Jetrea

Страна: Европейски съюз

Език: естонски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

ocriplasmin

Предлага се от:

Inceptua AB

АТС код:

S01XA22

INN (Международно Name):

ocriplasmin

Терапевтична група:

Oftalmoloogilised vahendid

Терапевтична област:

Võrkkesta haigused

Терапевтични показания:

Jetrea on näidustatud täiskasvanutel ravi Vitreomakulaarse traktsiooni ravimiseks, kui kaasub makula läbimõõt on väiksem või võrdne 400 mikronit, sealhulgas.

Каталог на резюме:

Revision: 15

Статус Оторизация:

Volitatud

Дата Оторизация:

2013-03-13

Листовка

                                22
B. PAKENDI INFOLEHT
23
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
JETREA 0,375 MG/0,3 ML SÜSTELAHUS
Okriplasmiin
(ocriplasminum)
ENNE KUI TEILE SEDA RAVIMIT MANUSTATAKSE, LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE,
SEST SIIN ON TEILE VAJALIKKU
TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arstiga.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma
arstiga. Kõrvaltoime võib olla ka
selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Jetrea ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada, enne kui teile Jetrea’t manustatakse
3.
Kuidas Jetrea’t manustatakse
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Jetrea’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON JETREA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Jetrea sisaldab toimeainena okriplasmiini.
Jetrea’t kasutatakse täiskasvanutel silmahaiguse, mida nimetatakse
vitreomakulaarne traktsioon
(VMT) ravimiseks, sealhulgas juhtudel, kui sellega kaasneb väike
ümarauk maakulas (maakula ehk
kollatähn on valgustundliku kihi keskosa silma tagaosas).
VMT põhjuseks on traktsioon, mis on tingitud püsivast klaaskeha
(želeetaoline materjal silma
tagaosas) kinnitumisest kollatähni külge. Kollatähn on oluline
tsentraalsel nägemisel, mis on vajalik
igapäevaste toimingute (näiteks autojuhtimise, lugemise ja nägude
äratundmise) sooritamiseks. VMT
võib põhjustada erinevaid sümptomeid, näiteks moonutatud või
halvenenud nägemist. Haiguse
progresseerumisel võib traktsioon viimaks põhjustada augu tekkimist
kollatähnis (seda nimetatakse
maakula ümarauguks).
Jetrea eraldab klaaskeha kollatähnist ja võimaldab olemasoleval
maakula ümaraugul sulguda, mistõttu
võivad väheneda VMT-st tingitud sümptomid.
2.
MIDA ON VAJA TEADA, ENNE KUI TEILE JETREA’T MANUSTATAKSE
TEILE EI TOHI JETREA’T MANUSTADA:
-
kui olete okriplasmiini või selle ravimi mis tahes koostisosa
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline;
-
kui teil on (või te kahtlustate, et teil võib olla) silm
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
JETREA 0,375 mg/0,3 ml süstelahus
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga viaal sisaldab 0,375 mg okriplasmiini
(ocriplasminum)
*
0,3 ml lahuses (1,25 mg/ml). See on
käepärane kogus, et manustada üksikannus 0,1 ml, mis sisaldab 0,125
mg okriplasmiini.
*
Okriplasmiin on inimese plasmiini kärbitud vorm, mis saadakse
rekombinantse DNA tehnoloogia abil
Pichia pastoris
’e ekspressioonisüsteemis.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahus (süstevedelik).
Selge ja värvitu lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
JETREA on näidustatud täiskasvanutel vitreomakulaarse traktsiooni
(ingl
vitreomacular traction
,
VMT) raviks, sealhulgas juhtudel, kui kaasub maakula ümarauk, mille
läbimõõt on väiksem või
võrdne 400 mikroniga (vt lõik 5.1).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
JETREA’t peab manustama kvalifitseeritud silmaarst, kellel on
piisavalt kogemusi intravitreaalsete
süstide tegemisel. Vitreomakulaarse traktsiooni (VMT) diagnoos peab
hõlmama kogu kliinilist leidu,
sh patsiendi anamnees, kliiniline läbivaatus ja uuringud
tänapäevaste tunnustatud diagnostiliste
vahenditega nagu optiline koherentstomograaf (OKT).
Annustamine
JETREA 0,375 mg/0,3 ml süstelahus on eelnevalt lahjendatud ravimvorm,
mida ei ole tarvis edasi
lahjendada. Soovitatav ühekordne annus on 0,125 mg 0,1 ml-s lahuses,
mis tuleb manustada ravi
vajavasse silma ühe intravitreaalse süstena. Ühte viaali tohib
kasutada ainult üks kord ja ühe silma
ravimiseks. Et oleks võimalik jälgida süstejärgset toimet, sh
võimalikku nägemise langust süsti saanud
silmas, ei ole soovitatav manustada JETREA’t teise silma ei
samaaegselt ega 7 päeva jooksul pärast
esimest süstet. Korduv manustamine samasse silma ei ole soovitatav
(vt lõik 4.4).
Süstimisjärgse jälgimise juhised vt lõik 4.4.
Patsientide eripopulatsioonid
Neerukahjustus
Neerukahjustusega patsientidel ei ole JETREA’ga ühtegi
nõuetekohast uuringut läbi viidud.
Neerukah
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 26-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта български 26-01-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 26-01-2017
Листовка Листовка испански 26-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта испански 26-01-2021
Листовка Листовка чешки 26-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта чешки 26-01-2021
Листовка Листовка датски 26-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта датски 26-01-2021
Листовка Листовка немски 26-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта немски 26-01-2021
Листовка Листовка гръцки 26-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 26-01-2021
Листовка Листовка английски 26-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта английски 26-01-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 26-01-2017
Листовка Листовка френски 26-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта френски 26-01-2021
Листовка Листовка италиански 26-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта италиански 26-01-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 26-01-2017
Листовка Листовка латвийски 26-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 26-01-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 26-01-2017
Листовка Листовка литовски 26-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта литовски 26-01-2021
Листовка Листовка унгарски 26-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 26-01-2021
Листовка Листовка малтийски 26-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 26-01-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 26-01-2017
Листовка Листовка нидерландски 26-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 26-01-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 26-01-2017
Листовка Листовка полски 26-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта полски 26-01-2021
Листовка Листовка португалски 26-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта португалски 26-01-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 26-01-2017
Листовка Листовка румънски 26-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта румънски 26-01-2021
Листовка Листовка словашки 26-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта словашки 26-01-2021
Листовка Листовка словенски 26-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта словенски 26-01-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 26-01-2017
Листовка Листовка фински 26-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта фински 26-01-2021
Листовка Листовка шведски 26-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта шведски 26-01-2021
Листовка Листовка норвежки 26-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 26-01-2021
Листовка Листовка исландски 26-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта исландски 26-01-2021
Листовка Листовка хърватски 26-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 26-01-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 26-01-2017

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите