Lifmior

Страна: Европейски съюз

Език: фински

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

etanersepti

Предлага се от:

Pfizer Europe MA EEIG

АТС код:

L04AB01

INN (Международно Name):

etanercept

Терапевтична група:

immunosuppressantit

Терапевтична област:

Arthritis, Psoriatic; Spondylitis, Ankylosing; Psoriasis

Терапевтични показания:

Nivelreuma;Juveniili idiopaattinen arthritisPsoriatic niveltulehdus;Aksiaalinen spondyloartriitti;läiskäpsoriaasi;läiskäpsoriaasi Lapsilla.

Каталог на резюме:

Revision: 8

Статус Оторизация:

peruutettu

Дата Оторизация:

2017-02-13

Листовка

                                145
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
146
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
LIFMIOR 25 MG INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN, LIUOSTA VARTEN
etanersepti
Tähän lääkkeeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla voidaan
havaita nopeasti uutta
turvallisuutta koskevaa tietoa. Voit auttaa ilmoittamalla kaikista
mahdollisesti saamistasi
haittavaikutuksista. Ks. kohdan 4 lopusta, miten haittavaikutuksista
ilmoitetaan.
LUE TÄMÄN PAKKAUSSELOSTEEN MOLEMMAT PUOLET HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN
ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.

Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.

Lääkäri antaa sinulle myös potilaan turvallisuuskortin, jossa
kerrotaan tärkeää turvallisuuteen
liittyvää tietoa. Tarvitset näitä tietoja ennen LIFMIOR-hoitoa ja
sen aikana.

Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.

Tämä lääke on määrätty vain sinulle tai hoidossasi olevalle
lapselle eikä sitä tule antaa muiden
käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa muille, vaikka heillä olisikin
samanlaiset oireet kuin sinulla tai
hoidossasi olevalla lapsella.

Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
Tiedot on jaettu tässä pakkausselosteessa seitsemään alaryhmään
seuraavasti:
1.
Mitä LIFMIOR on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät LIFMIORia
3.
Miten LIFMIORia käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
LIFMIORin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
7.
Ohjeet LIFMIOR-injektion valmistamiseksi ja antamiseksi (katso toinen
puoli)
1.
MITÄ LIFMIOR ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
LIFMIOR on lääke, joka on valmistettu kahdesta ihmisen proteiinista.
Se salpaa ihmisen kehossa
esiintyvän tulehdusta a
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
2
Tähän lääkkeeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla voidaan
havaita nopeasti uutta
turvallisuutta koskevaa tietoa. Terveydenhuollon ammattilaisia
pyydetään ilmoittamaan epäillyistä
lääkkeen haittavaikutuksista. Ks. kohdasta 4.8, miten
haittavaikutuksista ilmoitetaan.
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
LIFMIOR 25 mg injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten.
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Jokainen injektiopullo sisältää 25 mg etanerseptiä.
Etanersepti on ihmisen tuumorinekroositekijän reseptorin p75
Fc-fuusioproteiini, joka tuotetaan
yhdistelmä-DNA-tekniikalla kiinanhamsterin munasarjojen (CHO)
nisäkäsekspressiojärjestelmässä.
Etanersepti on geneettisesti valmistettu kimeerinen kahden proteiinin
yhdiste, joka tuotetaan
fuusioimalla ihmisen tuumorinekroosifaktorin reseptori-2:n (TNFR2/p75)
solunulkoinen ligandia
sitova kohta ihmisen IgG1-immunoglobuliinin Fc-osaan. Tässä
Fc-osassa on sarana sekä CH
2
- ja CH
3
-
osat, mutta ei IgG1:n CH
1
-osaa. Etanersepti käsittää 934 aminohappoa, ja sen molekyylipaino
on noin
150 kilodaltonia. Etanerseptin spesifinen aktiivisuus on 1,7 x 10
6
yks./mg.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten.
Kuiva-aine on valkoinen. Liuotin on kirkas, väritön neste.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Nivelreuma
LIFMIOR yhdistettynä metotreksaatin kanssa on tarkoitettu
keskivaikean ja vaikean, aktiivisen
nivelreuman hoitoon aikuisilla silloin, kun vaste anti-reumaattisiin
lääkkeisiin, mukaan lukien
metotreksaatti (ellei vasta-aiheinen), on ollut riittämätön.
LIFMIORia voidaan antaa monoterapiana potilaille, jotka eivät siedä
metotreksaattia tai joille
metotreksaatin jatkuva käyttö ei muutoin sovellu.
Vaikean, aktiivisen ja progressiivisen nivelreuman hoitoon aikuisilla,
joita ei aiemmin ole hoidettu
metotreksaatilla.
LIFMIORin käytön yksinään tai yhdistettynä metotreksaatin kanssa
on röntgenolog
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 20-02-2020
Данни за продукта Данни за продукта български 20-02-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 20-02-2020
Листовка Листовка испански 20-02-2020
Данни за продукта Данни за продукта испански 20-02-2020
Листовка Листовка чешки 20-02-2020
Данни за продукта Данни за продукта чешки 20-02-2020
Листовка Листовка датски 20-02-2020
Данни за продукта Данни за продукта датски 20-02-2020
Листовка Листовка немски 20-02-2020
Данни за продукта Данни за продукта немски 20-02-2020
Листовка Листовка естонски 20-02-2020
Данни за продукта Данни за продукта естонски 20-02-2020
Листовка Листовка гръцки 20-02-2020
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 20-02-2020
Листовка Листовка английски 20-02-2020
Данни за продукта Данни за продукта английски 20-02-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 20-02-2020
Листовка Листовка френски 20-02-2020
Данни за продукта Данни за продукта френски 20-02-2020
Листовка Листовка италиански 20-02-2020
Данни за продукта Данни за продукта италиански 20-02-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 20-02-2020
Листовка Листовка латвийски 20-02-2020
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 20-02-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 20-02-2020
Листовка Листовка литовски 20-02-2020
Данни за продукта Данни за продукта литовски 20-02-2020
Листовка Листовка унгарски 20-02-2020
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 20-02-2020
Листовка Листовка малтийски 20-02-2020
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 20-02-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 20-02-2020
Листовка Листовка нидерландски 20-02-2020
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 20-02-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 20-02-2020
Листовка Листовка полски 20-02-2020
Данни за продукта Данни за продукта полски 20-02-2020
Листовка Листовка португалски 20-02-2020
Данни за продукта Данни за продукта португалски 20-02-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 20-02-2020
Листовка Листовка румънски 20-02-2020
Данни за продукта Данни за продукта румънски 20-02-2020
Листовка Листовка словашки 20-02-2020
Данни за продукта Данни за продукта словашки 20-02-2020
Листовка Листовка словенски 20-02-2020
Данни за продукта Данни за продукта словенски 20-02-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 20-02-2020
Листовка Листовка шведски 20-02-2020
Данни за продукта Данни за продукта шведски 20-02-2020
Листовка Листовка норвежки 20-02-2020
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 20-02-2020
Листовка Листовка исландски 20-02-2020
Данни за продукта Данни за продукта исландски 20-02-2020
Листовка Листовка хърватски 20-02-2020
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 20-02-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 20-02-2020

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите