Opatanol

Страна: Европейски съюз

Език: унгарски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

olopatadin-hidroklorid

Предлага се от:

Novartis Europharm Limited

АТС код:

S01GX09

INN (Международно Name):

olopatadine

Терапевтична група:

Szemészeti

Терапевтична област:

Conjunctivitis, allergiás

Терапевтични показания:

Szezonális allergiás kötőhártya-gyulladásos tünetek és szemészeti tünetek kezelése.

Каталог на резюме:

Revision: 23

Статус Оторизация:

Felhatalmazott

Дата Оторизация:

2002-05-16

Листовка

                                16
B. BETEGTÁJÉKOZATÓ
17
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓ A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
OPATANOL 1 MG/ML OLDATOS SZEMCSEPP
olopatadin
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos személyesen Önnek írta fel. Ne adja át
a készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az Opatanol és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Opatanol alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni az Opatanol-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Opatanol-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ OPATANOL ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
AZ OPATANOL A SZEZONÁLIS ALLERGIÁS KÖTŐHÁRTYA-GYULLADÁS
TÜNETEINEK KEZELÉSÉRE ALKALMAS.
ALLERGIÁS KÖTŐHÁRTYA-GYULLADÁS:
Az allergének, pl. pollen, házi por, állati szőr, allergiás
reakciókat
okozhatnak, melynek következtében viszketés, szemvörösödés és
a szem felszínének duzzadása
alakulhat ki.
AZ OPATANOL
a szem allergiás tüneteinek kezelésére használatos gyógyszer.
Csökkenti az allergiás
reakciók súlyosságát.
2.
TUDNIVALÓK AZ OPATANOL ALKALMAZÁSA ELŐTT
NE ALKALMAZZA AZ OPATANOL-T:
•
HA ALLERGIÁS
az olopatadinra, vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb
összetevőjére.
•
Ne alkalmazza az Opatanol-t, ha szoptat.
FIGYELMEZTETÉSEK ÉS ÓVINTÉZKEDÉSE
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Opatanol 1 mg/ml oldatos szemcsepp
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Az oldat 1 mg olopatadint tartalmaz milliliterenként (hidroklorid
formájában).
Ismert hatású segédanyag
0,1 mg/ml benzalkónium-klorid.
12,61 mg/ml dinátrium-hidrogén-foszfát-dodekahidrát (E339)
(megfelel 3,34 mg/ml foszfátnak).
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Oldatos szemcsepp (szemcsepp)
Tiszta és színtelen oldat.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Szezonális allergiás conjunctivitis tüneteinek kezelésére.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
Naponta kétszer 1 csepp Opatanol-t az érintett szem
kötőhártyazsákjába cseppenteni (8 óránként). A
kezelés szükség szerint 4 hónapig folytatható.
_Használata időseknél _
Az adagolás módosítására idős betegeknél nincs szükség.
_Gyermekek és serdülők _
Az Opatanol 3 éves vagy 3 évesnél idősebb gyermekeknél a
felnőttkori adagolással megegyező
adagolással alkalmazható. Az Opatanol biztonságosságát és
hatásosságát 3 évesnél fiatalabb
gyermekek esetében nem igazolták. Nincsenek rendelkezésre álló
adatok.
_Adagolás máj- és vesekárosodás esetén _
Szemcsepp formában (Opatanol) nem vizsgálták az olopatadin
hatását vese- és májbetegségben
szenvedők esetében. Ennek ellenére nem szükséges az adagolás
módosítása máj- és vesebetegségben
szenvedőknél (lásd 5.2 pont).
3
Az alkalmazás módja
Kizárólag szemészeti alkalmazásra.
Ha a palack kupakjának levételét követően a biztonsági gyűrű
meglazult, akkor azt használat előtt el
kell távolítani. A cseppentő hegy és az oldat
felülfertőződésének elkerülése érdekében a palack
cseppentőjével nem szabad megérinteni a szemhéjat, a környező
területeket vagy más felszínt.
Használaton kívül a palackot szorosan zárva kell tartani.
Más szemészeti gyógyszerek egyidejű lokális alkalmazása esetén
a gyógyszereket 10
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 24-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта български 24-08-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 10-12-2013
Листовка Листовка испански 24-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта испански 24-08-2022
Листовка Листовка чешки 24-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта чешки 24-08-2022
Листовка Листовка датски 24-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта датски 24-08-2022
Листовка Листовка немски 24-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта немски 24-08-2022
Листовка Листовка естонски 24-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта естонски 24-08-2022
Листовка Листовка гръцки 24-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 24-08-2022
Листовка Листовка английски 24-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта английски 24-08-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 10-12-2013
Листовка Листовка френски 24-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта френски 24-08-2022
Листовка Листовка италиански 24-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта италиански 24-08-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 10-12-2013
Листовка Листовка латвийски 24-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 24-08-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 10-12-2013
Листовка Листовка литовски 24-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта литовски 24-08-2022
Листовка Листовка малтийски 24-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 24-08-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 10-12-2013
Листовка Листовка нидерландски 24-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 24-08-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 10-12-2013
Листовка Листовка полски 24-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта полски 24-08-2022
Листовка Листовка португалски 24-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта португалски 24-08-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 10-12-2013
Листовка Листовка румънски 24-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта румънски 24-08-2022
Листовка Листовка словашки 24-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта словашки 24-08-2022
Листовка Листовка словенски 24-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта словенски 24-08-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 10-12-2013
Листовка Листовка фински 24-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта фински 24-08-2022
Листовка Листовка шведски 24-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта шведски 24-08-2022
Листовка Листовка норвежки 24-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 24-08-2022
Листовка Листовка исландски 24-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта исландски 24-08-2022
Листовка Листовка хърватски 24-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 24-08-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 10-12-2013

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите