Natpar

Страна: Европейски съюз

Език: естонски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

paratüreoidhormoon

Предлага се от:

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch

АТС код:

H05AA03

INN (Международно Name):

parathyroid hormone

Терапевтична група:

Kaltsiumi homöostaas

Терапевтична област:

Hüpoparatüroidism

Терапевтични показания:

Natpar on näidustatud kroonilise hüpoparatüreoidismiga täiskasvanud patsientide täiendavaks raviks, keda ei saa piisavalt kontrollida ainult standardraviga.

Каталог на резюме:

Revision: 16

Статус Оторизация:

Volitatud

Дата Оторизация:

2017-04-24

Листовка

                                26
B. PAKENDI INFOLEHT
27
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
NATPAR 25 MIKROGRAMMI/ANNUS SÜSTELAHUSE PULBER JA LAHUSTI
NATPAR 50 MIKROGRAMMI/ANNUS SÜSTELAHUSE PULBER JA LAHUSTI
NATPAR 75 MIKROGRAMMI/ANNUS SÜSTELAHUSE PULBER JA LAHUSTI
NATPAR 100 MIKROGRAMMI/ANNUS SÜSTELAHUSE PULBER JA LAHUSTI
parathormoon
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Te saate sellele kaasa aidata, teatades ravimi kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Natpar ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Natpar’i kasutamist
3.
Kuidas Natpar’i kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Natpar’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
7.
Kasutusjuhend
1.
MIS RAVIM ON NATPAR JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS ON NATPAR?
Natpar on hormoonasendusravi kõrvalkilpnäärmete alatalitlusega (ehk
hüpoparatüreoosiga)
täiskasvanutele.
Hüpoparatüreoos on haigus, mis on põhjustatud kaelas asuvate
kõrvalkilpnäärmete poolt
produtseeritava parathormooni madalast tasemest. See hormoon
reguleerib kaltsiumi ja fosfaatide
sisaldust veres ja uriinis.
Kui teie vere parathormooni sisaldused on liiga madalad, võib teil
olla madal vere kaltsiumisisaldus.
Madal kaltsiumisisaldus võib põhjustada sümptomeid paljudes
kehaosades, sealhulgas luudes,
südames, nahas, lihastes, neerudes, ajus ja närvides. Madala
kaltsiumisisalduse sümptomite loetelu vt
lõik 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Tervishoiutöötajatel palutakse teatada kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.8.
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
_ _
Natpar 25 mikrogrammi/annus süstelahuse pulber ja lahusti
Natpar 50 mikrogrammi/annus süstelahuse pulber ja lahusti
Natpar 75 mikrogrammi/annus süstelahuse pulber ja lahusti
Natpar 100 mikrogrammi/annus süstelahuse pulber ja lahusti
_ _
_ _
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Natpar 25 mikrogrammi
_ _
Üks annus sisaldab pärast manustamiskõlblikuks muutmist 25
mikrogrammi parathormooni
(rDNA)* 71,4 mikroliitris lahuses.
Üks kolbampull sisaldab 350 mikrogrammi parathormooni (rDNA).
Natpar 50 mikrogrammi
_ _
Üks annus sisaldab pärast manustamiskõlblikuks muutmist 50
mikrogrammi parathormooni
(rDNA)* 71,4 mikroliitris lahuses.
Üks kolbampull sisaldab 700 mikrogrammi parathormooni (rDNA).
Natpar 75 mikrogrammi
Üks annus sisaldab pärast manustamiskõlblikuks muutmist 75
mikrogrammi parathormooni
(rDNA)* 71,4 mikroliitris lahuses.
Üks kolbampull sisaldab 1050 mikrogrammi parathormooni (rDNA).
Natpar 100 mikrogrammi
_ _
Üks annus sisaldab pärast manustamiskõlblikuks muutmist 100
mikrogrammi parathormooni
(rDNA)* 71,4 mikroliitris lahuses.
Üks kolbampull sisaldab 1400 mikrogrammi parathormooni (rDNA).
*
_E. coli_
-s rekombinantse DNA tehnoloogiaga valmistatud parathormoon (rDNA) on
identne inimese
endogeense parathormooni 84 aminohappest koosneva järjestusega.
Teadaolevat toimet omav(ad) abiaine(d)
Üks annus sisaldab 0,32 mg naatriumi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahuse pulber ja lahusti.
Pulber on valge ja lahusti on selge, värvitu lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Natpar on näidustatud täiendava ravina kroonilise
hüpoparatüreoosiga täiskasvanud patsientidele, kelle
ravivastus ainult tavapärast ravi kasutades ei ole piisav.
3
4.2
ANNUSTAMI
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 22-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 22-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 26-04-2017
Листовка Листовка испански 22-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 22-12-2023
Листовка Листовка чешки 22-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 22-12-2023
Листовка Листовка датски 22-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 22-12-2023
Листовка Листовка немски 22-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 22-12-2023
Листовка Листовка гръцки 22-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 22-12-2023
Листовка Листовка английски 22-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 22-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 26-04-2017
Листовка Листовка френски 22-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 22-12-2023
Листовка Листовка италиански 22-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 22-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 26-04-2017
Листовка Листовка латвийски 22-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 22-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 26-04-2017
Листовка Листовка литовски 22-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 22-12-2023
Листовка Листовка унгарски 22-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 22-12-2023
Листовка Листовка малтийски 22-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 22-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 26-04-2017
Листовка Листовка нидерландски 22-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 22-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 26-04-2017
Листовка Листовка полски 22-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 22-12-2023
Листовка Листовка португалски 22-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 22-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 26-04-2017
Листовка Листовка румънски 22-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 22-12-2023
Листовка Листовка словашки 22-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 22-12-2023
Листовка Листовка словенски 22-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 22-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 26-04-2017
Листовка Листовка фински 22-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 22-12-2023
Листовка Листовка шведски 22-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 22-12-2023
Листовка Листовка норвежки 22-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 22-12-2023
Листовка Листовка исландски 22-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 22-12-2023
Листовка Листовка хърватски 22-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 22-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 26-04-2017

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите