Kyntheum

Страна: Европейски съюз

Език: португалски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

brodalumab

Предлага се от:

LEO Pharma A/S

АТС код:

L04AC12

INN (Международно Name):

brodalumab

Терапевтична група:

Imunossupressores

Терапевтична област:

Psoríase

Терапевтични показания:

Kyntheum está indicado para o tratamento da psoríase em placas moderada a grave em pacientes adultos que são candidatos à terapia sistêmica.

Каталог на резюме:

Revision: 6

Статус Оторизация:

Autorizado

Дата Оторизация:

2017-07-17

Листовка

                                27
B. FOLHETO INFORMATIVO
eDoc-000648260 - Version 10. 0
28
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
KYNTHEUM 210 MG SOLUÇÃO INJETÁVEL EM SERINGA PRÉ-CHEIA
brodalumab
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Kyntheum e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar Kyntheum
3.
Como utilizar Kyntheum
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Kyntheum
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É KYNTHEUM E PARA QUE É UTILIZADO
Kyntheum contém a substância ativa brodalumab. Brodalumab é um
anticorpo monoclonal, um tipo
especializado de proteína que reconhece e se liga especificamente a
certas proteínas no organismo.
Brodalumab pertence a um grupo de medicamentos chamados inibidores das
interleucinas (IL). Este
medicamento atua através do bloqueio da atividade das proteínas
IL-17, que estão presentes em níveis
aumentados em doenças como a psoríase.
Kyntheum é utilizado para tratar uma doença de pele chamada
“psoríase em placas”, que provoca
inflamação e formação de placas escamosas na pele. Kyntheum é
utilizado em adultos com psoríase
em placas moderada a grave que afeta grandes áreas do corpo.
A utilização de Kyntheum na psoríase em placas irá beneficiá-lo,
levando a melhorias da pele e
reduzindo os sinais e sintomas de psoríase, tais como comichão,
rubor, escamação, ardor, sensação de
picadas, fissuras, e
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
eDoc-000648260 - Version 10. 0
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Kyntheum 210 mg solução injetável em seringa pré-cheia
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada seringa pré-cheia contém 210 mg de brodalumab em 1,5 ml de
solução.
1 ml de solução contém 140 mg de brodalumab.
Brodalumab é um anticorpo monoclonal humano produzido em células de
Ovário do
Hamster Chinês (CHO) através de tecnologia de ADN recombinante.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Solução injetável (Injetável)
A solução é límpida a ligeiramente opalescente, incolor a
ligeiramente amarelada e sem partículas.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Kyntheum é indicado para o tratamento da psoríase em placas,
moderada a grave, em doentes adultos
que são elegíveis para terapêutica sistémica.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Kyntheum deverá ser utilizado sob a orientação e supervisão de um
médico com experiência no
diagnóstico e tratamento da psoríase.
Posologia
A dose recomendada é de 210 mg administrada por injeção subcutânea
nas semanas 0, 1 e 2, seguida
de 210 mg de 2 em 2 semanas.
Deve ser considerada a interrupção do tratamento em doentes que não
tenham demonstrado resposta
após 12 a 16 semanas de tratamento. Alguns doentes que inicialmente
apresentam apenas uma
resposta parcial podem melhorar posteriormente com a manutenção do
tratamento para além das
16 semanas.
_Idosos (com idade igual ou superior a 65 anos) _
Não é recomendado o ajuste posológico nos doentes idosos (ver
secção 5.2).
_Compromisso renal e hepático _
Kyntheum não foi estudado nestas populações de doentes. Não pode
ser feita qualquer recomendação
posológica.
_População pediátrica _
A segurança e eficácia de Kyntheum em crianças e adolescentes com
idade inferior a 18 anos não
foram ainda estabelecidas. Não existem dados disponíveis.
eDoc-000648260 - Version 10. 0
3
Modo de administração
Kyntheum 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 10-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 10-01-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 03-08-2017
Листовка Листовка испански 10-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 10-01-2023
Листовка Листовка чешки 10-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 10-01-2023
Листовка Листовка датски 10-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 10-01-2023
Листовка Листовка немски 10-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 10-01-2023
Листовка Листовка естонски 10-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 10-01-2023
Листовка Листовка гръцки 10-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 10-01-2023
Листовка Листовка английски 10-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 10-01-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 04-08-2017
Листовка Листовка френски 10-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 10-01-2023
Листовка Листовка италиански 10-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 10-01-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 03-08-2017
Листовка Листовка латвийски 10-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 10-01-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 03-08-2017
Листовка Листовка литовски 10-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 10-01-2023
Листовка Листовка унгарски 10-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 10-01-2023
Листовка Листовка малтийски 10-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 10-01-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 04-08-2017
Листовка Листовка нидерландски 10-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 10-01-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 03-08-2017
Листовка Листовка полски 10-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 10-01-2023
Листовка Листовка румънски 10-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 10-01-2023
Листовка Листовка словашки 10-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 10-01-2023
Листовка Листовка словенски 10-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 10-01-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 03-08-2017
Листовка Листовка фински 10-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 10-01-2023
Листовка Листовка шведски 10-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 10-01-2023
Листовка Листовка норвежки 10-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 10-01-2023
Листовка Листовка исландски 10-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 10-01-2023
Листовка Листовка хърватски 10-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 10-01-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 03-08-2017

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите