Paxene

Страна: Европейски съюз

Език: шведски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

paklitaxel

Предлага се от:

Norton Healthcare Ltd.

АТС код:

L01CD01

INN (Международно Name):

paclitaxel

Терапевтична група:

Antineoplastiska medel

Терапевтична област:

Sarcoma, Kaposi; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Ovarian Neoplasms; Breast Neoplasms

Терапевтични показания:

Paxene är indicerat för behandling av patienter med:• avancerad AIDS-relaterat Kaposis sarkom (AIDS-KS) som har misslyckats tidigare liposomala anthracycline terapi;• metastaserande cancer av bröstcancer (MBC) som har misslyckats, eller inte är kandidater för standard anthracycline-innehållande behandling;• avancerad cancer i äggstockarna (AOC) eller med kvarvarande sjukdom (> 1 cm) efter första laparotomi, i kombination med cisplatin som första linjens behandling.• vid metastaserad cancer i äggstockarna (MOC) efter bortfall av platina-med en kombination av terapi utan taxanes som andra linjens behandling.• vid icke-småcellig lungcancer (NSCLC) som inte är kandidater för potentiellt botande kirurgi och/eller strålbehandling, i kombination med cisplatin. Begränsad effektdata stödjer denna indikation (se avsnitt 5.

Каталог на резюме:

Revision: 14

Статус Оторизация:

kallas

Дата Оторизация:

1999-07-19

Листовка

                                B. BIPACKSEDEL
34
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
PAXENE 6 MG/ML KONCENTRAT TILL INFUSIONSVÄTSKA, LÖSNING
Paklitaxel
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL.
-
Förvara denna bipacksedel på säkert ställe, du kan behöva läsa
den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till din läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats åt dig. Ge det inte till andra. Det
kan skada dem, även om de
uppvisar symtom som liknar dina.
-
Om några biverkningar blir värre eller om du märker några
biverkningar som inte nämns i denna
information, kontakta läkare eller apotekspersonal.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNER DU INFORMATION OM
:
1.
Vad Paxene är och vad det används för
2.
Innan du använder Paxene
3.
Hur du använder Paxene
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Paxene ska förvaras
6.
Övriga upplysningar
1.
VAD PAXENE ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Paxene tillhör en grupp av läkemedel som kallas antineoplastiska
medel. Dessa läkemedel används vid
behandling av cancer.
Paxene koncentrat till infusionsvätska, lösning, används för att
behandla:
•
Framskridet AIDS-relaterat Kaposis sarkom, då andra behandlingar
(liposomalt antracyklin)
provats men inte fungerat. Kaposis sarkom är en tumör som uppstår
ur blodkärl i huden eller inre
organ och som vanligtvis uppträder som platta eller upphöjda,
mörklila till mörkbruna fläckar på
huden.
•
Framskriden bröstcancer, då andra behandlingar (standardbehandling
som innehåller antracyklin)
provats men inte fungerat, eller när patienten inte är lämplig för
dessa behandlingar.
•
Framskriden äggstockscancer eller kvarvarande tumör (>1 cm) efter
kirurgi, i kombination med
cisplatin som första linjens behandling
•
Framskriden äggstockscancer, då andra behandlingar
(kombinationsbehandling som innehåller
platinapreparat utan taxaner) provats men inte fungerat (som andra
linjens behandling).
•
Framskriden icke-småcellig lung
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Paxene 6 mg/ml, koncentrat till infusionsvätska, lösning.
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En injektionsflaska innehåller 6 mg/ml paklitaxel (30 mg paklitaxel i
5 ml eller 100 mg paklitaxel i
16.7 ml eller 150 mg paklitaxel i 25 ml eller 300 mg paklitaxel i 50
ml).
Hjälpämnen:
En injektionsflaska innehåller makrogolglycerolricinoleat: 527 mg/ml
och vattenfri etanol: 49,7 v/v%
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Koncentrat till infusionsvätska, lösning.
Klar, färglös till svagt gulaktig, viskös lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
För behandling av patienter med:
–
framskridet AIDS-relaterat Kaposis sarkom (AIDS-KS), som inte svarat
på tidigare behandling
med liposomalt antracyklin
–
metastaserande bröstcarcinom (MBC), som inte svarat på eller som
inte är lämpliga för
standardbehandling som innehåller antracyklin
–
avancerat ovarialcarcinom (AOC) eller med residualsjukdom (>1 cm)
efter inital laparotomi, i
kombination med cisplatin som första linjens behandling.
–
metastasterande ovarialcarcinom (MOC), efter svikt på
kombinationsbehandling som innehåller
platinapreparat utan taxaner som andra linjens behandling.
–
icke-småcellig lungcancer (NSCLC) hos patienter som ej är kandidater
för potentiellt kurativ
kirurgi och/eller strålbehandling, i kombination med cisplatin.
Effektdata för denna indikation är
begränsade (se avsnitt 5.1).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Paxene bör endast ges under överinseende av en kvalificerad onkolog
vid enhet som är specialiserad
på administrering av cytostatika (se avsnitt 6.6).
Alla patienter måste premedicineras med kortikosteroider,
antihistaminer och H
2
-antagonister före
administration av Paxene. Följande premedicineringsregim
rekommenderas: dexametason (8 - 20 mg)
ges oralt (12 timmar före och 6 timmar före) eller intravenöst
(30-60 m
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 22-03-2010
Данни за продукта Данни за продукта български 22-03-2010
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 22-03-2010
Листовка Листовка испански 22-03-2010
Данни за продукта Данни за продукта испански 22-03-2010
Листовка Листовка чешки 22-03-2010
Данни за продукта Данни за продукта чешки 22-03-2010
Листовка Листовка датски 22-03-2010
Данни за продукта Данни за продукта датски 22-03-2010
Листовка Листовка немски 22-03-2010
Данни за продукта Данни за продукта немски 22-03-2010
Листовка Листовка естонски 22-03-2010
Данни за продукта Данни за продукта естонски 22-03-2010
Листовка Листовка гръцки 22-03-2010
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 22-03-2010
Листовка Листовка английски 22-03-2010
Данни за продукта Данни за продукта английски 22-03-2010
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 22-03-2010
Листовка Листовка френски 22-03-2010
Данни за продукта Данни за продукта френски 22-03-2010
Листовка Листовка италиански 22-03-2010
Данни за продукта Данни за продукта италиански 22-03-2010
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 22-03-2010
Листовка Листовка латвийски 22-03-2010
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 22-03-2010
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 22-03-2010
Листовка Листовка литовски 22-03-2010
Данни за продукта Данни за продукта литовски 22-03-2010
Листовка Листовка унгарски 22-03-2010
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 22-03-2010
Листовка Листовка малтийски 22-03-2010
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 22-03-2010
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 22-03-2010
Листовка Листовка нидерландски 22-03-2010
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 22-03-2010
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 22-03-2010
Листовка Листовка полски 22-03-2010
Данни за продукта Данни за продукта полски 22-03-2010
Листовка Листовка португалски 22-03-2010
Данни за продукта Данни за продукта португалски 22-03-2010
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 22-03-2010
Листовка Листовка румънски 22-03-2010
Данни за продукта Данни за продукта румънски 22-03-2010
Листовка Листовка словашки 22-03-2010
Данни за продукта Данни за продукта словашки 22-03-2010
Листовка Листовка словенски 22-03-2010
Данни за продукта Данни за продукта словенски 22-03-2010
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 22-03-2010
Листовка Листовка фински 22-03-2010
Данни за продукта Данни за продукта фински 22-03-2010

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите