Moventig

Страна: Европейски съюз

Език: словашки

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

oxalát naloxogolu

Предлага се от:

Kyowa Kirin Holdings B.V.

АТС код:

A06AH03

INN (Международно Name):

naloxegol

Терапевтична група:

Periférne antagonisty opiátových receptorov, Lieky na zápchu

Терапевтична област:

Constipation; Opioid-Related Disorders

Терапевтични показания:

Liečbu opioidmi-primäl zápcha (OIC) u dospelých pacientov, ktorí mali nedostatočnú odpoveď na laxative(s).

Каталог на резюме:

Revision: 15

Статус Оторизация:

oprávnený

Дата Оторизация:

2014-12-07

Листовка

                                26
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
27
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
MOVENTIG 12,5 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
MOVENTIG 25 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
naloxegol
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ
TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Moventig a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Moventig
3.
Ako užívať Moventig
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Moventig
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE MOVENTIG A NA ČO SA POUŽÍVA
Moventig obsahuje liečivo naloxegol. Tento liek sa používa u
dospelých na liečbu zápchy, ktorá je
výlučne spôsobená pravidelne užívanými liekmi proti bolesti
nazývanými opiáty (napr. morfín,
oxykodón, fentanyl, tramadol, kodeín). Používa sa vtedy, keď
laxatíva neposkytli prijateľnú úľavu od
zápchy.
Zápcha súvisiaca s opiátmi môže viesť k príznakom ako sú:
•
bolesť brucha,
•
nadmerný tlak v konečníku (potreba veľmi vysokého tlaku na
vypudenie stolice z konečníka, čo
môže pri tlačení spôsobovať tiež bolesť v konečníku)
•
tvrdé stolice (stolice, ktoré sú tvrdé „ako skala“)
•
neúplné vyprázdnenie konečníka (po vykonaní stolice pocit, že v
konečníku ešte ostala stolica,
ktorá musí vyjsť von).
V klinických 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Moventig 12,5 mg filmom obalené tablety
Moventig 25 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Moventig 12,5 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje oxalát naloxegolu v
množstve zodpovedajúcom 12,5 mg
naloxegolu.
Moventig 25 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje oxalát naloxegolu v
množstve zodpovedajúcom 25 mg
naloxegolu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Moventig 12,5 mg filmom obalená tableta (tableta)
Oválna, 10,5 x 5,5 mm, svetlofialová tableta.
Moventig 25 mg filmom obalená tableta (tableta)
Oválna, 13 x 7 mm, svetlofialová tableta.
Tablety majú na jednej strane vyryté „nGL“ a na druhej strane
silu tablety.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Moventig je indikovaný na liečbu opiátmi indukovanej zápchy (OIZ)
dospelým pacientom, ktorí mali
nedostatočnú odpoveď na laxatívum (laxatíva).
Pre definíciu nedostatočnej odpovede na laxatívum (laxatíva) pozri
časť 5.1.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Odporúčaná dávka Moventigu je 25 mg jedenkrát denne.
Moventig sa môže použiť s laxatívami alebo bez nich. Liečba s
Moventigom sa musí ukončiť, keď sa
ukončí systémová liečba opiátmi.
_Osobitné skupiny pacientov _
_Starší pacienti _
Neodporúča sa žiadna úprava dávky podľa veku (pozri časť 5.2).
_ _
_Porucha funkcie obličiek _
Začiatočná dávka u pacientov so stredne závažnou alebo
závažnou nedostatočnosťou obličiek je
12,5 mg. Ak sa vyskytnú vedľajšie účinky ovplyvňujúce
znášanlivosť, liečba naloxegolom sa má
ukončiť. Ak je dávka 12,5 mg pacientom dobre znášaná, dávku
možno zvýšiť na 25 mg (pozri
časť 5.2). U pacientov s miernou poruchou funkcie obličiek nie je
potrebná žiadna úprava dávky.
3
_Porucha funkcie pečene _
U pacientov s miernou až stredne závažnou poruchou funkcie pečene
nie 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 13-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 13-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 17-12-2014
Листовка Листовка испански 13-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 13-12-2023
Листовка Листовка чешки 13-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 13-12-2023
Листовка Листовка датски 13-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 13-12-2023
Листовка Листовка немски 13-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 13-12-2023
Листовка Листовка естонски 13-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 13-12-2023
Листовка Листовка гръцки 13-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 13-12-2023
Листовка Листовка английски 13-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 13-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 17-12-2014
Листовка Листовка френски 13-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 13-12-2023
Листовка Листовка италиански 13-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 13-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 17-12-2014
Листовка Листовка латвийски 13-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 13-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 17-12-2014
Листовка Листовка литовски 13-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 13-12-2023
Листовка Листовка унгарски 13-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 13-12-2023
Листовка Листовка малтийски 13-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 13-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 17-12-2014
Листовка Листовка нидерландски 13-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 13-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 17-12-2014
Листовка Листовка полски 13-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 13-12-2023
Листовка Листовка португалски 13-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 13-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 17-12-2014
Листовка Листовка румънски 13-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 13-12-2023
Листовка Листовка словенски 13-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 13-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 17-12-2014
Листовка Листовка фински 13-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 13-12-2023
Листовка Листовка шведски 13-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 13-12-2023
Листовка Листовка норвежки 13-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 13-12-2023
Листовка Листовка исландски 13-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 13-12-2023
Листовка Листовка хърватски 13-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 13-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 17-12-2014

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите