Pheburane

Страна: Европейски съюз

Език: хърватски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Phenylbutyrate natrija

Предлага се от:

Eurocept International B. V.

АТС код:

A16AX03

INN (Международно Name):

sodium phenylbutyrate

Терапевтична група:

Različite dijelove probavnog trakta i metabolizma proizvodi

Терапевтична област:

Карбамоильную-Fosfat-Sintaze Imam Beriberi

Терапевтични показания:

Liječenje kroničnog upravljanje urea ciklusa poremećaja.

Каталог на резюме:

Revision: 10

Статус Оторизация:

odobren

Дата Оторизация:

2013-07-30

Листовка

                                32
B. UPUTA O LIJEKU
33
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
PHEBURANE 483 MG/G GRANULE
natrijev fenilbutirat
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.

Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.

Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.

Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako
su njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.

Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1. Što je PHEBURANE i za što se koristi
2. Što morate znati prije nego počnete uzimati PHEBURANE
3. Kako uzimati PHEBURANE
4. Moguće nuspojave
5. Kako čuvati PHEBURANE
6. Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE PHEBURANE I ZA ŠTO SE KORISTI
PHEBURANE sadrži djelatnu tvar natrijev fenilbutirat koji se koristi
za liječenje bolesnika svih
starosnih skupina s poremećajima ciklusa ureje. Ovi rijetki
poremećaji nastaju zbog deficijencije
određenih jetrenih enzima koji su neophodni za izlučivanje viška
dušika u obliku amonijaka.
Dušik je sastavni dio bjelančevina, koje su osnovni sastojak naše
hrane. Nakon što se bjelančevine
unesene hranom u tijelu razgrade, suvišni se dušik nakuplja u
organizmu u obliku amonijaka jer ne
može biti izlučen. Amonijak je naročito štetan za mozak, i u
teškim slučajevima dovodi do
snižavanja razine svijesti i kome.
PHEBURANE pomaže tijelu izlučiti suvišni dušik smanjujući tako
količinu amonijaka u Vašem
organizmu. PHEBURANE se treba koristiti zajedno s dijetom sa smanjenim
unosom proteina, koju
su posebno za Vas osmislili liječ
nik i dijetetičars. Ove se dijete morate pažljivo pridržavati.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI PHEBURANE
NEMOJTE UZIMATI PHEBURANE:

ako ste alergični na natrijev fenilbutirat ili neki drugi sas
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
PHEBURANE 483 mg/g granule
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedan gram granula sadrži 483 mg natrijevog fenilbutirata.
Pomoćna(e) tvar(i) s poznatim učinkom
Jedan gram natrijevog fenilbutirata sadrži 124 mg (5,4 mmol) natrija
i 768 mg saharoze.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Granule.
Bijele do gotovo bijele granule.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
PHEBURANE je indiciran kao dodatna terapija u kroničnom liječenju
poremećaja ciklusa ureje,
uključujući nedostatak karbamoilfosfat sintetaze, ornitin
transkarbamilaze ili argininsukcinat
sintetaze.
Indiciran je u svih bolesnika s
_nastupom bolesti u neonatalnoj dobi _
(potpuni nedostatak enzima, koji
se očituje unutar prvih 28 dana života). Također je indiciran u
bolesnika s
_kasnim nastupom bolesti _
(djelomični nedostatak enzima, koji se očituje nakon prvog mjeseca
života), a koji u anamnezi imaju
hiperamonijemijsku encefalopatiju.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje lijekom PHEBURANE treba nadzirati liječnik s iskustvom u
liječenju poremećaja ciklusa
ureje.
Doziranje
Dnevnu dozu treba individualno prilagoditi prema bolesnikovoj
toleranciji proteina i dnevnom unosu
proteina prehranom potrebnom za podržavanje rasta i razvoja djeteta.
Uobičajena ukupna dnevna doza natrijevog fenilbutirata prema
kliničkom iskustvu iznosi:

450 - 600 mg/kg/dan u novorođenčadi, dojenčadi i djece tjelesne
težine manje od 20 kg

9,9 - 13,0 g/m
2
/dan u djece tjelesne težine veće od 20 kg, adolescenata i odraslih.
Sigurnost i djelotvornost doza natrijevog fenilbutirata većih od 20 g
na dan nisu utvrđene.
_Nadzor terapijskog učinka _
3
Razinu amonijaka, arginina, esencijalnih aminokiselina (naročito
aminokiselina razgranatog lanca),
karnitina u plazmi i serumskih proteina treba održavati unutar
normalnih granica. Razinu glutamina
u plazmi treba održavati ispod 1000 μmol/l.
_ _
_Reguliranje prehranom _
PHEBURANE se mora kombi
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 10-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта български 10-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 08-08-2013
Листовка Листовка испански 10-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта испански 10-01-2024
Листовка Листовка чешки 10-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта чешки 10-01-2024
Листовка Листовка датски 10-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта датски 10-01-2024
Листовка Листовка немски 10-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта немски 10-01-2024
Листовка Листовка естонски 10-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта естонски 10-01-2024
Листовка Листовка гръцки 10-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 10-01-2024
Листовка Листовка английски 10-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта английски 10-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 08-08-2013
Листовка Листовка френски 10-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта френски 10-01-2024
Листовка Листовка италиански 10-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта италиански 10-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 08-08-2013
Листовка Листовка латвийски 10-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 10-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 08-08-2013
Листовка Листовка литовски 10-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта литовски 10-01-2024
Листовка Листовка унгарски 10-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 10-01-2024
Листовка Листовка малтийски 10-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 10-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 08-08-2013
Листовка Листовка нидерландски 10-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 10-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 08-08-2013
Листовка Листовка полски 10-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта полски 10-01-2024
Листовка Листовка португалски 10-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта португалски 10-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 08-08-2013
Листовка Листовка румънски 10-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта румънски 10-01-2024
Листовка Листовка словашки 10-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта словашки 10-01-2024
Листовка Листовка словенски 10-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта словенски 10-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 08-08-2013
Листовка Листовка фински 10-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта фински 10-01-2024
Листовка Листовка шведски 10-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта шведски 10-01-2024
Листовка Листовка норвежки 10-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 10-01-2024
Листовка Листовка исландски 10-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта исландски 10-01-2024

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите