Pioglitazone Krka

Страна: Европейски съюз

Език: фински

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

pioglitatsonihydrokloridia

Предлага се от:

Krka, d.d., Novo mesto

АТС код:

A10BG03

INN (Международно Name):

pioglitazone

Терапевтична група:

Diabeetilla käytettävät lääkkeet

Терапевтична област:

Diabetes Mellitus, tyyppi 2

Терапевтични показания:

Pioglitatsoni on tarkoitettu toisen tai kolmannen linjan hoitoon tyypin 2 diabetes alla kuvatun mukaisesti: monoterapiana - aikuisilla potilailla (etenkin ylipainoisen) diabetestasapainoa ei saada hallintaan ruokavalion ja liikunnan joille metformiini ei sovi, koska vasta tai intoleranssi;osana kahden suun kautta otettavan diabeteslääkkeen yhdistelmähoitoa - sulfonyyliurean kanssa vain aikuisilla potilailla, jotka eivät siedä metformiinia tai joille metformiini on vasta-aiheinen, kun sokeritasapainoa ei saada riittävästi hallintaan huolimatta suurimmasta siedetyllä annoksella yksinään sulfonyyliurean kanssa; Pioglitatsonin käyttöaihe on myös yhdistelmähoito insuliinin kanssa tyypin 2 diabetesta sairastaville aikuisille potilaille, joiden sokeritasapainoa ei saada riittävästi hallintaan insuliinin joille metformiini ei sovi, koska vasta tai intoleranssi. Kun pioglitatsonihoidon aloittamista, potilaiden tulisi tarkistaa sen jälkeen, kun 3-6 kuukautta asianmukaisuuden arvioimiseksi hoitovaste (e. pienensi HbA1c -). Potilailla, jotka eivät osoita riittävää vastetta, pioglitatsonihoito tulee lopettaa,. Ottaen huomioon mahdolliset riskit, pitkäaikainen hoito, lääkärin tulee vahvistaa myöhemmissä rutiini arvioon, että hyöty pioglitazone säilyy.

Каталог на резюме:

Revision: 2

Статус Оторизация:

peruutettu

Дата Оторизация:

2012-03-21

Листовка

                                58
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
59
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
PIOGLITAZONE KRKA 15 MG TABLETTI
pioglitatsoni
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa
muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Pioglitazone Krka on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Pioglitazone
Krka-tabletteja
3.
Miten Pioglitazone Krka-tabletteja otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Pioglitazone Krka-tablettien säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ PIGLITAZONE KRKA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Pioglitazone Krka sisältää pioglitatsonia. Sitä käytetään
tyypin 2 diabeteksen hoitoon (insuliinista
riippumaton diabetes) silloin, kun metformiinia ei voida käyttää
tai se ei tehoa riittävästi. Tyypin 2
diabetes esiintyy yleensä aikuisilla.
Pioglitazone Krka auttaa verensokerisi säätelyssä, kun sinulla on
tyypin 2 diabetes. Pioglitazone Krka
auttaa elimistöäsi käyttämään paremmin tuottamaansa insuliinia.
Lääkäri tarkistaa 3-6 kuukauden kuluttua
hoidon aloittamisesta, tehoaako Pioglitazone Krka.
Pioglitazone Krka-tabletteja voidaan käyttää yksinään potilaille,
jotka eivät voi käyttää metformiinia ja
kun ruokavaliohoito ja liikunta eivät riitä verensokerin hallintaan,
tai ne voidaan yhdistää muihin hoitoihin
(kuten sulfonyyliurea tai insuliini), joilla verensokeria ei
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Pioglitazone Krka 15 mg tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi tabletti sisältää 15 mg pioglitatsonia (hydrokloridina).
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan:
Yksi tabletti sisältää 88,83 mg laktoosia (ks. kohta 4.4).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti
Valkoisia tai melkein valkoisia, pyöreitä, viistoreunaisia
tabletteja, joihin kaiverrettu ‘15’ toiselle puolelle
(halkaisija 7,0 mm).
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Pioglitatsonin käyttöaihe on tyypin 2 diabetes mellituksen toisen
tai kolmannen linjan hoito alla kuvatun
mukaisesti:
MONOTERAPIANA
-
kun aikuispotilaan (etenkin ylipainoisen) diabetestasapainoa ei saada
hallintaan ruokavaliohoidon ja
liikunnan avulla eikä metformiinia voida käyttää vasta-aiheiden
tai haittavaikutusten vuoksi
Osana KAHDEN SUUN KAUTTA OTETTAVAN diabeteslääkkeen
yhdistelmähoitoa
-
sulfonyyliurean kanssa vain hoidettaessa aikuispotilaita, jotka eivät
siedä metformiinia tai metformiini
on vasta-aiheinen, kun sulfonyyliurean enimmäisannos yksinään ei
riitä diabetestasapainon hallintaan.
-
Pioglitatsonin käyttöaihe on myös yhdistelmähoito insuliinin
kanssa lääkittäessä aikuisia tyypin 2
diabetespotilaita, joille insuliini yksinään ei riitä
säätelemään veren glukoositasoa ja joille
metformiini on vasta-aiheinen tai ei sovi siedettävyyden takia (ks.
kohta 4.4).
Potilaan hoitovaste (esim. HbA1c-arvon pienentymä) tulee arvioida 3-6
kuukauden kuluttua
pioglitatsonihoidon aloittamisesta. Potilaiden, joille ei saada
riittävää vastetta, pioglitatsonilääkitys tulee
lopettaa. Pitkäaikaishoidon mahdollisen riskin huomioiden lääkärin
tulee varmistaa rutiinitarkastuksien
yhteydessä, että potilas hyötyy pioglitatsonihoidosta (ks.
Valmisteyhteenvedon kohta 4.4).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Pioglitatsonihoito aloitetaan annoksella 15 mg tai 30 mg kerran
päivässä. Annosta voidaan suurentaa

                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 26-09-2014
Данни за продукта Данни за продукта български 26-09-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 26-09-2014
Листовка Листовка испански 26-09-2014
Данни за продукта Данни за продукта испански 26-09-2014
Листовка Листовка чешки 26-09-2014
Данни за продукта Данни за продукта чешки 26-09-2014
Листовка Листовка датски 26-09-2014
Данни за продукта Данни за продукта датски 26-09-2014
Листовка Листовка немски 26-09-2014
Данни за продукта Данни за продукта немски 26-09-2014
Листовка Листовка естонски 26-09-2014
Данни за продукта Данни за продукта естонски 26-09-2014
Листовка Листовка гръцки 26-09-2014
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 26-09-2014
Листовка Листовка английски 26-09-2014
Данни за продукта Данни за продукта английски 26-09-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 26-09-2014
Листовка Листовка френски 26-09-2014
Данни за продукта Данни за продукта френски 26-09-2014
Листовка Листовка италиански 26-09-2014
Данни за продукта Данни за продукта италиански 26-09-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 26-09-2014
Листовка Листовка латвийски 26-09-2014
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 26-09-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 26-09-2014
Листовка Листовка литовски 26-09-2014
Данни за продукта Данни за продукта литовски 26-09-2014
Листовка Листовка унгарски 26-09-2014
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 26-09-2014
Листовка Листовка малтийски 26-09-2014
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 26-09-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 26-09-2014
Листовка Листовка нидерландски 26-09-2014
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 26-09-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 26-09-2014
Листовка Листовка полски 26-09-2014
Данни за продукта Данни за продукта полски 26-09-2014
Листовка Листовка португалски 26-09-2014
Данни за продукта Данни за продукта португалски 26-09-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 26-09-2014
Листовка Листовка румънски 26-09-2014
Данни за продукта Данни за продукта румънски 26-09-2014
Листовка Листовка словашки 26-09-2014
Данни за продукта Данни за продукта словашки 26-09-2014
Листовка Листовка словенски 26-09-2014
Данни за продукта Данни за продукта словенски 26-09-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 26-09-2014
Листовка Листовка шведски 26-09-2014
Данни за продукта Данни за продукта шведски 26-09-2014
Листовка Листовка норвежки 26-09-2014
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 26-09-2014
Листовка Листовка исландски 26-09-2014
Данни за продукта Данни за продукта исландски 26-09-2014
Листовка Листовка хърватски 26-09-2014
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 26-09-2014

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите