Ixiaro

Страна: Европейски съюз

Език: словашки

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Vírus japonskej encefalitídy, inaktivovaný (oslabený kmeň SA14-14-2 pestovaný v vero bunkách)

Предлага се от:

Valneva Austria GmbH

АТС код:

J07BA02

INN (Международно Name):

Japanese encephalitis vaccine (inactivated, adsorbed)

Терапевтична група:

vakcíny

Терапевтична област:

Encephalitis, Japanese; Immunization

Терапевтични показания:

Liek IXIARO je indikovaný na aktívnu imunizáciu proti japonskej encefalitíde u dospelých, dospievajúcich, detí a dojčiat vo veku od dvoch mesiacov a staršie. Ixiaro by mali byť považované za použiť u osôb s rizikom expozície prostredníctvom cestovných alebo v priebehu ich povolania.

Каталог на резюме:

Revision: 17

Статус Оторизация:

oprávnený

Дата Оторизация:

2009-03-31

Листовка

                                27
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
28
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA: INFORMÁCIA PRE
POUŽÍVATEĽA
IXIARO INJEKČNÁ SUSPENZIA
Vakcína proti japonskej encefalitíde (inaktivovaná, adsorbovaná)
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO VY
ALEBO VAŠE DIEŤA DOSTANETE TÚTO
VAKCÍNU, PRETOŽE OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
•
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju vy a vaše dieťa znovu
prečítali.
•
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára.
•
Táto vakcína bola predpísaná iba vám a/alebo vášmu dieťaťu.
Nedávajte ju nikomu inému.
•
Ak sa u vás a/alebo u vášho dieťaťa vyskytne akýkoľvek
vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii. Pozri
časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je IXIARO a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako vy a/alebo vaše dieťa
použijete IXIARO
3.
Ako používať IXIARO
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať IXIARO
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE IXIARO A NA ČO SA POUŽÍVA
IXIARO je vakcína proti vírusu japonskej encefalitídy.
Vakcína spôsobí, aby si telo vytvorilo vlastnú ochranu
(protilátky) proti tomuto ochoreniu.
IXIARO sa používa na prevenciu infekcie vírusom japonskej
encefalitídy (JEV). Tento vírus sa vyskytuje
najmä v Ázii a na človeka ho prenáša komár, ktorý uštipol
infikované zviera (napr. prasa). U mnohých
infikovaných ľudí sa vyvinú mierne príznaky alebo vôbec žiadne
príznaky. U ľudí, u ktorých sa vyvinie
ťažké ochorenie, sa JE obvykle začína chorobou podobnou chrípke,
s horúčkou, triaškou, únavou, bolesťou
hlavy, nevoľnosťou a vracaním. V ranej fáze ochorenia sa vyskytuje
aj zmätenosť a nepokoj.
VakcínaIXIARO sa má podávať len dospelým, dospievajúcim, deťom
a dojčatám vo veku o
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
IXIARO injekčná suspenzia
Vakcína proti japonskej encefalitíde (inaktivovaná, adsorbovaná)
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
1 dávka (0,5 ml) lieku IXIARO obsahuje:
Vírus japonskej encefalitídy kmeňa SA
14
-14-2 (inaktivovaný)
1,2
6 AU
3
zodpovedajúcich účinnosti ≤ 460 ng ED
50
1
produkovaný vo Vero bunkách
2
adsorbovaný na hydroxide hlinitom, hydratovaný (približne 0,25
miligramov Al
3+
)
3
jednotiek antigénu
Pomocné látky so známym účinkom:
Tento liek obsahuje menej ako 1 mmol (39 mg) draslíka v jednej dávke
s objemom 0,5 ml, t.j. v podstate
„neobsahuje draslík“ a menej ako 1mmol (23 mg) sodíka v jednej
dávke s objemom 0,5 ml, teda v podstate
„neobsahuje sodík“. Tento liek môže obsahovať stopy
zvyškového disiričitanu sodného pod limitom
detekcie.
Fyziologický roztok 0,0067 M (v PO4) pufrovaný fosfátom má
nasledujúce fyziologické zloženie:
NaCl – 9mg/mL
KH2PO4 – 0,144 mg/ml
Na2HPO4 – 0,795 mg/ml
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčná suspenzia.
Číra tekutina s bielym precipitátom.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
IXIARO je indikovaný na aktívnu imunizáciu
dospelých,dospievajúcich, detí a dojčiat vo veku 2 a viac
mesiacov proti japonskej encefalitíde.
IXIARO sa má používať u osôb, u ktorých sa predpokladá
expozícia počas cestovania alebo pri plnení
pracovných povinností.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
DOSPELÍ JEDINCI
(18 až ≤ 65 rokov)
Primárna vakcinačná séria sa skladá z dvoch samostatných dávok
po 0,5 ml, podľa nasledujúcej bežnej
schémy:
Prvá dávka v deň 0.
Druhá dávka: 28 dní po prvej dávke.
Zrýchlená schéma
3
Osoby vo veku 18 až ≤ 65 rokov môžu byť očkované podľa
nasledujúcej zrýchlenej schémy:
Prvá dávka v 0. deň.
Druhá dávka: 7 dní po prvej dávke.
Pri oboch schémach sa má primárna imunizácia ukončiť aspoň
týžde
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 12-04-2021
Данни за продукта Данни за продукта български 12-04-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 15-03-2019
Листовка Листовка испански 12-04-2021
Данни за продукта Данни за продукта испански 12-04-2021
Листовка Листовка чешки 12-04-2021
Данни за продукта Данни за продукта чешки 12-04-2021
Листовка Листовка датски 12-04-2021
Данни за продукта Данни за продукта датски 12-04-2021
Листовка Листовка немски 12-04-2021
Данни за продукта Данни за продукта немски 12-04-2021
Листовка Листовка естонски 12-04-2021
Данни за продукта Данни за продукта естонски 12-04-2021
Листовка Листовка гръцки 12-04-2021
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 12-04-2021
Листовка Листовка английски 12-04-2021
Данни за продукта Данни за продукта английски 12-04-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 15-03-2019
Листовка Листовка френски 12-04-2021
Данни за продукта Данни за продукта френски 12-04-2021
Листовка Листовка италиански 12-04-2021
Данни за продукта Данни за продукта италиански 12-04-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 15-03-2019
Листовка Листовка латвийски 12-04-2021
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 12-04-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 15-03-2019
Листовка Листовка литовски 12-04-2021
Данни за продукта Данни за продукта литовски 12-04-2021
Листовка Листовка унгарски 12-04-2021
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 12-04-2021
Листовка Листовка малтийски 12-04-2021
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 12-04-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 15-03-2019
Листовка Листовка нидерландски 12-04-2021
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 12-04-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 15-03-2019
Листовка Листовка полски 12-04-2021
Данни за продукта Данни за продукта полски 12-04-2021
Листовка Листовка португалски 12-04-2021
Данни за продукта Данни за продукта португалски 12-04-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 15-03-2019
Листовка Листовка румънски 12-04-2021
Данни за продукта Данни за продукта румънски 12-04-2021
Листовка Листовка словенски 12-04-2021
Данни за продукта Данни за продукта словенски 12-04-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 15-03-2019
Листовка Листовка фински 12-04-2021
Данни за продукта Данни за продукта фински 12-04-2021
Листовка Листовка шведски 12-04-2021
Данни за продукта Данни за продукта шведски 12-04-2021
Листовка Листовка норвежки 12-04-2021
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 12-04-2021
Листовка Листовка исландски 12-04-2021
Данни за продукта Данни за продукта исландски 12-04-2021
Листовка Листовка хърватски 12-04-2021
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 12-04-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 15-03-2019

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите