Irbesartan Zentiva (previously Irbesartan Winthrop)

Страна: Европейски съюз

Език: норвежки

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

irbesartan

Предлага се от:

Zentiva k.s.

АТС код:

C09CA04

INN (Международно Name):

irbesartan

Терапевтична група:

Agenter som virker på renin-angiotensinsystemet

Терапевтична област:

hypertensjon

Терапевтични показания:

Behandling av essensiell hypertensjon. Behandling av nyresykdom hos pasienter med hypertensjon og type-2 diabetes mellitus som en del av en antihypertensive legemidler-produkt diett.

Каталог на резюме:

Revision: 28

Статус Оторизация:

autorisert

Дата Оторизация:

2007-01-19

Листовка

                                100
B. PAKNINGSVEDLEGG
101
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
IRBESARTAN ZENTIVA 75 MG TABLETTER
irbesartan
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.

Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.

Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.

Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.

Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Irbesartan Zentiva er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Irbesartan Zentiva
3.
Hvordan du bruker Irbesartan Zentiva
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Irbesartan Zentiva
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA IRBESARTAN ZENTIVA ER, OG HVA DET BRUKES MOT
Irbesartan Zentiva tilhører en gruppe legemidler som heter
angiotensin II-reseptor antagonister.
Angiotensin II produseres i kroppen og binder seg til reseptorer i
blodårene, noe som får dem til å
trekke seg sammen. Dette fører til økning i blodtrykk. Irbesartan
Zentiva hindrer bindingen av
angiotensin II til disse reseptorene. Dermed slapper blodårene av og
blodtrykket reduseres. Irbesartan
Zentiva forsinker reduksjon av nyrefunksjon hos pasienter med høyt
blodtrykk og type 2 diabetes.
Irbesartan Zentiva brukes hos voksne pasienter

til å behandle høyt blodtrykk (essensiell hypertensjon)

til å beskytte nyrene hos pasienter med høyt blodtrykk, type 2
diabetes og når laboratorieprøver
har påvist nedsatt nyrefunksjon.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER IRBESARTAN ZENTIVA
BRUK IKKE IRBESARTAN ZENTIVA

dersom du er
ALLERGISK
overfor irbesartan eller noen av de andre innholdsstoffene i dette
legemidlet (listet opp i avsnitt 6).

dersom du er
G
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Irbesartan Zentiva 75 mg tabletter.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver tablett inneholder 75 mg irbesartan.
Hjelpestoff med kjent effekt: 15,37 mg laktosemonohydrat per tablett.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett.
Hvit til "off-white", bikonveks og oval formet med et hjerte trykt på
den ene siden og tallet 2771 trykt
på den andre siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Irbesartan Zentiva er indisert hos voksne til behandling av essensiell
hypertensjon.
Legemidlet er også indisert til behandling av nyresykdom hos voksne
pasienter med hypertensjon og
type 2 diabetes mellitus som del av et antihypertensivt
legemiddelregime (se pkt. 4.3, 4.4, 4.5 og 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Vanlig anbefalt start- og vedlikeholdsdose er 150 mg gitt én gang
daglig med eller uten mat. Irbesartan
Zentiva i en dose på 150 mg én gang daglig vil generelt gi bedre 24
timers blodtrykkskontroll
sammenliknet med 75 mg. Imidlertid kan 75 mg initialt vurderes,
spesielt hos pasienter i hemodialyse
og hos eldre over 75 år.
Hos pasienter som ikke har tilstrekkelig blodtrykkskontroll med 150 mg
én gang daglig, kan dosen av
Irbesartan Zentiva økes til 300 mg, eller annen antihypertensiv
medikasjon kan gis i tillegg (se
pkt. 4.3, 4.4, 4.5 og 5.1). Spesielt er tillegg av diuretikum som
f.eks. hydroklortiazid, vist å gi additiv
effekt til Irbesartan Zentiva (se pkt. 4.5).
Hos hypertensive pasienter med type 2 diabetes bør behandling
innledes med 150 mg irbesartan en
gang daglig og titreres opp til 300 mg en gang daglig, som foretrukket
vedlikeholdsdose ved
behandling av nyresykdom. Nytten av Irbesartan Zentiva ved nyresykdom
hos hypertensive pasienter
med type 2 diabetes er vist i studier hvor irbesartan ble brukt i
tillegg til andre antihypertensiva for å
nå målblodtrykket (se pkt. 4.3, 4.4, 4.5 og 5.1).
Spesielle populasjoner
_Nedsatt nyrefunksjon _
Ingen dosejustering er nødvendig for pasienter 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 28-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта български 28-09-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 23-09-2013
Листовка Листовка испански 28-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта испански 28-09-2022
Листовка Листовка чешки 28-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта чешки 28-09-2022
Листовка Листовка датски 28-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта датски 28-09-2022
Листовка Листовка немски 28-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта немски 28-09-2022
Листовка Листовка естонски 28-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта естонски 28-09-2022
Листовка Листовка гръцки 28-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 28-09-2022
Листовка Листовка английски 28-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта английски 28-09-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 23-09-2013
Листовка Листовка френски 28-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта френски 28-09-2022
Листовка Листовка италиански 28-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта италиански 28-09-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 23-09-2013
Листовка Листовка латвийски 28-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 28-09-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 23-09-2013
Листовка Листовка литовски 28-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта литовски 28-09-2022
Листовка Листовка унгарски 28-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 28-09-2022
Листовка Листовка малтийски 28-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 28-09-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 23-09-2013
Листовка Листовка нидерландски 28-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 28-09-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 23-09-2013
Листовка Листовка полски 28-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта полски 28-09-2022
Листовка Листовка португалски 28-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта португалски 28-09-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 23-09-2013
Листовка Листовка румънски 28-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта румънски 28-09-2022
Листовка Листовка словашки 28-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта словашки 28-09-2022
Листовка Листовка словенски 28-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта словенски 28-09-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 23-09-2013
Листовка Листовка фински 28-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта фински 28-09-2022
Листовка Листовка шведски 28-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта шведски 28-09-2022
Листовка Листовка исландски 28-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта исландски 28-09-2022
Листовка Листовка хърватски 28-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 28-09-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 23-09-2013

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите