Nuwiq

Страна: Европейски съюз

Език: италиански

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

simoctocog alfa

Предлага се от:

Octapharma AB

АТС код:

B02BD02

INN (Международно Name):

simoctocog alfa

Терапевтична група:

Fattori di coagulazione del sangue

Терапевтична област:

Emofilia A

Терапевтични показания:

Trattamento e profilassi del sanguinamento in pazienti con emofilia A (deficit di fattore VIII congenito). Nuwiq può essere utilizzato per tutti i gruppi di età.

Каталог на резюме:

Revision: 13

Статус Оторизация:

autorizzato

Дата Оторизация:

2014-07-22

Листовка

                                47
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
48
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
NUWIQ 250 UI POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE
NUWIQ 500 UI POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE
NUWIQ 1.000 UI POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE
NUWIQ 1.500 UI POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE
NUWIQ 2.000 UI POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE
NUWIQ 2.500 UI POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE
NUWIQ 3.000 UI POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE
NUWIQ 4.000 UI POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE
simoctocog alfa (fattore VIII della coagulazione umano ricombinante)
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos’è Nuwiq e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Nuwiq
3.
Come usare Nuwiq
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Nuwiq
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È NUWIQ E A COSA SERVE
Nuwiq contiene come principio attivo il fattore VIII della
coagulazione umano ricombinante
(simoctocog alfa). Il fattore VIII è necessario affinché il sangue
possa formare coaguli e si interrompa
il sanguinamento. Nei pazienti affetti da emofilia A (deficit
congenito del fattore VIII), il fattore VIII è
assente o non svolge correttamente le proprie funzioni.
Nuwiq sostituisce il fattore VIII mancante e si usa per il trattamento
e la prevenzione delle emorragie
(sanguinamenti) nei pazienti con emofilia A e può essere usato in
tutte le fasce d’età.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI USARE NUWIQ
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Nuwiq 250 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile
Nuwiq 500 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile
Nuwiq 1.000 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile
Nuwiq 1.500 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile
Nuwiq 2.000 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile
Nuwiq 2.500 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile
Nuwiq 3.000 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile
Nuwiq 4.000 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Nuwiq 250 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile
Ogni flaconcino contiene nominalmente 250 UI di fattore VIII della
coagulazione umano (rDNA),
simoctocog alfa.
Nuwiq 250 UI contiene circa 100 UI/mL di fattore VIII della
coagulazione umano (rDNA),
simoctocog alfa, dopo la ricostituzione.
Nuwiq 500 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile
Ogni flaconcino contiene nominalmente 500 UI di fattore VIII della
coagulazione umano (rDNA),
simoctocog alfa.
Nuwiq 500 UI contiene circa 200 UI/mL di fattore VIII della
coagulazione umano (rDNA),
simoctocog alfa, dopo la ricostituzione
Nuwiq 1.000 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile
Ogni flaconcino contiene nominalmente 1.000 UI di fattore VIII della
coagulazione umano (rDNA),
simoctocog alfa.
Nuwiq 1.000 UI contiene circa 400 UI/mL di fattore VIII della
coagulazione umano (rDNA),
simoctocog alfa, dopo la ricostituzione
Nuwiq 1.500 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile
Ogni flaconcino contiene nominalmente 1.500 UI di fattore VIII della
coagulazione umano (rDNA),
simoctocog alfa.
Nuwiq 1.500 UI contiene circa 600 UI/mL di fattore VIII della
coagulazione umano (rDNA),
simoctocog alfa, dopo la ricostituzione.
Nuwiq 2.000 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile
Ogni flaconcino contiene nominalmente 2.000 UI di fattore VIII della
coagulazione umano (rDNA),
simoctocog alfa.
Nuwiq 2.000 UI contiene circa 800 UI/mL di fattore VIII della
coag
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 07-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта български 07-11-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 17-01-2018
Листовка Листовка испански 07-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта испански 07-11-2022
Листовка Листовка чешки 07-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта чешки 07-11-2022
Листовка Листовка датски 07-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта датски 07-11-2022
Листовка Листовка немски 07-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта немски 07-11-2022
Листовка Листовка естонски 07-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта естонски 07-11-2022
Листовка Листовка гръцки 07-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 07-11-2022
Листовка Листовка английски 07-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта английски 07-11-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 17-01-2018
Листовка Листовка френски 07-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта френски 07-11-2022
Листовка Листовка латвийски 07-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 07-11-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 17-01-2018
Листовка Листовка литовски 07-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта литовски 07-11-2022
Листовка Листовка унгарски 07-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 07-11-2022
Листовка Листовка малтийски 07-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 07-11-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 17-01-2018
Листовка Листовка нидерландски 07-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 07-11-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 17-01-2018
Листовка Листовка полски 07-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта полски 07-11-2022
Листовка Листовка португалски 07-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта португалски 07-11-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 17-01-2018
Листовка Листовка румънски 07-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта румънски 07-11-2022
Листовка Листовка словашки 07-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта словашки 07-11-2022
Листовка Листовка словенски 07-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта словенски 07-11-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 17-01-2018
Листовка Листовка фински 07-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта фински 07-11-2022
Листовка Листовка шведски 07-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта шведски 07-11-2022
Листовка Листовка норвежки 07-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 07-11-2022
Листовка Листовка исландски 07-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта исландски 07-11-2022
Листовка Листовка хърватски 07-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 07-11-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 17-01-2018

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите