180 mg (dois
comprimidos de 90 mg) e depois continuada com 90 mg duas vezes ao dia.
Doentes a tomarem Possia devem também tomar AAS diariamente, exceto
se especificamente
contraindicado. Após uma dose inicial de AAS, Possia deverá ser
utilizado com uma dose de
manutenção de AAS de 75-150 mg (ver secção 5.1).
O tratamento é recomendado até 12 meses, exceto se a
descontinuação de Possia for clinicamente
indicada (ver secção 5.1). A experiência após 12 meses é
limitada.
Em doentes com Síndromas Coronários Agudos (SCA), a descontinuação
prematura com qualquer
terapêutica antiplaquetária, incluindo Possia, pode resultar num
risco aumentado de morte
cardiovascular, ou enfarte do miocárdio devido à doença subjacente
do doente. Assim, deve ser
evitada a descontinuação pre
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 01-02-2013
Данни за продукта Данни за продукта български 01-02-2013
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 07-01-2011
Листовка Листовка испански 01-02-2013
Данни за продукта Данни за продукта испански 01-02-2013
Листовка Листовка чешки 01-02-2013
Данни за продукта Данни за продукта чешки 01-02-2013
Листовка Листовка датски 01-02-2013
Данни за продукта Данни за продукта датски 01-02-2013
Листовка Листовка немски 01-02-2013
Данни за продукта Данни за продукта немски 01-02-2013
Листовка Листовка естонски 01-02-2013
Данни за продукта Данни за продукта естонски 01-02-2013
Листовка Листовка гръцки 01-02-2013
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 01-02-2013
Листовка Листовка английски 01-02-2013
Данни за продукта Данни за продукта английски 01-02-2013
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 07-01-2011
Листовка Листовка френски 01-02-2013
Данни за продукта Данни за продукта френски 01-02-2013
Листовка Листовка италиански 01-02-2013
Данни за продукта Данни за продукта италиански 01-02-2013
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 07-01-2011
Листовка Листовка латвийски 01-02-2013
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 01-02-2013
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 07-01-2011
Листовка Листовка литовски 01-02-2013
Данни за продукта Данни за продукта литовски 01-02-2013
Листовка Листовка унгарски 01-02-2013
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 01-02-2013
Листовка Листовка малтийски 01-02-2013
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 01-02-2013
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 07-01-2011
Листовка Листовка нидерландски 01-02-2013
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 01-02-2013
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 07-01-2011
Листовка Листовка полски 01-02-2013
Данни за продукта Данни за продукта полски 01-02-2013
Листовка Листовка румънски 01-02-2013
Данни за продукта Данни за продукта румънски 01-02-2013
Листовка Листовка словашки 01-02-2013
Данни за продукта Данни за продукта словашки 01-02-2013
Листовка Листовка словенски 01-02-2013
Данни за продукта Данни за продукта словенски 01-02-2013
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 07-01-2011
Листовка Листовка фински 01-02-2013
Данни за продукта Данни за продукта фински 01-02-2013
Листовка Листовка шведски 01-02-2013
Данни за продукта Данни за продукта шведски 01-02-2013
Листовка Листовка норвежки 01-02-2013
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 01-02-2013
Листовка Листовка исландски 01-02-2013
Данни за продукта Данни за продукта исландски 01-02-2013

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите