Kevzara

Страна: Европейски съюз

Език: хърватски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

sarilumab

Предлага се от:

Sanofi Winthrop Industrie

АТС код:

L04AC14

INN (Международно Name):

sarilumab

Терапевтична група:

imunosupresivi

Терапевтична област:

Artritis, reumatoidni

Терапевтични показания:

Kevzara u kombinaciji s metotreksatom (MTX) je indiciran za liječenje umjerenog do teškog oblika aktivnog reumatoidnog artritisa (RA) u odraslih bolesnika koji su reagirali adekvatno na, ili koji ne podnose da jedan ili više bolesti modificiranje protiv reumatskih lijekovi (DMARD-ima). Kevzara može se dati kao monoterapija u slučaju netolerancije na MTX ili kada liječenje sa MTX je neprimjereno.

Каталог на резюме:

Revision: 10

Статус Оторизация:

odobren

Дата Оторизация:

2017-06-23

Листовка

                                57
B. UPUTA O LIJEKU
58
Uputa o lijeku: Informacije za bolesnika
Kevzara 150 mg otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Kevzara 200 mg otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
sarilumab
Pažljivo pročitajte cijelu uputu prije nego počnete primjenjivati
ovaj lijek jer sadrži Vama
važne podatke.

Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.

Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.

Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.

Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
Uz ovu uputu o lijeku dobit ćete i karticu s upozorenjima za
bolesnika, koja sadrži važne informacije o
sigurnosti koje morate znati prije i tijekom liječenja lijekom
Kevzara.
Što se nalazi u ovoj uputi
1.
Što je Kevzara i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati lijek Kevzara
3.
Kako primjenjivati lijek Kevzara
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek Kevzara
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
Što je Kevzara i za što se koristi
Što je Kevzara
Kevzara sadrži djelatnu tvar sarilumab. To je jedna vrsta proteina
koja se zove monoklonsko
protutijelo.
Za što se Kevzara koristi
Kevzara se koristi za liječenje odraslih osoba s umjerenim do teškim
oblikom aktivnog reumatoidnog
artritisa u kojih prethodna terapija nije djelovala dovoljno dobro ili
ju nisu dobro podnosili. Kevzara se
može primjenjivati sama ili u kombinaciji s lijekom koji se zove
metotreksat.
Može Vam pomoći tako što će:

usporiti oštećenje zglobova

poboljšati Vašu sposobnost izvođenja svakodnevnih aktivnosti
Kako Kevzara djeluje

Kevzara se vezuje za jedan drugi protein koji se zove receptor
interleukina-6 (IL-6) i zaustavlja
njegovo djelovanje.

IL-6 igra veliku ulogu u simpto
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Kevzara 150 mg otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Kevzara 150 mg otopina za injekciju u napunjenoj brizgalici
Kevzara 200 mg otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Kevzara 200 mg otopina za injekciju u napunjenoj brizgalici
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Kevzara 150 mg otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Jedna napunjena štrcaljka sadrži 150 mg sarilumaba u 1,14 ml otopine
(131,6 mg/ml).
Kevzara 150 mg otopina za injekciju u napunjenoj brizgalici
Jedna napunjena brizgalica sadrži 150 mg sarilumaba u 1,14 ml otopine
(131,6 mg/ml).
Kevzara 200 mg otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Jedna napunjena štrcaljka sadrži 200 mg sarilumaba u 1,14 ml otopine
(175 mg/ml).
Kevzara 200 mg otopina za injekciju u napunjenoj brizgalici
Jedna napunjena brizgalica sadrži 200 mg sarilumaba u 1,14 ml otopine
(175 mg/ml).
Sarilumab je ljudsko monoklonsko protutijelo proizvedeno u stanicama
jajnika kineskog hrčka (engl.
Chinese Hamster Ovary, CHO) tehnologijom rekombinantne DNA.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju (injekcija).
Bistra, bezbojna do blijedo žuta sterilna otopina, čija pH
vrijednost iznosi približno 6,0.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
Terapijske indikacije
Kevzara je u kombinaciji s metotreksatom (engl. methotrexate, MTX)
indicirana za liječenje
umjerenog do teškog oblika aktivnog reumatoidnog artritisa (RA) u
odraslih bolesnika koji nisu
dovoljno dobro odgovorili na jedan ili više antireumatika koji
modificiraju tijek bolesti (engl. disease-
modifying anti-rheumatic drugs, DMARD) ili koji nisu podnosili takve
lijekove. Kevzara se može
primjenjivati i kao monoterapija u slučaju nepodnošenja MTX-a ili
kada liječenje MTX-om nije
prikladno (vidjeti dio 5.1).
4.2
Doziranje i način primjene
Liječenje moraju započeti i nadzirati zdravstveni radnici s
iskustvom u dijagnosticiranju i liječenju
reumatoidnog artritisa. Bolesnicima treba dati karticu s upozoren
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 07-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 07-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 29-06-2017
Листовка Листовка испански 07-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 07-07-2023
Листовка Листовка чешки 07-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 07-07-2023
Листовка Листовка датски 07-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 07-07-2023
Листовка Листовка немски 07-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 07-07-2023
Листовка Листовка естонски 07-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 07-07-2023
Листовка Листовка гръцки 07-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 07-07-2023
Листовка Листовка английски 07-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 07-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 29-06-2017
Листовка Листовка френски 07-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 07-07-2023
Листовка Листовка италиански 07-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 07-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 29-06-2017
Листовка Листовка латвийски 07-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 07-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 29-06-2017
Листовка Листовка литовски 07-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 07-07-2023
Листовка Листовка унгарски 07-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 07-07-2023
Листовка Листовка малтийски 07-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 07-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 29-06-2017
Листовка Листовка нидерландски 07-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 07-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 29-06-2017
Листовка Листовка полски 07-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 07-07-2023
Листовка Листовка португалски 07-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 07-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 29-06-2017
Листовка Листовка румънски 07-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 07-07-2023
Листовка Листовка словашки 07-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 07-07-2023
Листовка Листовка словенски 07-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 07-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 29-06-2017
Листовка Листовка фински 07-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 07-07-2023
Листовка Листовка шведски 07-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 07-07-2023
Листовка Листовка норвежки 07-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 07-07-2023
Листовка Листовка исландски 07-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 07-07-2023

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите