MiPet Easecto

Страна: Европейски съюз

Език: словашки

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

sarolaner

Предлага се от:

Zoetis Belgium SA

АТС код:

QP53BE03

INN (Международно Name):

sarolaner

Терапевтична група:

Psy

Терапевтична област:

Ektoparazídy na systémové použitie

Терапевтични показания:

Na liečbu kliešť hmyzom (Dermacentor reticulatus, Ixodes hexagonus,Ixodes ricinus a Rhipicephalus sanguineus). Veterinárny liek má okamžitú a pretrvávajúcu aktivitu zabíjania kliešťov aspoň počas 5 týždňov. Na liečbu infestácie blechami (Ctenocephalides felis a Ctenocephalides canis). Veterinárny liek má okamžitú a pretrvávajúcu činnosť zabíjania blchov proti novým zamoreniam po dobu najmenej 5 týždňov. Veterinárny liek môže byť použitý ako súčasť liečebnej stratégie na kontrolu alergickej dermatitídy (FAD). Na liečbu sarkoptického šupky (Sarcoptes scabiei). Na ošetrenie napadnutia ušným roztočom (Otodectes cynotis). Na liečbu demodikózy (Demodex canis). Blechy a kliešte sa musia pripojiť k hostiteľovi a začať kŕmiť, aby boli vystavení účinnej látke.

Каталог на резюме:

Revision: 1

Статус Оторизация:

oprávnený

Дата Оторизация:

2018-01-31

Листовка

                                15
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
16
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
MIPET EASECTO ŽUVACIE TABLETY PRE PSY
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
Držiteľ rozhodnutia o registrácii a výrobca zodpovedný za
uvoľnenie šarže:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGICKO
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
MiPet Easecto 5 mg žuvacie tablety pre psy 1,3–2,5 kg
MiPet Easecto 10 mg žuvacie tablety pre psy >2,5–5 kg
MiPet Easecto 20 mg žuvacie tablety pre psy >5–10 kg
MiPet Easecto 40 mg žuvacie tablety pre psy >10–20 kg
MiPet Easecto 80 mg žuvacie tablety pre psy >20–40 kg
MiPet Easecto 120 mg žuvacie tablety pre psy >40–60 kg
Sarolanerum
3.
ZLOŽENIE:ÚČINNÁ LÁTKA (LÁTKY) A INÉ ZLOŽKY
Každá tableta obsahuje:
MiPet Easecto žuvacie tablety
Sarolanerum (mg)
pre psy 1,3–2,5 kg
5
pre psy >2,5–5 kg
10
pre psy >5–10 kg
20
pre psy >10–20 kg
40
pre psy >20–40 kg
80
pre psy >40–60 kg
120
Škvrnité hnedo sfarbené, hranaté žuvacie tablety so zaoblenými
hranami. Číslo vyrazené na strane
zodpovedá sile (mg) tablety: “5”, “10”,”20”, “40”,
“80” alebo “120”.
4.
INDIKÁCIE
Liečba napadnutia kliešťami (
_Dermacentor reticulatus_
,
_Ixodes ricinus_
a
_Rhipicephalus _
_sanquineus_
). Tento liek má okamžitý smrtiaci účinok na kliešte s trvaním
najmenej 5 týždňov.
Liečba napadnutia blchami (
_Ctenocephalides felis_
a
_Ctenocephalides_
_canis_
). Tento liek má okamžitý
smrtiaci účinok na blchy s trvaním najmenej 5 týždňov. vrátane
prevencie ďalšieho napadnutia. Tento
liek môže byť použitý ako súčasť liečebnej stratégie pri
kontrole alergie na blšie uhryznutie (FAD).
Liečba sarkoptového svrabu (
_Sarcoptes scabiei_
).
Liečba napadnutia ušným svrabom (
_Otodectes cynotis_
).
Liečba demodikózy (
_Demodex canis_
).
17
Blchy a kliešte musia napadnúť hostiteľa a začať sa
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
MiPet Easecto 5 mg žuvacie tablety pre psy 1,3–2,5 kg
MiPet Easecto 10 mg žuvacie tablety pre psy >2,5–5 kg
MiPet Easecto 20 mg žuvacie tablety pre psy >5–10 kg
MiPet Easecto 40 mg žuvacie tablety pre psy >10–20 kg
MiPet Easecto 80 mg žuvacie tablety pre psy >20–40 kg
MiPet Easecto 120 mg žuvacie tablety pre psy >40–60 kg
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá tableta obsahuje:
ÚČINNÁ(-É) LÁTKA(-Y):
MiPet Easecto žuvacie tablety
Sarolanerum (mg)
pre psy 1,3–2,5 kg
5
pre psy >2,5–5 kg
10
pre psy >5–10 kg
20
pre psy >10–20 kg
40
pre psy >20–40 kg
80
pre psy >40–60 kg
120
POMOCNÉ LÁTKY:
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Žuvacie tablety.
Škvrnité hnedo sfarbené, hranaté žuvacie tablety so zaoblenými
hranami.
Číslo vyrazené na strane zodpovedá sile (mg) tablety: “5”,
“10”,”20”, “40”, “80” alebo “120”.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÝ DRUH
Psy.
4.2
INDIKÁCIE PRE POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÉHO DRUHU
Liečba napadnutia kliešťami (
_Dermacentor reticulatus_
,
_Ixodes ricinus_
a
_Rhipicephalus _
_sanquineus_
). Tento liek má okamžitý smrtiaci účinok na kliešte s trvaním
najmenej 5 týždňov.
Liečba napadnutia blchami (
_Ctenocephalides felis_
a
_Ctenocephalides_
_canis_
). Tento liek má okamžitý
smrtiaci účinok na blchy s trvaním najmenej 5 týždňov, vrátane
prevencie ďalšieho napadnutia. Tento
liek môže byť použitý ako súčasť liečebnej stratégie pri
kontrole alergie na blšie uhryznutie (FAD).
Liečba sarkoptového svrabu (
_Sarcoptes scabiei_
).
Liečba napadnutia ušným svrabom (
_Otodectes cynotis_
).
Liečba demodikózy (
_Demodex canis_
).
3
Blchy a kliešte musia napadnúť hostiteľa a začať sať, aby mohli
byť vystavené účinnej látke.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať v prípadoch precitlivenosti na účinnú látku alebo
na niektorú pomocnú l
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 15-05-2019
Данни за продукта Данни за продукта български 15-05-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 23-02-2018
Листовка Листовка испански 15-05-2019
Данни за продукта Данни за продукта испански 15-05-2019
Листовка Листовка чешки 15-05-2019
Данни за продукта Данни за продукта чешки 15-05-2019
Листовка Листовка датски 15-05-2019
Данни за продукта Данни за продукта датски 15-05-2019
Листовка Листовка немски 15-05-2019
Данни за продукта Данни за продукта немски 15-05-2019
Листовка Листовка естонски 15-05-2019
Данни за продукта Данни за продукта естонски 15-05-2019
Листовка Листовка гръцки 15-05-2019
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 15-05-2019
Листовка Листовка английски 15-05-2019
Данни за продукта Данни за продукта английски 15-05-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 23-02-2018
Листовка Листовка френски 15-05-2019
Данни за продукта Данни за продукта френски 15-05-2019
Листовка Листовка италиански 15-05-2019
Данни за продукта Данни за продукта италиански 15-05-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 23-02-2018
Листовка Листовка латвийски 15-05-2019
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 15-05-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 23-02-2018
Листовка Листовка литовски 15-05-2019
Данни за продукта Данни за продукта литовски 15-05-2019
Листовка Листовка унгарски 15-05-2019
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 15-05-2019
Листовка Листовка малтийски 15-05-2019
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 15-05-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 23-02-2018
Листовка Листовка нидерландски 15-05-2019
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 15-05-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 23-02-2018
Листовка Листовка полски 15-05-2019
Данни за продукта Данни за продукта полски 15-05-2019
Листовка Листовка португалски 15-05-2019
Данни за продукта Данни за продукта португалски 15-05-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 23-02-2018
Листовка Листовка румънски 15-05-2019
Данни за продукта Данни за продукта румънски 15-05-2019
Листовка Листовка словенски 15-05-2019
Данни за продукта Данни за продукта словенски 15-05-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 23-02-2018
Листовка Листовка фински 15-05-2019
Данни за продукта Данни за продукта фински 15-05-2019
Листовка Листовка шведски 15-05-2019
Данни за продукта Данни за продукта шведски 15-05-2019
Листовка Листовка норвежки 15-05-2019
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 15-05-2019
Листовка Листовка исландски 15-05-2019
Данни за продукта Данни за продукта исландски 15-05-2019
Листовка Листовка хърватски 15-05-2019
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 15-05-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 23-02-2018

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите