Levetiracetam Teva

Страна: Европейски съюз

Език: малтийски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

levetiracetam

Предлага се от:

Teva B.V.

АТС код:

N03AX14

INN (Международно Name):

levetiracetam

Терапевтична група:

Sistema nervuża

Терапевтична област:

Epilessija

Терапевтични показания:

Levetiracetam Teva huwa indikat bħala monotherapy fit-trattament ta ' b'sekwestru parzjali l-iskoppjar bi jew mingħajr ġeneralizzazzjoni sekondarju fl-adulti u adolexxenti minn 16-il sena ta ' l-età ma ġodda djanjostikat epilessija. Levetiracetam Teva huwa indikat bħala terapija aġġuntiva:fit-trattament ta'aċċessjonijiet tat-tip parzjali bi jew mingħajr ġeneralizzazzjoni sekondarja f'adulti, l-adoloxxenti, tfal u trabi mill-1 xahar ta'età ma 'l-epilessija;fit-trattament ta' aċċessjonijiet mijokloniċi f'adulti u addoloxxenti minn 12 il-sena tal-minorenni b'epilessija mijoklonika;fit-trattament ta seizures tonic-clonic ġeneralizzati fl-adulti u addoloxxenti minn 12 il-sena b'epilessija ġeneralizzata idjopatika.

Каталог на резюме:

Revision: 20

Статус Оторизация:

Awtorizzat

Дата Оторизация:

2011-08-25

Листовка

                                39
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
40
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
LEVETIRACETAM TEVA 250 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
LEVETIRACETAM TEVA 500 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
LEVETIRACETAM TEVA 750 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
LEVETIRACETAM TEVA 1000 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
levetiracetam
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL IT-TIFEL/TIFLA TIBDEW TIEĦDU DIN
IL-MEDIĊINA PERESS LI FIH
INFORMAZZJONI IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
jew l-infermier tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anki jekk ikollom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
jew l-infermier tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan
il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Levetiracetam Teva u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Levetiracetam Teva
3.
Kif għandek tieħu Levetiracetam Teva
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Levetiracetam Teva
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU LEVETIRACETAM TEVA U GĦALXIEX JINTUŻA
Levetiracetam huwa mediċina għal kontra l-epilessija (użata biex
tittratta l-aċċessjonijiet f‘epilessija).
Levetiracetam Teva huwa użat:
•
waħdu f'adulti u adolexxenti minn 16-il sena b’epilessija li
għadha kif ġiet iddijanjostikata, fit-
trattament ta' ċertu forma ta’ epilessija. L-epilessija hija
kundizzjoni fejn il-pazjent ikollu
aċċessjonijiet ripetuti. Levetiracetam huwa użat għat-tip ta’
epilessija fejn fil-bidu l-aċċessjonijiet
jaffetwaw naħa waħda biss tal-moħħ, imma wara dan jistgħu
jestendu għal erjas ikbar fiż-żewġ
naħat tal-moħħ (aċċessjoni partial onset kemm bi, kif ukoll
mingħajr ġeneralizazzjoni
sekondarja). Levetiracetam ingħata lilek mit-tabib sabiex inaqqas
i
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Levetiracetam Teva 250 mg pilloli miksija b'rita
Levetiracetam Teva 500 mg pilloli miksija b'rita
Levetiracetam Teva 750 mg pilloli miksija b'rita
Levetiracetam Teva 1000 mg pilloli miksija b'rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Levetiracetam Teva 250 mg pilloli miksija b'rita
Kull pillola miksija b'rita fiha 250 mg levetiracetam.
Levetiracetam Teva 500 mg pilloli miksija b'rita
Kull pillola miksija b'rita fiha 500 mg levetiracetam.
Eċċipjent(i) b’effett magħruf: Kull pillola miksija b’rita fiha
0.06 mg ta’ sustanza koloranti tartrazine
(E102).
Levetiracetam Teva 750 mg pilloli miksija b'rita
Kull pillola miksija b'rita fiha 750 mg levetiracetam.
Eċċipjent(i) b’effett magħruf: Kull pillola miksija b’rita fiha
0.35 mg ta’ sustanza koloranti sunset
yellow (E110).
Levetiracetam Teva 1000 mg pilloli miksija b'rita
Kull pillola miksija b'rita fiha 1000 mg levetiracetam.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b'rita.
Levetiracetam Teva 250 mg pilloli miksija b'rita
Pilloli f’għamla ta’ oblong ta’ lewn blu, miksija b’rita
b’xaqq imnaqqax fin-nofs b’naħa waħda hemm
imnaqqax “9” u fuq in-naħa l-oħra “3”. Hemm
imnaqqax“7285” fuq in-naħa l-oħra tal-pillola.
Is-sinjal imnaqqax qiegħed hemm biss biex tkun tista’ taqsamha
sabiex tkun tista’ tiblagħha mingħajr
tbatija u mhux biex taqsamha f’dożi indaqs.
Levetiracetam Teva 500 mg pilloli miksija b'rita
Pilloli f’għamla ta’ oblong ta’ lewn isfar, miksija b’rita
b’xaqq imnaqqax fin-nofs b’naħa waħda
hemm imnaqqax “9” u fuq in-naħa l-oħra “3”. Hemm imnaqqax
“7286” fuq in-naħa l-oħra tal-pillola.
Is-sinjal imnaqqax qiegħed hemm biss biex tkun tista’ taqsamha
sabiex tkun tista’ tiblagħha mingħajr
tbatija u mhux biex taqsamha f’dożi indaqs.
Levetiracetam Teva 750 mg pilloli miksija b'rita
Pilloli f’għamla ta’ oblong ta’ lewn oran
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 21-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 21-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 19-08-2021
Листовка Листовка испански 21-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 21-06-2023
Листовка Листовка чешки 21-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 21-06-2023
Листовка Листовка датски 21-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 21-06-2023
Листовка Листовка немски 21-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 21-06-2023
Листовка Листовка естонски 21-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 21-06-2023
Листовка Листовка гръцки 21-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 21-06-2023
Листовка Листовка английски 21-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 21-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 19-08-2021
Листовка Листовка френски 21-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 21-06-2023
Листовка Листовка италиански 21-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 21-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 19-08-2021
Листовка Листовка латвийски 21-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 21-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 19-08-2021
Листовка Листовка литовски 21-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 21-06-2023
Листовка Листовка унгарски 21-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 21-06-2023
Листовка Листовка нидерландски 21-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 21-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 19-08-2021
Листовка Листовка полски 21-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 21-06-2023
Листовка Листовка португалски 21-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 21-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 19-08-2021
Листовка Листовка румънски 21-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 21-06-2023
Листовка Листовка словашки 21-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 21-06-2023
Листовка Листовка словенски 21-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 21-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 19-08-2021
Листовка Листовка фински 21-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 21-06-2023
Листовка Листовка шведски 21-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 21-06-2023
Листовка Листовка норвежки 21-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 21-06-2023
Листовка Листовка исландски 21-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 21-06-2023
Листовка Листовка хърватски 21-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 21-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 19-08-2021

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите