Onduarp

Страна: Европейски съюз

Език: испански

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Telmisartan

Предлага се от:

Boehringer Ingelheim International GmbH

АТС код:

C09DB04

INN (Международно Name):

telmisartan, amlodipine

Терапевтична група:

Sistema cardiovascular

Терапевтична област:

Hipertensión

Терапевтични показания:

El tratamiento de la hipertensión esencial en adultos:Agregar en therapyOnduarp está indicado en adultos cuya presión arterial no está controlada adecuadamente con amlodipino. Reemplazo therapyAdult los pacientes que reciben telmisartán y amlodipino de separar las tabletas en su lugar puede recibir tabletas de Onduarp que contiene el mismo componente dosis.

Каталог на резюме:

Revision: 2

Статус Оторизация:

Retirado

Дата Оторизация:

2011-11-24

Листовка

                                112
B. PROSPECTO
Medicamento con autorización anulada
113
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
ONDUARP 40 MG/5 MG COMPRIMIDOS
Telmisartán / amlodipino
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata
de efectos adversos que no aparecen en este prospecto
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1.
Qué es Onduarp y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Onduarp
3.
Cómo tomar Onduarp
4.
Posibles efectos adversos
5
Conservación de Onduarp
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES ONDUARP Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Los comprimidos de Onduarp contienen dos principios activos,
telmisartán y amlodipino.
Ambos principios activos ayudan a controlar la tensión arterial
elevada:
- Telmisartán pertenece a un grupo de medicamentos conocidos como
antagonistas de los
receptores de la angiotensina II. La angiotensina II es una sustancia
producida en su organismo
que provoca que sus vasos sanguíneos se estrechen, aumentando por
tanto su tensión arterial.
Telmisartán bloquea el efecto de la angiotensina II, de modo que se
relajan los vasos sanguíneos
y se reduce su tensión arterial.
- Amlodipino pertenece a un grupo de medicamentos conocidos como
antagonistas del calcio.
Amlodipino impide que el calcio pase a la pared de sus vasos
sanguíneos evitando que sus vasos
sanguíneos estén rígidos.
Esto quiere decir que ambos principios activos trabajan conjuntamente
para evitar que sus vasos
sanguíneos estén rígidos. Como resultado, los vasos sanguíneos se
relajan y la tensión arterial
disminuye.
_ _
ONDUARP SE UTILIZA PARA 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
Medicamento con autorización anulada
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
_ _
Onduarp 40 mg/5 mg comprimidos
_ _
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido contiene 40 mg de telmisartán y 5 mg de amlodipino
(como amlodipino
besilato).
EXCIPIENTE(S) CON EFECTO CONOCIDO:
Cada comprimido contiene 168,64 mg de sorbitol (E420).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido
Comprimidos ovalados de dos capas, azul y blanca, con el código A1
grabado en una cara y el
logo de la compañía en la otra.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Tratamiento de la hipertensión esencial en adultos:
Terapia de combinación
Onduarp está indicado en adultos cuya presión arterial no puede
controlarse adecuadamente sólo
con amlodipino.
Terapia sustitutiva
Los pacientes adultos que reciban comprimidos de telmisartán y
amlodipino por separado,
pueden en su lugar tomar comprimidos de Onduarp que contengan las
mismas dosis de estos
componentes.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
La dosis recomendada de los comprimidos de Onduarp es un comprimido al
día.
La dosis máxima recomendada es Onduarp 80 mg/10 mg, un comprimido por
día. Onduarp está
indicado para tratamientos de larga duración.
No se recomienda la administración de amlodipino junto con pomelo o
zumo de pomelo puesto
que la biodisponibilidad puede aumentar en algunos pacientes y puede
dar lugar a un aumento
del efecto hipotensor (ver sección 4.5).
Medicamento con autorización anulada
3
_Terapia de combinación _
Onduarp 40 mg/5 mg comprimidos puede administrarse a pacientes cuya
presión arterial no
puede controlarse adecuadamente con 5 mg de amlodipino solo.
Antes de cambiar a la combinación a dosis fijas se recomienda la
titulación de la dosis con los
componentes individuales (p.ej. amlodipino y telmisartán). Cuando sea
clínicamente apropiado,
se puede considerar el cambio directo de monoterapia a comb
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 02-04-2014
Данни за продукта Данни за продукта български 02-04-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 02-04-2014
Листовка Листовка чешки 02-04-2014
Данни за продукта Данни за продукта чешки 02-04-2014
Листовка Листовка датски 02-04-2014
Данни за продукта Данни за продукта датски 02-04-2014
Листовка Листовка немски 02-04-2014
Данни за продукта Данни за продукта немски 02-04-2014
Листовка Листовка естонски 02-04-2014
Данни за продукта Данни за продукта естонски 02-04-2014
Листовка Листовка гръцки 02-04-2014
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 02-04-2014
Листовка Листовка английски 02-04-2014
Данни за продукта Данни за продукта английски 02-04-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 02-04-2014
Листовка Листовка френски 02-04-2014
Данни за продукта Данни за продукта френски 02-04-2014
Листовка Листовка италиански 02-04-2014
Данни за продукта Данни за продукта италиански 02-04-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 02-04-2014
Листовка Листовка латвийски 02-04-2014
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 02-04-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 02-04-2014
Листовка Листовка литовски 02-04-2014
Данни за продукта Данни за продукта литовски 02-04-2014
Листовка Листовка унгарски 02-04-2014
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 02-04-2014
Листовка Листовка малтийски 02-04-2014
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 02-04-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 02-04-2014
Листовка Листовка нидерландски 02-04-2014
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 02-04-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 02-04-2014
Листовка Листовка полски 02-04-2014
Данни за продукта Данни за продукта полски 02-04-2014
Листовка Листовка португалски 02-04-2014
Данни за продукта Данни за продукта португалски 02-04-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 02-04-2014
Листовка Листовка румънски 02-04-2014
Данни за продукта Данни за продукта румънски 02-04-2014
Листовка Листовка словашки 02-04-2014
Данни за продукта Данни за продукта словашки 02-04-2014
Листовка Листовка словенски 02-04-2014
Данни за продукта Данни за продукта словенски 02-04-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 02-04-2014
Листовка Листовка фински 02-04-2014
Данни за продукта Данни за продукта фински 02-04-2014
Листовка Листовка шведски 02-04-2014
Данни за продукта Данни за продукта шведски 02-04-2014
Листовка Листовка норвежки 02-04-2014
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 02-04-2014
Листовка Листовка исландски 02-04-2014
Данни за продукта Данни за продукта исландски 02-04-2014
Листовка Листовка хърватски 02-04-2014
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 02-04-2014

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите