Opsumit

Страна: Европейски съюз

Език: испански

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Macitentan

Предлага се от:

Janssen-Cilag International N.V.  

АТС код:

C02KX04

INN (Международно Name):

macitentan

Терапевтична група:

Los antihipertensivos,los

Терапевтична област:

Hipertensión, Pulmonar

Терапевтични показания:

Opsumit, como monoterapia o en combinación, está indicado para el tratamiento a largo plazo de la hipertensión arterial pulmonar (HAP) en pacientes adultos de la Clase funcional (FC) II a III de la OMS.. La eficacia se ha demostrado en un PAH la población, incluyendo a idiopática y hereditarias de la PAH, PAH asociados con trastornos del tejido conectivo, y la HAP asociada con corrección simple enfermedad cardíaca congénita.

Каталог на резюме:

Revision: 23

Статус Оторизация:

Autorizado

Дата Оторизация:

2013-12-20

Листовка

                                25
B. PROSPECTO
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
OPSUMIT 10 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
macitentán
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos
, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata
de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Opsumit y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Opsumit
3.
Cómo tomar Opsumit
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Opsumit
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES OPSUMIT Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Opsumit contiene el principio activo macitentán, que pertenece a la
clase de medicamentos
denominados “antagonistas de los receptores de endotelina”_._
Opsumit se utiliza para el tratamiento a largo plazo de la
hipertensión arterial pulmonar (HAP) en
adultos; se puede utilizar solo o con otros medicamentos para la HAP.
La HAP es la presión arterial
elevada en los vasos sanguíneos que llevan sangre del corazón a los
pulmones (arterias pulmonares).
En personas con HAP, estas arterias se pueden estrechar, por lo que el
corazón se tiene que esforzar
más para bombear sangre a través de ellas. Como consecuencia, los
afectados se sienten cansados,
mareados y con dificultad para respirar.
Opsumit ensancha las arterias pulmonares, con lo que facilita que el
corazón bombee sangre a través
de ellas. De este modo, se reduce la presión arterial, se alivian los
síntomas y mejora la evolución de la
enfermedad.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR OPSUMIT
NO TOME OPSUMIT

si es alérgico a macitentán, soja o a 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Opsumit 10 mg comprimidos recubiertos con película
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido recubierto con película contiene 10 mg de
macitentán.
Excipiente(s) con efecto conocido
Cada comprimido recubierto con película contiene aproximadamente 37
mg de lactosa (en forma de
monohidrato) y aproximadamente 0,06 mg de lecitina de soja (E322).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película (comprimido).
Comprimidos recubiertos con película de color blanco a blanquecino,
redondos, biconvexos y de
5,5 mm con “10” grabado en ambas caras.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Opsumit, en monoterapia o en combinación, está indicado para el
tratamiento a largo plazo de la
hipertensión arterial pulmonar (HAP) en pacientes adultos
clasificados como clase funcional (CF) II
a III de la Organización Mundial de la Salud (OMS).
Se ha demostrado su eficacia en una población con HAP, incluidas HAP
idiopática o heredable, HAP
asociada a trastornos del tejido conjuntivo y HAP asociada a
cardiopatía congénita corregida simple
(ver sección 5.1).
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
El tratamiento debe ser iniciado y supervisado únicamente por un
médico con experiencia en el
tratamiento de la HAP.
Posología
La dosis recomendada es de 10 mg una vez al día.
Poblaciones especiales
_Edad avanzada_
No se requieren ajustes de la dosis en pacientes mayores de 65 años
(ver sección 5.2).
_Insuficiencia hepática_
Según los datos de farmacocinética, no se precisan ajustes de la
dosis en pacientes con insuficiencia
hepática leve, moderada o severa (ver las secciones 4.4 y 5.2). Sin
embargo, no existe experiencia
clínica con el uso de macitentán en pacientes con HAP e
insuficiencia hepática moderada o severa.
Opsumit no se debe iniciar en pacientes con insuficiencia hepática
severa, o elevación clínicamente

                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 24-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 24-03-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 03-09-2018
Листовка Листовка чешки 24-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 24-03-2023
Листовка Листовка датски 24-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 24-03-2023
Листовка Листовка немски 24-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 24-03-2023
Листовка Листовка естонски 24-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 24-03-2023
Листовка Листовка гръцки 24-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 24-03-2023
Листовка Листовка английски 24-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 24-03-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 03-09-2018
Листовка Листовка френски 24-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 24-03-2023
Листовка Листовка италиански 24-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 24-03-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 03-09-2018
Листовка Листовка латвийски 24-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 24-03-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 03-09-2018
Листовка Листовка литовски 24-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 24-03-2023
Листовка Листовка унгарски 24-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 24-03-2023
Листовка Листовка малтийски 24-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 24-03-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 03-09-2018
Листовка Листовка нидерландски 24-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 24-03-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 03-09-2018
Листовка Листовка полски 24-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 24-03-2023
Листовка Листовка португалски 24-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 24-03-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 03-09-2018
Листовка Листовка румънски 24-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 24-03-2023
Листовка Листовка словашки 24-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 24-03-2023
Листовка Листовка словенски 24-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 24-03-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 03-09-2018
Листовка Листовка фински 24-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 24-03-2023
Листовка Листовка шведски 24-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 24-03-2023
Листовка Листовка норвежки 24-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 24-03-2023
Листовка Листовка исландски 24-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 24-03-2023
Листовка Листовка хърватски 24-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 24-03-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 03-09-2018

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите