Isentress

Страна: Европейски съюз

Език: норвежки

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Raltegravir

Предлага се от:

Merck Sharp & Dohme B.V.

АТС код:

J05AJ01

INN (Международно Name):

raltegravir

Терапевтична група:

Antivirale midler til systemisk bruk

Терапевтична област:

HIV-infeksjoner

Терапевтични показания:

Isentress er indisert i kombinasjon med andre anti-retroviral legemidler for behandling av humant immunsviktvirus (HIV-1) infeksjon.

Каталог на резюме:

Revision: 42

Статус Оторизация:

autorisert

Дата Оторизация:

2007-12-19

Листовка

                                123
B. PAKNINGSVEDLEGG
124
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJO
N TIL BRUKEREN
ISENTRESS 400 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
raltegravir
LES NØYE GJE
NNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU B
EG
YNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
IN
NEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DE
G.
DERSOM DU ER EN FORELDER/FORESATT TIL ET BARN SOM TA
R ISENTRESS, VENNLIGST LES INFORMASJONE
N NØYE
SAMMEN ME
D BARNET.

Ta vare på dette
pakningsvedlegget. Du kan få behov fo
r
å lese det igjen.

Hvis du har ytterlig
ere
spørsmål, kontakt lege
, apotek eller sykepleier.

Dette le
gemidlet er skrevet ut
kun til deg
eller ditt barn
. Ikke gi det videre til andre. Det kan
skade dem, se
lv om de har symptomer
på sykdom
som ligner dine.

Kontakt lege, apotek
eller sykepleier
dersom
du opplever
bivirkninge
r, inkludert m
ulige
bivirkninger so
m ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget.
Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJ
ON OM:
1.
Hva Isentress
er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite
før du bruker
Isentress
3.
Hvordan du bruker
Isentress
4.
Mulig
e bivirkninger
5.
Hvo
rdan du oppbevarer
Isentress
6.
Innholdet i pakningen og y
tterligere informasjon
1.
HVA ISENTRESS ER OG HVA DET BRUKES MOT
HVA ISENTRESS ER
Isentress inneholder
virkestoffet
raltegravir. Isen
tress
er et antiviralt legemiddel som
virker mot
humant immunsviktvirus (HIV
). Dette viruset forårsaker
AIDS
(Acquired Immune Deficiency
Syndrome).
HVORDAN ISENTRESS VIRKER
Virus
et produserer et enzym som kalles HIV
-i
ntegrase. Dette enzymet hjelper viruse
t m
ed å formere
seg i cellene i kroppen
din. Isentress stoppe
r virkningen av dette enzymet. Brukt sammen med andre
legemidler kan
Isentress
redusere mengden HIV i b
lodet ditt (det
te kalles din
«viral load») og øke
antallet CD4-
celler (en type hvite blodcel
ler
som spiller en viktig rolle for oppr
ettholdelsen av
et friskt
immunsystem
, og
som hjelper til med å bekjempe infeksjoner). Å redusere mengden HIV
i blodet kan
forbedre immunsy
stemet ditt. Dette betyr at kroppen d
in
kan bekjempe infek
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
ISENTRESS 400
mg tabletter, filmdrasjerte
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 400
mg raltegravir (som kali
um).
Hjelpestoff
med kjent ef
fekt
Hver tablett inneholder 26,06
mg laktose (som
monohydrat
).
For fullstendig liste over hjelpestoffer
, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert.
Rosa, oval tablett, merket med
«227»
på den ene siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON
ISENTRESS er indisert i kombinasjon med andre antiretrovirale
legemidler til behandling av
HIV-1-
infeksjon (humant immunsviktvirus)
(se pkt. 4.2, 4.4, 5.1 og 5.2).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Behandlingen
bør ini
tieres av en
lege med e
rfaring innen behandling av HIV
-infeksjon.
Dosering
ISENTRESS bør brukes i kombinasjon med annen aktiv antiretroviral
behandling (ART) (se pkt.
4.4
og 5.1).
Voksne
Den anbefalte dosen er 400
mg (én tablett)
to ganger dagli
g.
Pediatrisk populasjon
Den a
nbefalte dosen
for pediatriske pasienter med en kroppsvekt på 25
kg eller mer
er 400 mg (en
tablett)
to ganger daglig
. Bruk av
tyggetabletter
vurderes dersom
det ikke er mulig
å svelge en tablett
.
Ytterligere formuleringer
og styrker som er tilgjengeli
ge:
ISENTRESS finnes også som tyggetabletter
og som et
granulat til mikstur
.
For ytterligere
doseringsinformasjon henvises det til preparatomtalene
til
tyggetablette
ne og granulatet til mikstur.
Sikkerheten og effekten av ralte
gravir hos nyfødte som er prem
ature (< 37.
svangerskapsuke
) og med
lav fødselsvekt (
< 2000 g),
har ikke blitt fastslått. Ingen data er tilgjengelige for denne
populasjonen
,
og ingen doseringsanbefalinger kan gis.
Maksimumsd
ose for tyggetabletten er 300
mg
to ganger daglig.
Ettersom fo
rmuleringene har ulik
farmakokinetisk profil
, skal verken tyggetabletter eller
granulat til mikstur
erstattes med 400 mg eller
600 mg filmdrasjerte tabletter (se pkt. 5.2).
Tyggetabletten
e og granulatet til mikstur
er ikke und
ersøkt
hos HIV-
infisert ungdom
(12 til 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 20-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта български 20-10-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 23-04-2018
Листовка Листовка испански 20-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта испански 20-10-2022
Листовка Листовка чешки 20-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта чешки 20-10-2022
Листовка Листовка датски 20-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта датски 20-10-2022
Листовка Листовка немски 20-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта немски 20-10-2022
Листовка Листовка естонски 20-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта естонски 20-10-2022
Листовка Листовка гръцки 20-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 20-10-2022
Листовка Листовка английски 20-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта английски 20-10-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 23-04-2018
Листовка Листовка френски 20-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта френски 20-10-2022
Листовка Листовка италиански 20-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта италиански 20-10-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 23-04-2018
Листовка Листовка латвийски 20-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 20-10-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 23-04-2018
Листовка Листовка литовски 20-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта литовски 20-10-2022
Листовка Листовка унгарски 20-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 20-10-2022
Листовка Листовка малтийски 20-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 20-10-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 23-04-2018
Листовка Листовка нидерландски 20-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 20-10-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 23-04-2018
Листовка Листовка полски 20-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта полски 20-10-2022
Листовка Листовка португалски 20-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта португалски 20-10-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 23-04-2018
Листовка Листовка румънски 20-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта румънски 20-10-2022
Листовка Листовка словашки 20-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта словашки 20-10-2022
Листовка Листовка словенски 20-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта словенски 20-10-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 23-04-2018
Листовка Листовка фински 20-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта фински 20-10-2022
Листовка Листовка шведски 20-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта шведски 20-10-2022
Листовка Листовка исландски 20-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта исландски 20-10-2022
Листовка Листовка хърватски 20-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 20-10-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 23-04-2018

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите