Kineret

Страна: Европейски съюз

Език: испански

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Anakinra

Предлага се от:

Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)

АТС код:

L04AC03

INN (Международно Name):

anakinra

Терапевтична група:

Inmunosupresores

Терапевтична област:

Arthritis, Rheumatoid; COVID-19 virus infection

Терапевтични показания:

La Artritis reumatoide (AR)Kineret está indicado en adultos para el tratamiento de los signos y síntomas de la AR en combinación con metotrexato, con una respuesta inadecuada a metotrexato solo. COVID-19Kineret is indicated for the treatment of coronavirus disease 2019 (COVID-19) in adult patients with pneumonia requiring supplemental oxygen (low- or high-flow oxygen) who are at risk of progressing to severe respiratory failure determined by plasma concentration of soluble urokinase plasminogen activator receptor (suPAR) ≥ 6 ng/ml. Periodic fever syndromesKineret is indicated for the treatment of the following autoinflammatory periodic fever syndromes in adults, adolescents, children and infants aged 8 months and older with a body weight of 10 kg or above:Cryopyrin-Associated Periodic Syndromes (CAPS)Kineret is indicated for the treatment of CAPS, including:Neonatal-Onset Multisystem Inflammatory Disease (NOMID) / Chronic Infantile Neurological, Cutaneous, Articular Syndrome (CINCA)Muckle-Wells Syndrome (MWS)Familial Cold Autoinflammatory Syndrome (FCAS)Familial Mediterranean Fever (FMF)Kineret is indicated for the treatment of Familial Mediterranean Fever (FMF). Kineret debe administrarse en combinación con colchicina, si es apropiado. Still’s DiseaseKineret is indicated in adults, adolescents, children and infants aged 8 months and older with a body weight of 10 kg or above for the treatment of Still’s disease, including Systemic Juvenile Idiopathic Arthritis (SJIA) and Adult-Onset Still’s Disease (AOSD), with active systemic features of moderate to high disease activity, or in patients with continued disease activity after treatment with non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) or glucocorticoids. Kineret can be given as monotherapy or in combination with other anti-inflammatory drugs and disease-modifying antirheumatic drugs (DMARDs).

Каталог на резюме:

Revision: 34

Статус Оторизация:

Autorizado

Дата Оторизация:

2002-03-08

Листовка

                                31
_ _
B. PROSPECTO
32
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
KINERET 100 MG/0,67 ML SOLUCIÓN INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA
anakinra
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Kineret y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar Kineret
3.
Cómo usar Kineret
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Kineret
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES KINERET Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Kineret contiene el principio activo anakinra. Es un tipo de citocina
(un agente inmunosupresor) que
se usa para tratar:
-
Artritis reumatoide (AR)
-
La COVID-19 en pacientes que tienen neumonía, necesitan oxígeno
suplementario y tienen
riesgo de insuficiencia pulmonar
-
Síndromes febriles periódicos:
-
Síndromes periódicos asociados a criopirina (CAPS)
o
Enfermedad inflamatoria multisistémica de inicio neonatal
(NOMID)/síndrome
articular, cutáneo y neurológico infantil crónico (CINCA)
o
Síndrome de Muckle-Wells (MWS)
o
Síndrome autoinflamatorio familiar por frío (FCAS)
-
Fiebre mediterránea familiar (FMF)
-
La enfermedad de Still, incluida la artritis idiopática juvenil
sistémica (AIJS) y la enfermedad
de Still de inicio en el adulto (ESIA)
Las citocinas son proteínas producidas por nuestro cuerpo que
coordinan la comunicación entre las
células y ayudan a controlar la actividad celular. En la AR, los
CAPS, la FMF, la enfermedad de Still
y la neumonía por la COVID-19, el cuerpo produce una ca
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Kineret 100 mg/0,67 ml, solución inyectable en jeringa precargada.
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada jeringa graduada precargada contiene 100 mg de anakinra* en 0,67
ml (150 mg/ml).
* Antagonista del receptor humano para la interleucina 1
(r-metHuIL-1ra), producido en células de
_Escherichia coli_ por tecnología del ADN recombinante.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución inyectable (inyectable).
Solución inyectable transparente, entre incolora y blanquecina que
puede contener partículas amorfas,
relacionadas con el producto, de aspecto entre translúcido y blanco.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Artritis reumatoide (AR)
Kineret está indicado en adultos para el tratamiento de los signos y
síntomas de la AR en combinación
con metotrexato, en aquellos pacientes que no hayan respondido bien a
la administración de
metotrexato solo.
COVID-19
Kineret está indicado para el tratamiento de la enfermedad por
coronavirus 2019 (COVID-19) en
pacientes adultos con neumonía que necesitan oxígeno suplementario
(flujo bajo o alto de oxígeno) y
que tienen riesgo de evolucionar a una insuficiencia respiratoria
grave determinada por una
concentración plasmática del receptor soluble del activador de
plasminógeno tipo uroquinasa (suPAR)
≥ 6 ng/ml (ver las secciones 4.2, 4.4 y 5.1).
Síndromes febriles periódicos
Kineret está indicado para el tratamiento de los siguientes
síndromes febriles periódicos
autoinflamatorios en adultos, adolescentes, niños y lactantes a
partir de los 8 meses de edad, con un
peso corporal de 10 kg o superior:
_Síndromes asociados a criopirina (CAPS, por sus siglas en inglés) _
Kineret está indicado para el tratamiento de los CAPS, a saber:
-
Enfermedad inflamatoria multisistémica de inicio neonatal
(NOMID)/síndrome articular,
cutáneo y neurológico infantil crónico (CINCA)
-
Síndrome de Mu
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 21-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта български 21-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 22-12-2021
Листовка Листовка чешки 21-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта чешки 21-03-2024
Листовка Листовка датски 21-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта датски 21-03-2024
Листовка Листовка немски 21-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта немски 21-03-2024
Листовка Листовка естонски 21-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта естонски 21-03-2024
Листовка Листовка гръцки 21-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 21-03-2024
Листовка Листовка английски 21-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта английски 21-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 22-12-2021
Листовка Листовка френски 21-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта френски 21-03-2024
Листовка Листовка италиански 21-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта италиански 21-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 22-12-2021
Листовка Листовка латвийски 21-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 21-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 22-12-2021
Листовка Листовка литовски 21-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта литовски 21-03-2024
Листовка Листовка унгарски 21-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 21-03-2024
Листовка Листовка малтийски 21-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 21-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 22-12-2021
Листовка Листовка нидерландски 21-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 21-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 22-12-2021
Листовка Листовка полски 21-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта полски 21-03-2024
Листовка Листовка португалски 21-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта португалски 21-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 22-12-2021
Листовка Листовка румънски 21-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта румънски 21-03-2024
Листовка Листовка словашки 21-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта словашки 21-03-2024
Листовка Листовка словенски 21-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта словенски 21-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 22-12-2021
Листовка Листовка фински 21-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта фински 21-03-2024
Листовка Листовка шведски 21-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта шведски 21-03-2024
Листовка Листовка норвежки 21-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 21-03-2024
Листовка Листовка исландски 21-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта исландски 21-03-2024
Листовка Листовка хърватски 21-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 21-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 22-12-2021

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите